PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis of 2-Alkyl-5-nitrobenzofurans via 2-(2-Formyl-4-nitrophenoxy)alkanoic Acids

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Two reaction methods were employed to prepare alumoxanes of general formula [(RO)AlO]n. The first one from Et3Al, H2O and ROH [R = CH3, (CH3)2CH]; the second one from Et3Al, ROH [R = (CH3)2CH, CH3(CH2)9] and H2O. The properties, chemical composition, aggregation and proposed structure of the final products are discussed based on gel permeation chromatography, molecular weight determination and spectroscopic data.
Rocznik
Strony
1865--1869
Opis fizyczny
Bibliogr. 29 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Institute of Organic Technology, Technical University of Szczecin, Al. Piastów 42, 71-065 Szczecin, Poland, halina.kwiecien@ps.pl
Bibliografia
  • 1. Gubin J., Lucchetti J., Inion H. and Chatelaln P., EP 0471609 (1992).
  • 2. Powers L.J. and Mertes M.P., 7. Med. Chem., 13, 1102 (1970).
  • 3. Ohishi Y., Kuriyama K., Doi Y. and Nakanishi T., Chem. Pharm. Bull., 33, 2854 (1985).
  • 4. Patent Sterling Drug, DE 3481944, 1969; Chem. Abstr., 72, 55237 (1970).
  • 5. Wang Y„ Yuan H., Ye W. and Wright S.C.,7 Med. Chem., 43, 1541 (2000).
  • 6. Patel V.F., Andis S.L., Enkema J.K., Johson D.A., Kennedy J.H., Mohamadi F., Schultz R.M., Soose D. J. and Spees M.M., 7 Org. Chem., 62, 8868 (1997).
  • 7. Erlenmeyer H. etal., Helv.Chim. Ada, 31, 75 (1948).
  • 8. Tanaka N„ Nippon Kagaku Zasshi, 73, 282 (1952); Chem. Abstr., 1953, 9957.
  • 9. Einhorn J., Demerseman P. and Royer R., Can. 7. Chem., 61, 2287 (1983).
  • 10. Suzuki T., Horaguchi T., Shimizu T. and Abe T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 56, 2762 (1983).
  • 11. Kakigam i T., Baba K. and Usui T., Heterocycles. 48,2611 (1998).
  • 12. Jacobs W.A. and Heidelberg M., 7. Am. Chem. Soc., 39, 2212 (1917).
  • 13. Suzuki T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 58, 2821 (1985).
  • 14. Albanese D., Landini D., Leone M., Penso M. and Zenoni M., Farmaco, 10, 709 (1998).
  • 15. Hullar T.L. and Failla D.L., J. Med. Chem., 12,420(1969).
  • 16. Haie W., Chem. Ber., 45, 1600 (1912).
  • 17. Appriou P. et al., Bull.Soc. Chim. Fr., 2039 (1976).
  • 18. Usha Rao and Balasubramanian K.K., Tetrahedron Lett., 24, 5023 (1983).
  • 19. Moghaddam F.M. and Emami R., Synth. Commun., 27,4073 (1997).
  • 20. Kano H., Kogami K. and lida Y., Pat Jap. 2002293776 (2002), Chem. Abstr., 137, 279081 (2002).
  • 21.0hishi Y., Kuriyama K., Doi Y. and Nakanishi T., Chem. Pharm. Bull., 33, 2854 (1985).
  • 22. Dai W-M. and Lai K.W., Tetrahedron Lett., 43, 9377 (2002).
  • 23. Schlama T„ Mettling A. and Karrer P., WO Pat. 2001028974 (2001), Chem. Abstr., 134,310990 (2001).
  • 24. Ishino Y., Ono T„ Miyta T„ Jap. Pat. 2002255954 (2002), Chem.Abstr., 137, 201226 (2002).
  • 25. Kwiecień H. and Bauman E., Heterocycles, 55, 1113 (2001).
  • 26. Kwiecień H., Polish J. Chem., 67,661 (1993).
  • 27. Miszczyszyn M. and Kwiecień H., Polish J. Appl. Chem., 46, 21 (2002).
  • 28. Okoń K., Brudny M. and Krawczyk J., Polish J. Chem., 53,1295 (1979).
  • 29. Reinheckel H„ Chem. Ber., 93, 2222 (I960).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0024-0122
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.