Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
Two reaction methods were employed to prepare alumoxanes of general formula [(RO)AlO]n. The first one from Et3Al, H2O and ROH [R = CH3, (CH3)2CH]; the second one from Et3Al, ROH [R = (CH3)2CH, CH3(CH2)9] and H2O. The properties, chemical composition, aggregation and proposed structure of the final products are discussed based on gel permeation chromatography, molecular weight determination and spectroscopic data.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
1865--1869
Opis fizyczny
Bibliogr. 29 poz., rys.
Twórcy
autor
- Institute of Organic Technology, Technical University of Szczecin, Al. Piastów 42, 71-065 Szczecin, Poland, halina.kwiecien@ps.pl
Bibliografia
- 1. Gubin J., Lucchetti J., Inion H. and Chatelaln P., EP 0471609 (1992).
- 2. Powers L.J. and Mertes M.P., 7. Med. Chem., 13, 1102 (1970).
- 3. Ohishi Y., Kuriyama K., Doi Y. and Nakanishi T., Chem. Pharm. Bull., 33, 2854 (1985).
- 4. Patent Sterling Drug, DE 3481944, 1969; Chem. Abstr., 72, 55237 (1970).
- 5. Wang Y„ Yuan H., Ye W. and Wright S.C.,7 Med. Chem., 43, 1541 (2000).
- 6. Patel V.F., Andis S.L., Enkema J.K., Johson D.A., Kennedy J.H., Mohamadi F., Schultz R.M., Soose D. J. and Spees M.M., 7 Org. Chem., 62, 8868 (1997).
- 7. Erlenmeyer H. etal., Helv.Chim. Ada, 31, 75 (1948).
- 8. Tanaka N„ Nippon Kagaku Zasshi, 73, 282 (1952); Chem. Abstr., 1953, 9957.
- 9. Einhorn J., Demerseman P. and Royer R., Can. 7. Chem., 61, 2287 (1983).
- 10. Suzuki T., Horaguchi T., Shimizu T. and Abe T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 56, 2762 (1983).
- 11. Kakigam i T., Baba K. and Usui T., Heterocycles. 48,2611 (1998).
- 12. Jacobs W.A. and Heidelberg M., 7. Am. Chem. Soc., 39, 2212 (1917).
- 13. Suzuki T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 58, 2821 (1985).
- 14. Albanese D., Landini D., Leone M., Penso M. and Zenoni M., Farmaco, 10, 709 (1998).
- 15. Hullar T.L. and Failla D.L., J. Med. Chem., 12,420(1969).
- 16. Haie W., Chem. Ber., 45, 1600 (1912).
- 17. Appriou P. et al., Bull.Soc. Chim. Fr., 2039 (1976).
- 18. Usha Rao and Balasubramanian K.K., Tetrahedron Lett., 24, 5023 (1983).
- 19. Moghaddam F.M. and Emami R., Synth. Commun., 27,4073 (1997).
- 20. Kano H., Kogami K. and lida Y., Pat Jap. 2002293776 (2002), Chem. Abstr., 137, 279081 (2002).
- 21.0hishi Y., Kuriyama K., Doi Y. and Nakanishi T., Chem. Pharm. Bull., 33, 2854 (1985).
- 22. Dai W-M. and Lai K.W., Tetrahedron Lett., 43, 9377 (2002).
- 23. Schlama T„ Mettling A. and Karrer P., WO Pat. 2001028974 (2001), Chem. Abstr., 134,310990 (2001).
- 24. Ishino Y., Ono T„ Miyta T„ Jap. Pat. 2002255954 (2002), Chem.Abstr., 137, 201226 (2002).
- 25. Kwiecień H. and Bauman E., Heterocycles, 55, 1113 (2001).
- 26. Kwiecień H., Polish J. Chem., 67,661 (1993).
- 27. Miszczyszyn M. and Kwiecień H., Polish J. Appl. Chem., 46, 21 (2002).
- 28. Okoń K., Brudny M. and Krawczyk J., Polish J. Chem., 53,1295 (1979).
- 29. Reinheckel H„ Chem. Ber., 93, 2222 (I960).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0024-0122