Tytuł artykułu
Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
Bioenergetically oriented enantioselective syntheses of the bicyclic-ether substructure of Azadirachtin and of the spirocyclohexenone building block for the Agelorines are communicated. In the first case the kinetic resolution of a cyclopentenone starting material is exercised in a high pressure Diels-Alder cycloaddition and in the second case the cycloadduct of a prochiral spirocyclohexadienone is used for the differentiation of enantiotopic groups.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
3--14
Opis fizyczny
Twórcy
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ2-0001-0003