PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

New Ionic Liquids with Organic Anions

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A series of 1-alkylimidazole and 1-alkoxymethylimidazole has been converted to the ionic form. The resulting salicylates and lactates constitute a new category of ionic liquids. They are air and water stable. Some physical properties of these salts were measured, including melting point, boiling point, density and their solubility in some common organic solvents and in water. For 1-alkyl- and 1-alkoxymethylimidazolium lactates values of minimal inhibitory concentration (MIC) and of minimum biocidal concentration (MBC) were determined. Effects of lactate structure on microbiological activity were defined. In aqueous solution the obtained lactates reacted with ozone, unlike their commercially available analogs.
Rocznik
Strony
975--984
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Poznan University of Technology, Department of Chemical Technology, pl. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland
autor
  • Poznan University of Technology, Department of Chemical Technology, pl. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland
Bibliografia
  • 1. Holbrey J.D. and Seddon K.R., Clean Products and Processes, 1, 223 (1999).
  • 2. Welton T., Chem. Rev., 99, 2071 (1999).
  • 3. Wasserscheid P. and Keim W.,Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 39, 3772 (2000).
  • 4. Dupont J., Consorti C.S. and Spencer J., J. Brazil Chem. Soc., 11, 337 (2000).
  • 5. Hagiwara R. and Ito Y., J. Fluorine, Chem., 105, 221 (2000).
  • 6. Sheldon R., Chem. Commun., 2399 (2001).
  • 7. Consorti C.S., de Souza R.R, Dupont J. and Suarez P.A.Z., Quimica Nova, 24(6), 830 (2001).
  • 8. Brennecke J.R and Maginn E.J., AlChEJ., 47, 2384 (2001).
  • 9. Gordon C.M., Appl. Catal., A: General, 222, 101 (2001).
  • 10. Olivier-Bourbigou H. and Magna L., J. Mol. Catal A-Chem., 182-3, 419 (2002).
  • 11. Rogers R.D. and Seddon K.R., Ionic Liquids, Industrial Applications to Green Chemistry, ACS, Washington, DC, 2002.
  • 12. Zhao D„ Wu M., Kou Y. and Min E., Catal. Today, 74, 157 (2002).
  • 13. Dupont J., de Souza R.R and Suarez P.A.Z., Chem. Rev., 102, 3667 (2002).
  • 14. Pemak J., Czepukowicz A. and Poźniak R., Ind. Eng. Chem. Res., 40, 2379 (2001).
  • 15. Visser A.E., Swatkowski R.P., Reichert W.M., Mayton R., Sheff S., Wierzbicki A., Davis J.H. Jr. and Rogers R.D., Chem. Commun., 135 (2001).
  • 16. Dzyuba S.V. and Bartsch R.A., Tetrahedron Lett., 43,4657 (2002).
  • 17. Branco L.C., Rosa J.N., Ramos J.M. and Afonso C.A.M., Chem. Eur. J., 8, 3671 (2002).
  • 18. Kimizuka J.N. and Nakashima T., Jap. Pat. 03,478 (2002); C.A., 136, 85811.
  • 19. Fraga-dubreuil J., Famelart M.H. and Bazureau J.P., Organic Process Research & Development, 6,374 (2002).
  • 20. Amstrong D.W., Likang Zhang, Lingfengtle and Gross M.L., Anal. Chem., 73, 3679 (2001).
  • 21. Chem & Eng. News, March 31, (2003) p. 9.
  • 22. Huddleston J.G., Visser A.E., Reichert W.M., Willauer H.D., Broker G.A. and Rogers R.D., Green Chemistry, 3, 156 (2001).
  • 23. Holbrey J.D. and Seddon K.R., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2133 (1999).
  • 24. Majewski R., Pernak A., Grzymisławski M., Iwanik K. and Pemak J., Acta Histochem., 105(2), 135 (2003).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0021-0061
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.