PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Oxidation of Phosphonocysteine and Phosphonohomocysteine. Synthesis of Phosphonocysteic and Phosphonohomocysteic Acids

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
Rocznik
Strony
525--528
Opis fizyczny
Bibliogr. poz. 26, rys.
Twórcy
autor
  • Institute of Chemistry, University of Łódź, Narutowicza 68, Łódź 90-136, Poland
autor
  • Institute of Chemistry, University of Łódź, Narutowicza 68, Łódź 90-136, Poland
  • Institute of Chemistry, University of Łódź, Narutowicza 68, Łódź 90-136, Poland
autor
  • Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences, Sienkiewicza 112, £ódŸ 90-363, Poland
Bibliografia
  • 1.Engelmann M. and Pikl J., US Patent 2.304.156 (1942).
  • 2. Kafarski P. and Mastalerz P., Beítr fur Wirkstofforschung, 1984, in. Ohme P.H., Lowe H. and Gores 1 (eds.), Institut fur Wirkstoforschung, Berlin.
  • 3. Kafarski P. and Lejczak B., Phosphorus, Sulfur & Silicon, 63, 193 (1991).
  • 4. Kukhar V.P. and Hudson H.R. (Eds). Aminophosphonic and Aminophasphinic Acids. Chemistry ar Biological Activity. John Wiley & Sons, Ltd., 2000, Chichester.
  • 5.Baylis E.K., Campbell C.D. and Dingwall J.G., J. Soc. Perkin Trans. I, 2845 (1984).
  • 6. Kudzin Z.H., Investigations on 1-Aminoalkanephosphonic Acids. 1996, WUL, University of Łódź, (Polish).
  • 7. Yang L. and Man G.A., The Metabolism of Sulphur Compounds; Mathuen & Co. Ltd.: London, 195
  • 8. Szczepkowski T.W., Skarzyński B. and Weber M., Nature, 189, 1007 (1961).
  • 9. Curtis D.R. and Watkins J., J Neurochem., 6, 117 (1960).
  • 10. Marco C. and Rivaldi A., Eur: J. Biochem., 24, 470 (1970).
  • 11. Rosowsky A., Forsch R.A., Freisheim LH., Moran R.G. and Wick M., .J. Med. Chem., 27, 600 (1980).
  • 12. Ishikawa K., Fukami T., Nagase T., Fujita K., Hayama T., Niiyama K., Mase T., Ihara M. and Yano M., Med. Chem., 35, 2139 (1992).
  • 13. Abrams M.J. and Murrer B.A., Science, 261, 725 (1991).
  • 14. Kudzin Z.H. and Stec W.J., Synthesis, 812 (1983).
  • 15. Kudzin Z.H. and Stec W.J., Synthesis, 1032 (1980).
  • 16. Kudzin Z.H., Synthesis, 643 (1981).
  • 17. Kudzin Z.H., Saganiak M., Ciesielski W. and Kotyński A., J. Chromatogr: A, 800, 335 (2000).
  • 18. Kudzin Z.H., Mokrzan J. and Skowroński R., Phosphorus, Sulfur & Silicon, 42, 41 (1989).
  • 19. Kudzin Z.H., Andrijewski G. and Drabowicz J., Heteroatom Chem., 5, 1 (1994).
  • 20.Clarke H.T., Org. Synth., 20, 23 (1940).
  • 21.Darkwa I., Mudoma J. and Simoyi R.H., J. Chem. Soc., Faraday Trans, 94, 1971 (1998).
  • 22. Kudzin Z.H., Kotyński A. and Andrijewski G., .J. Organometal. Chem., 477, 199 ( 1994).
  • 23.Kudzin Z.H., Depczyński R., Drabowicz J. and Łyżwa P., The Sixth International Conference on Heta-oatoms Chemistry (ICCHAC-6), 2001, Łódź, Poland.
  • 24.Andrews A. and Smith C.L.A., J Biol. Chem., 73, 655 (1927).
  • 25. Radomski, R., Radomska M., Szajowska K. and Wisialski Z., Computers Chem., 19, 303 (1995).
  • 26 Motekajtis R. J. and Martell A .F., Can. .J Chem., 60, 168 (1982).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ3-0002-0061
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.