PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Convenient Synthesis of Phosphonate Derivatives of 4-Chloro-2H-chromenes

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
2,4-Dichloro-2H-chromene-3-carboxylates are formed in good yield in the condensation of the appropriate precursors with SOCl2. These derivatives readily react with trialkyl phosphites to produce 2-phosphonate derivatives of 4-chloro-2H-chromene- 3-carboxylates.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
943--950
Opis fizyczny
Bibliogr. 27 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Department of Bioinorganic Chemistry, Faculty of Pharmacy, Medical University, st. Muszynskiego 1, 90-151 Łódź, Poland
autor
  • Department of Bioinorganic Chemistry, Faculty of Pharmacy, Medical University, st. Muszynskiego 1, 90-151 Łódź, Poland
Bibliografia
  • 1. Ellis G.P., “Chromenes, chromanones and chromones”, John Wiley & Sons. NY 1977 p. 1.
  • 2. Burnham W.S., Sidwell R.W., Tolman R.L. and Stont M.G., J. Med. Chem., 15, 1075 (1972).
  • 3. (a) Schneidewind E.M., Büge A., Kala M., Metzner J. and Zschumke A., Pharmazie, 34,103 (1979);(b) Metzner J., Bekemeier H., Paintz, M. and Schneidewind E.M., Pharmazie, 34, 97 (1979).
  • 4. Pfister J.R., Wyman W.E., Schuler M.E. and Roszkowski A.P., J. Med. Chem., 23, 335 (1980).
  • 5. Zhang Y., Schols D. and De Clercq D., Antiviral Res., 43, 23 (1999).
  • 6. Kostka K., Modranka R., Szadowska A., Graczyk J. and Orszulak D., Eur. J. Pharm. Sei., 2,143 (1994
  • 7. (a) Schönberg A., Schütz O. and Nickel S., Ber. dtsch. Chem. Ges., 61,1375 (1928); (b) Schönberg and Nickel S., Ber. dtsch. Chem. Ges., 67, 1795 (1934); (c) Schönberg A. and Asker W., J. Chem. So:. 272 (1942); 604 (1946); (d) Schönberg A. and v.Ardenne R., Chem. Ber., 101,346 (1968); (e) Schönber: A. and Frese E., Chem. Ber., 101, 694 (1968); (f) Föhlisch B. and Krockenberger D., Chem. Ber., 101 3990(1968).
  • 8. Merchant J.R., Bhat A.R. and Rege D.V., Tetrahedron Lett., 20,2061 (1972).
  • 9. Merchant J.R. and Martynes G., J. Heterocyclic Chem., 17, 1331 (1980).
  • 10. Merchant J.R. and Rege D.V., Tetrahedron, 27,4837 (1971).
  • 11. Zagorevskii V.A., Tsvetkova I.D. and Orlova E.K., Zh. Obsch. Khim., 34, 1911 (1964).
  • 12. Zagorevskii V.A. and Zykov D.A., Zh. Obsch. Khim., 30, 3100 (1960); ibid, 30, 1378 (1960).
  • 13. Föhlisch B„ Chem. Ber., 104, 350 (1971).
  • 14. Zagorevskii V.A., Zykov D.A. and Orlova E.K., Zh. Obsch. Khim., 31, 568 (1961).
  • 15. Zagorevskii V.A., Tsvetkova I.D., Orlova E.K. and Portnova S.L., Khim. Geterotsikl. Soedin., 3, 421 (1969).
  • 16. Mesheriakova L.M., Tsikalova T.S., Orlova E.K., Burov Y.V., Speranskaya N.P. and Zagorevskii V.A, Khim. Farm. Zh., 3, 37 (1976).
  • 17. Kostka K., Roczn. Chem., 41, 71 (1967).
  • 18. Booth H., Khedhair K.A. and Readshaw S.A., Tetrahedron, 43, 4699 (1987).
  • 19. Eliel E., Manoharan M. and Pietrusiewicz K.M., Org. Magn. Reson., 21, 94 (1983).
  • 20. Zagorevskii V.A., Orlova E.K. and Tsvetkova I.D., Khim. Geterotsikl. Soedin., 8, 1028 (1970).
  • 21. Nohara A., Kuriki H., Saijo T., Sugihara H., Kanno M. and Sanno Y., J. Med. Chem., 20, 141 (1977)
  • 22. Klutchko S., Comen H.P., Shavel Jr. J. and von Strandtman J., J. Heterocyclic Chem., 11, 183 (1972)
  • 23. (a) Schönberg A. and Sina A., J. Am. Chem. Soc., 72,3396 (1950); (b) Bressel U., Katrizky A.R. and Lea J.R.,.J Chem. Soc. (B), 11 (1971).
  • 24. Cremins P.J., Saengchantara S.T. and Wallace T.W., Tetrahedron, 43, 3075 (1987).
  • 25. Pouget C., Fagnere C., Basly J.P., Leveque H. and Chulia A.J., Tetrahedron, 56, 6047 (2000).
  • 26. Olszak T.A., Grabowski M., Stępień A., Modranka R. and Kostka K., Acta Cryst. C53, 1514 (1997).
  • 27. Ochocki J. and Zyner E., (2003) Patent PL Nr P. 185585.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0024-0044
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.