PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Convenient Synthesis of 1-(1,3-Dihydroxy-2-propyl)-4-nitroimidazoles

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The title compounds have been obtained in reaction of 1,4-dinitroimidazoles with 2-amino-1,3-propanedioles in water-methanol solution. 1-(1,3-Dihydroxy-2-propyl)- 4-nitroimidazoles were transformed into derivatives that can be used for combinatorial oligomer synthesis.
Rocznik
Strony
67--71
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, University of Southern Denmark, 5230-Odense M, Campusvej 55, Denmark
autor
  • lnstitute of Organic Chemistry and Technology, Silesian Technical University, 44-100 Gliwice, Poland
Bibliografia
  • 1. Chu C.K. and Baker D .C., Nucleosides and Nucleotides as Antitumor and Antiviral Agents-, Plenum: NY p. 153-171 (1993).
  • 2. Zemlicka J., Pharm. and Therap., 85, 251 (2000).
  • 3. Alaudin M.M., Shahinian A., Kundu R.K., Gordon E.M. and Conti P.S., Nucl. Med. Biol., 26, 371 (1999).
  • 4. Nair M.D. and Nagarajan K., Nitroimidazoles as Chemotherapeutic Agents. Progress in Drug Research, Vol. 27.; Birkhäuser Verlag Basel, p. 163-204 (1983).
  • 5. Mannan R.H., Mercer J.R., Wiebe L.I., Somayaji V.V. and Chapman J.D., Radiation Res., 132, 368 (1992).
  • 6. Goodgame D.M.L., Page Ch.l., Williams D.J. and Stratford I.J., Polyhedron, 11,2507 (1992).
  • 7. Gil M.S., Cruz F., Cerdan S. and Ballesteros P., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 1717 (1992).
  • 8. Gil M.S., Zadarenko P., Cruz F., Cerdan S. and Ballesteros P., Bioorg. Med. Chem., 2, 305 (1994).
  • 9. Hwang L.Ch., Wang Ch. J., Lee G.H., Wang Y. and Tzeng Ch.Ch., Heterocycles, 41,293 (1995).
  • 10. Cadet G„ Chan Ch.S., Daniel R.Y., Davis C.P., Guiadeen D„ Rodriguez G„ Thomas T., Walcott S. and Schemer P., J. Org. Chem., 63,4574 (1998).
  • 11. Boryski J. and Golankiewicz B., Synthesis, 625 (1999).
  • 12. Haraguchi K., Nishikawa A., Sasakura E., Tanaka H., Nakamura K.T. and Miyasaka T Tetrahedron Lett., 39, 3713(1998).
  • 13. Scheiner P., Geer A., Bucknor A.M., Gadler. H. and Price R.W., Nucleosides and Nucleotides, 8, 1441 (1989).
  • 14. Scheiner P., Geer A., Bucknor A.M., Imbach J.L. and Schinazi R.R, J. Med. Chem., 32, 73 (1989).
  • 15. Suwiński J. and Walczak K., Synthesis, 225 (2001).
  • 16. Acevedo O.L. and Andrews R.S., Tetrahedron Lett., 37, 3931 (1996).
  • 17. Hamden M.R., Parkin A. and Wyatt P.G., Tetrahedron Lett., 29,701 (1988).
  • 18. Hamden M.R. and Jarvest R.L., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2207 (1989).
  • 19. Suwinski J. and Szczepankiewicz W., Tetrahedron Asymm., 2, 941( 1991).
  • 20. Walczak K. and Suwinski J., Polish J. Chem., 72, 1028 (1998).
  • 21. Benhida R., Gharbaoui T., Lechevallier A. and Beugelmans R., Bull. Soc. Chim. Fr., 131,200 (1994).
  • 22. Kenan D.J., Tsai D.E. and Keene J.D., Trends in Biochem. Sciences, 19, 57 (1994).
  • 23. Hebert N., Davis P.W., DeBaets E.L. and Acevedo O.L., Tetrahedron Lett., 35, 9509 (1994).
  • 24. Suwiński J. and Salwinska E„ Polish J. Chem., 61,913 (1987).
  • 25. Caruthers M.H., Acc. Chem. Res., 24, 278 (1991)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0020-0008
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.