PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Crystal Structure of N-Methylcamphorimide and Its Monothiocarbonyl and Monoselenocarbonyl Derivatives

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Crystal structure of N-methylcamphorimide and its monothio and monoseleno analogues show pronounced non-planarity of the chromophore moieties. The observed degree of the chromophore deformation decreases on going from the N-methylocamphorimide through its thiocarbonyl to the selenocarbonyl analogue.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
1011--1016
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Faculty of Chemistry, A. Mickiewicz University, 60-780 Poznan, Poland
autor
  • Department of Chemistry, Technical University, 80-952 Gdańsk, Poland
  • Department of Chemistry, Technical University, 80-952 Gdańsk, Poland
Bibliografia
  • 1. Połonski T., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 629 (1988) and refs therein.
  • 2. Połonski T., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 639 (1988).
  • 3. Połonski T„ Milewska M.J., Gdaniec M. and Gilski M., J. Org. Chem., 58, 3134 (1993).
  • 4. Połonski T., Milewska M.J. and Katrusiak A., J. Org. Chem., 58, 3411 (1993).
  • 5. Xu S. and Clark L.B., J. Am. Chem. Soc., 116, 9227 (1994).
  • 6. Maciejewski A. and Steer R.P., Chem. Rev., 93, 67 (1993).
  • 7. Milewska M.J., Gdaniec M., Małuszynska H. and Połonski T., Tetrahedron: Asymmetry, 9,3011 (1998).
  • 8. Evans W.C., J. Chem. Soc., 97, 2237 (1910).
  • 9. Milewska M.J., Bytner T. and Połonski T., Synthesis, 1485 (1996).
  • 10. Michael J.P., Reid D.H., Rose B.G. and Speirs R.A., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1494 (1988).
  • 11. Sheldrick G.M., SHELXS-97. Program for the solution of crystal structures, Univ. of Gottingen, Germany, 1997.
  • 12. Sheldrick G.M., SHELXL-97. Program for the refinement of crystal structures, Univ. of Göttingen, Germany, 1997.
  • 13. Crystallographic data have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC, 12 Union Road, Cambridge, CB 1EZ, UK, as deposition No. CCDC138784-CCDC138786.
  • 14. Cheer C.J., Martz E., Harpp D.N. and Friedlander B.F., Acta Cryst., C41, 1667 (1985).
  • 15. Ludwig M., Beer H., Lotter H. and Wanner K.T., Tetrahedron: Asymmetry, 8, 2693 (1997).
  • 16. WichmannK., BradaczekH., Dauter Z. and Połonski T., Acta Cryst., C43, 577 (1987).
  • 17. Oki M., Applications of Dynamic NMR Spectroscopy to Organic Chemistry, VCH, Deerfield Beach, 1985, p. 61.
  • 18. Sakamoto M„ Takahashi M., Fujita T., Watanabe S., Nishio T., Iida I. and AoyamaH., J. Org. Chem., 62, 6298 (1997); Milewska M.J., Gdaniec M. and Połonski l., J. Org. Chem., 62, 1860 (1997); Kawakami M., Suzuki M., Kawai H., Ogawa K. and Shishido T.,Tetrahedron Lett., 39, 1763 (1998).
  • 19. Fu T.Y., Scheffer J.R. and Trotter J., Acta Cryst., C54, 101 and 103 (1998).
  • 20. Allen F.H. and Kennard O., Chemical Design Automation News, 8, 31 (1993).
  • 21. Murai T., Niwa N., EzakaT. and Kato S., J. Org. Chem., 63,374 (1998); Li G.M.,Zingaro R.A., Segi M., Reibenspies J.H. and Nakajima T., Organometallics, 16, 756 (1997).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ2-0012-0011
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.