PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Synthesis of 2-Alkylbenzofurans via Acid-catalyzed Cyclization of 1,1-Dimethoxy-2-phenoxyalkanes

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Treatment of 2-phenoxyalkanals 1a-e with methanol at room temperature under homoor heterogeneous acid-catalysis conditions leads to formation of diacetal as well as some quantities of appropriate 2-alkylbenzofurans. 2-Alkylbenzofurans3a-e were obtained in high yields viacyclization of the 1,1-dimethoxy-2-phenoxyalkanes 2a-e under mild conditions over Amberlyst 15.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
249--254
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Department of Organic Synthesis and Drug Technology, Technical University of Szczecin, 71-065 Szczecin, Al. Piastów 42, Poland
autor
  • Department of Organic Synthesis and Drug Technology, Technical University of Szczecin, 71-065 Szczecin, Al. Piastów 42, Poland
autor
  • Department of Organic Synthesis and Drug Technology, Technical University of Szczecin, 71-065 Szczecin, Al. Piastów 42, Poland
Bibliografia
  • 1. Kleemann A. and Engel J., Pharmaceutical Substances. Syntheses, Patents, Apllications. 4 Ed. Thieme, Stuttgart-New York 2001, pp. 94,204, 206.
  • 2. Somari G. and Kumar M.A., J. Agric. Food Chem., 32, 762 (1984).
  • 3. Farbenfabriken Bayer AG, FR Demande Patent, 2003825, 1969, Chem. Abstr., 72, 111286 (1970).
  • 4. Buu-Hoi N.P., Xuong N.D. and Bac N.V., J. Chem. Soc., 173 (1964).
  • 5. Bissagni M., Buu-Hoi N.P. and Royer R., J. Chem. Soc., 3688 (1955).
  • 6. Burgstahler A.W. and Worden L.R., Org. Synth., 42, 28 (1966).
  • 7. Areschka A. and Binion F., Ind. Chim. Belg., 37, 89 (1972).
  • 8. Brady W.T. and Gu Yi-Qi., J. Heterocyclic Chem., 25, 969 (1988).
  • 9. Kwiecień H., Polish J. Chem., 67, 661 (1993).
  • 10. Kwiecień H. and Baumann E., J. Heterocyclic Chem., 34, 1587 (1997).
  • 11. Stroermer R., Liebigs Ann. Chem., 312, 237 (1900).
  • 12. Spagnolo P., Tiecco M., Tundo A. and Martelli G., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 556 (1972).
  • 13. Rene L. and Royer R„ Bull. Soc. Chim. Fr., 2355 (1973).
  • 14. Barker P., Finke P. and Thompson K., Synth. Commun., 19, 257 (1989).
  • 15. BenassiR., FolliU., IarossiD., Schenetti L. and Taddai F., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,1479(1984).
  • 16. Rohrkasten R. and Konrad M., in Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), Vol. E 6b, Thieme, Stuttgard, 1994, p. 94. B. Bauerdick, Dissertation, Univ. Dortmund 1994.
  • 17. Knolker H.J. and FrShner W., Tetrahedron Lett., 37, 9183 (1996).
  • 18. Al’bizkaja B.M., Petrow A.A. and BIjahman E.M., Zh. Obshch. Khim., 31, 2166 (1961).
  • 19. Rosenmund K.W., Chem. Ber., 56, 1483 (1923).
  • 20. Witczak M. and Kwiecień H., Polish J. Appl. Chem., submitted.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0023-0166
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.