PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Excited State Intramolecular Proton Transfer in 9-Oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic Acid. photophysical and Computational studies

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
9-Oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic acid in both methanol and acetonitrile possesses a dual fluorescence and complex fluorescence intensity decay, whereas 9-oxo- 9,10-dihydro-acridine-2-carboxylic acid shows only one emission band and monoexponential fluorescence intensity decay. Theoretical calculations, using a semiempirical PM3 method, confirm, in the case of 9-oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic acid, the excited state intramolecular proton transfer process from nitrogen atom to the oxygen of carbonyl of the carboxylic group.
Rocznik
Strony
1263--1269
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, University of Gdansk, Sobieskiego 18, 80-952 Gdańsk, Poland
  • Department of Chemistry, University of Gdansk, Sobieskiego 18, 80-952 Gdańsk, Poland
autor
  • Department of Chemistry, University of Gdansk, Sobieskiego 18, 80-952 Gdańsk, Poland
  • Department of Chemistry, University of Gdansk, Sobieskiego 18, 80-952 Gdańsk, Poland
autor
  • Quantum Electronics Laboratory, Faculty of Physics, Adam Mickiewicz University, Umultowska 85, 61-614 Poznań, Poland
autor
  • Department of Chemistry, University of Gdansk, Sobieskiego 18, 80-952 Gdańsk, Poland
Bibliografia
  • 1. Santra S., Krishnamoorthy G. and Dogra S.K., Chem. Phys. Lett., 311, 55 (1999).
  • 2. Barone V., Milano G., Orlandini L. and Adamo C., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, ¡141 (1995).
  • 3. Douhal A., Amat-Guerri F. and Acuna A.U., J. Phys. Chem., 99, 76 (1995).
  • 4. Thobum H.D., Luttke W., Benedict D. and Limbach H., J. Am. Chem. Soc., 118, 12459 (1996).
  • 5. Sekikawa T., Kobayashi T. and Inabe T., J. Phys. Chem. A, 101, 644 (1997).
  • 6. Douhal A., Science, 276, 221 (1997).
  • 7. Karolczak J., Komar D„ Kubicki J.t Wróżowa T„ Dobek K„ Ciesielska B. and Maciejewski A Chem Phys. Lett., 344, 154 (2001).
  • 8. Stewart J.J.P., J. Comput. Chem., 10,209; 221 (1989).
  • 9. Baker J., J. Comput. Chem., 7, 385 (1986).
  • 10. Foresman J.B., Head-Gordon M., Pople J.A. and Frisch M., J. Phys. Chem., 96, 135 (1992).
  • 11. Reshetnyak O.V., Kozlovs’ka Z.E., Koval’chuk E.P., Obushak M.D., Rak J. and Blażejowski J. Electrochem. Comm., 3, 1 (2001).
  • 12. Klamt A. and Schumann G., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 799 (1993).
  • 13. Stewart J.J.P., MOPAC2000, Fujitsu Limited, (1999).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0023-0041
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.