PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

1:3 Complex between beta-Cyclodextrin and Dendrimer with Three Branches Involving Four Glycine and One Adamantyl Group

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The first-generation dendrimer, benzene-sym-tris-N,N,N-carbonyltriglycylglycine N_-1-adamantylamide, was synthesized by a modification of a described procedure. Its complexation with alfa-, beta- and gamma-cyclodextrins was studied by NMR. The complexation induced fit and NOESY studies indicate that, in agreement with molecular mechanics calculations, the complex with alfa-cyclodextrin is considerably stronger than those with beta- and gamma-cyclodextrins.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
333--340
Opis fizyczny
Bibliogr. 12 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences, 01-224 Warsaw, Kasprzaka 44, Poland
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, 01-224 Warsaw, Kasprzaka 44, Poland
  • Department of Chemistry, Warsaw University, 02-093 Warsaw, Pasteura 1, Poland
autor
  • Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences, 01-224 Warsaw, Kasprzaka 44, Poland
Bibliografia
  • 1. Comprehensive Supramolecular Chemistry, Pergamon, Oxford, (1996); Dendrimers I, Topics in Curr. Chem., Vol. 197, Vögtle, F. (Ed.), (2000); Dendrimers 11. Architecture, Nanostructure and Supramolecular Chemistry, Topics in Curr. Chem., Vol. 210, Vögtle, R (Ed), (2000).
  • 2. Stiriba S.E., Frey H. and Haag R., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 41, 1329 (2002).
  • 3. Zhang X.Y., Wilhelm M., Klein J., Pfaadt M. and Meijer E.W., Langmuir, 16, 3884 (2000); Cavallo L. and Fratemali F., Chem. Eur. J., 4, 927 (1998).
  • 4. Brouwer A.J., Mulders S.J.E. and Liskamp R.M.J., Eur. J. Org. Chem., 1903 (2001); Gossage R.A., Jastrzębski J.T.B.H., van Ameijde J., Mulders S.J.E., Brouwer A.J., Liskamp R.M.J. and van Koten, G., Tetrahedron Lett., 40, 1413 (1999).
  • 5. Boas U., Sontjens S.H.M., Jensen K.J., Christensen J.B. and Meijer E.W., ChemBioChem, 3,433 (2002).
  • 6. Davis A.L., Keeler J., Laue E.D. and Moskau D., J Magn. Reson., 98, 207 (1992).
  • 7. Osawa E. and Musso H., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 22, 1 (1983).
  • 8. Greenstein J.P. and WinitzM., Chemistry of the Amino Acids, John Wiley & Sons, Inc., NY, (1961), p. 891.
  • 9. Byk G. and Gilon C.J., J. Org. Chem., 57, 5687 (1992).
  • 10. Langenbeck W., von Rothe M., Brünig H. and Eppert G., J. Prakt. Chem., 4, 323 (1959).
  • 11. Ashton P.R., Boyd S.E., BrownC.L., JayaramanN.,Nepogodiev S.A. and Stoddart J.F., Chem. Eur. J., 2, 115 (1996).
  • 12. Xue C.B., Wityak J., Sielecki T.M., Pinto D.J., Batt D.G., Cain G.A., Sworin M., Rockwell A.L., Roderick J.J., Wang S.G., Orwat M.J., Frietze W.E., Bostrom L.L., Liu J., Higley C.A., Rankin F.W., Tobin A.E., Emmett G., Laika G.K., Sze J.Y., DiMeo S.V., Mousa S.A., Thoolen M.J., Racanelli A.L., Hausner E.A., Reilly T.M., DeGrado W.F., Wexler R.R. and Olson R.E., J. Med. Chem., 40,2064 (1997).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0023-0093
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.