PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis of 2,2'-Diselenobisbenzamides and 4,4'-Diselenobisbutyramides with Sulfamoyl Groups as New Potential Virucides And Cytokine Inducers

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The synthesis of 2,2_-diselenobisbenzamides and 4,4_-diselenobisbutyramides with sulfamoyl functions, two new groups of potential antiviral agents and cytokine inducers, based on the acylation of the 4-aminobenzenosulfonamides with corresponding chlorocarbonylaryl or chlorocarbonylalkyl diselenides, has been elaborated. In a similar way dithiobenzamide and diphenic acid bisbenzamide were obtained from dithio-2,2-bisbenzoic acid and diphenic acid dichlorides respectively.
Rocznik
Strony
657--662
Opis fizyczny
Bibliogr. 12 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Biochemistry and Biotechnology, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Biochemistry and Biotechnology, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
  • Institute of Organic Chemistry, Biochemistry and Biotechnology, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Biochemistry and Biotechnology, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Biochemistry and Biotechnology, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
autor
  • Inslitute of Immunology and Experimental Therapy, PAS. R. Weigla 12, 53-114 Wrocław, Poland
autor
  • Inslitute of Immunology and Experimental Therapy, PAS. R. Weigla 12, 53-114 Wrocław, Poland
  • Institute of Organic Chemistry, Biochemistry and Biotechnology, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
Bibliografia
  • 1. Rice W.G., et at., Science, 270. 1194 (1995).
  • 2. Domagała J.M., et at., Drug Design and Discovery, 15,49 (1997).
  • 3. Domagała J.M., et at., Bioorganic & Med. Chem., 5, 569 (1997).
  • 4. Kloc K. and Młochowski J., Eur. J. Org. Chem., 67 (1999).
  • 5. Młochowski J., Kloc K., Syper L., Inglot A. D. and Piasecki E., Liebigs Ann. Chem.. 1239 (1993).
  • 6. Młochowski J., Gryglewski R., Inglot A.D., Jakubowski A., Juchniewicz L. and Kloc K., Liebigs Ann. Chem., 1751 (1996).
  • 7. Inglot A.D., Mlochowski J., Zicliriska-Jenczylik J., Piasecki E., Ledwoń T.K. and Kloc K., Arch. Immunol. Ther Exp., 44, 67(1996).
  • 8. Crossley M.L., Northey E.H. and Multquist M.E., J. Am. Chem. Soc.. 61, 2950 (1939).
  • 9. Konig W. and Geiger R., Chem. Ber., 103, 788 (1970).
  • 10. Underwood H.W. Jr. and Kochmann E.L., J. Am. Chem. Soc., 46, 2069 (1924).
  • 11. Syper L. and Mlochowski J., Tetrahedron, 44, 6119 (1988).
  • 12. Piasecki E., Knysz B., Gąsiorowski J. and Gładysz A., Arch. Immunol. Ther. Exp., 47, 37 (1999).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0017-0043
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.