PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds with Trifluoromethyltrimethylsilane (Ruppert Reagent) Promoted by Triphenyldifluorostannates

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Nucleophilic trifluoromethylation of aromatic aldehydes and ketones with trifluoromethyltrimethylsilane is initiated with KF/n-Bu3MeN+HSO4 /Ph3SnF cocatalytic system in CH2Cl2 or with K[Ph3SnF2] in DMF.
Rocznik
Strony
1187--1191
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa 42, POB 58, Poland
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa 42, POB 58, Poland
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa 42, POB 58, Poland
Bibliografia
  • 1.Organofluorine Compounds. Chemistry and Applications, Ed. Hiyama T., Springer, New York 2000.
  • 2.Chambers R.D., Fluorine in Organic Chemistry, Blackwell Publishing, Oxford, 2004.
  • 3.Mikami K., Itoh Y. and Yamanaka M., Chem. Rev., 104, 1 (2004).
  • 4.Tordeux M., Francese C. and Wakselman C.,J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1951 (1990); McClinton M.A. and McClinton D.A., Tetrahedron, 48, 6555 (1992).
  • 5.Folleas B., Marek I., Normant J.-F. and Saint-Jalmes L., Tetrahedron, 56, 275 (2000).
  • 6.Large S., Roques N. and Langlois B.R., J. Org. Chem., 65, 8848 (2000).
  • 7.Langlois B.R. and Billard T., Synthesis, 185 (2003); Jablonski L., Joubert J., Billard T. and Langlois B.R., Synlett, 230 (2003); Joubert J., Roussel S., Christophe C., Billard T., Langlois B.R. and Vidal T., Angew. Chem. Int. Ed., 42, 3133 (2003).
  • 8.Ait-Mohand S., Takechi N., Medebielle M. and Dolbier W.R. Jr., Org. Lett., 3, 4271 (2001).
  • 9.Prakash G.K..S. and Yudin A.K., Chem. Rev., 97, 757 (1997).
  • 10.Singh R.P. and Shreeve J.M., Tetrahedron, 56, 7613 (2000).
  • 11.Surowiec M. and Mąkosza M., Tetrahedron, 60, 5019 (2004).
  • 12.Middleton W.J., Org. Synth., 64, 221 (1985).
  • 13.Prakash G.K.S., Krishnamurti R. and Olah G.A., J. Am. Chem. Soc., 111, 393 (1989); Krishnamurti R.,Bellew D.R. and Prakash G.K.S., J. Org. Chem., 56, 984 (1991).
  • 14.Singh R.P., Cao G., Kirchmeier R.L. and Shreeve J.M., J. Org. Chem., 64, 2873 (1999).
  • 15.Gingras M., Tetrahedron Lett., 32, 7381 (1991).
  • 16.Lefebvre O., Brigaud T. and Portella C., Tetrahedron, 54, 5939 (1998).
  • 17.Makosza M. and Bujok R., Tetrahedron Lett., 43, 2761 (2002).
  • 18.Bujok R. and Makosza M., Synlett, 1285 (2002).
  • 19.Makosza M. and Bujok R., Tetrahedron Lett., 45, 1385 (2004).
  • 20.Bujok R. and Makosza M., Synlett, 371 (2004).
  • 21.Fuchs R. and Park G.J., J. Org. Chem , 22, 993 (1957).
  • 22.Stewart R. and Van der Linden R., Can. J. Chem., 38, 399 (1960).
  • 23.Nakamura K., Matsuda T., Shimizu M. and Fujisawa T., Tetrahedron, 54, 8393 (1998).
  • 24.Sauter F., Stanetty P., Ramer W. and Sittenthaler W., Monatsh. Chem., 122, 879 (1991).
  • 25.Singh RP., Chakraborty D. and Shreeve J.M., J. Fluorine Chem., 111, 153 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ3-0002-0130
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.