PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Ethynylation of the Ether Derivatives of omega-Haloalkanols with Lithium Acetylide-Ethylenediamide Complex

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Anew operationally simple and highly efficient procedure for the ethynylation of ether derivatives of _-haloalkanols with lithium acetylide-ethylenediamine complex in N,Ndimethylacetamide is described.
Rocznik
Strony
937--942
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz., rys.
Twórcy
  • Institute of Industrial Organic Chemistry, Annopol 6, 03-236 Warszawa, Poland
  • Institute of Industrial Organic Chemistry, Annopol 6, 03-236 Warszawa, Poland
autor
  • Institute of Industrial Organic Chemistry, Annopol 6, 03-236 Warszawa, Poland
Bibliografia
  • 1. Brandsma L., Preparative acetylenie chemistry, 2nd ed., Elsevier, Amsterdam, 1988.
  • 2. Beckmann W., Doerjer G., Logemann E., Herkel C., Schill G. and Zürcher C., Synthesis, 423 (1975) Dear R.E.A. and Pattison F.L.M., J. Am. Chem. Soc., 85, 622 (1963).
  • 3. Maurer B. and Grieder A., Helv. Chim. Acta, 60, 1155 (1977).
  • 4. Novis Smith W. and Beumel Jr. O.R, Synthesis, 441 (1974).
  • 5. Matveeva I.D., Kure A.L. and Bundei I.G., Usp.Khim.,SS, 1198(1986); Mori K., The Synthesis of Insect Pheromones in: The Total Synthesis of Natural Products, NY 1992, vol. 9.
  • 6. Kasymzhanova M., Abdukaharov B.C., Kamaiev RG. and Abduwahabov A., Khim. Prir. Soedin., 834 (1989).
  • 7. Gruiec R., Noiret N. and Patin H., J. Am. Oil Chem. Soc., 72,1083 (1995).
  • 8. Coleman W.R. and Bywater W.G., J. Am. Chem. Soc., 66, 1821 (1944).
  • 9. Karpińska M., Lewandowska M. and Grodner J., Pestycydy, (1-4), 15 (2002).
  • 10. Corey E.J. and Suggs J.W., Tetrahedron Lett., 31, 2647 (1975).
  • 11. Jayasuriya N., Bosak S. and Regen S.L., J. Am. Chem. Soc., 112, 5844 (1990).
  • 12. Kovalev B.G., Matveeva E.D., Stan V.V., Vovk C.A., Yudin L.G. and Kost A.W., Zh. Org. Khim., 16. 2032(1980).
  • 13. Ivanov I.V., GrozaN.V., Malczenko G.M., MiagkovaG.I. and Szeve T., Bioorg. Khim., 23,519 (1997).
  • 14. Suk-Ku Kang, Won-Sup Kim and Byoung-Ho Moon, Synthesis, 1161 (1985).
  • 15. Chapman O.L., Mattes K.C., Sheridan R.S. and Klun J.A., J. Am. Chem. Soc., 100, 4878 (1978).
  • 16. Didier M., Synthesis, 130 (1983).
  • 17. Mori K„ Tetrahedron, 3817 (1974).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0024-0043
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.