PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis and Reactions of Organic Compounds with a Nitrogen Atom. Part XVII. Reactions of Acyclic and Monocyclic Chlorides with Phenylselenosodium

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The reaction of neryl (3), geranyl (4), (+)-carvotanacetyl (5), (-)-carvyl (6) and perillyl (7) chlorides with phenylseleno- (1) or phenyltellurosodium (2), and then with chloramine- T afforded _,_-unsaturated toluenesulfonamides 8-11, which were reduced with sodium in liquid ammonia to allylic amines 12-15. Allylic phenyltellurides were oxidized by air to carbonyl compounds 29-31 or alcohol 28.
Rocznik
Strony
649--656
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz., rys.
Twórcy
  • Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, 87-100 Toruń, Poland
  • Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, 87-100 Toruń, Poland
autor
  • Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, 87-100 Toruń, Poland
Bibliografia
  • 1. Wyżlic I., Uzarewicz l.G. and Uzarewicz A., Polish J. Chem., 63. 801 (1989).
  • 2. Wyżlic I. and Uzarewicz A., Polish J. Chem., 63, 669 (1989).
  • 3. Wyżlic I., Uzarewicz l.G. and Uzarewicz A., Polish J. Chem., 64, 113 (1990).
  • 4. Wyżlic I. and Uzarewicz A., Polish J. Chem., 65, 1999(1991).
  • 5. Uzarewicz A., Wyżlic I. and Ścianowski J., Polish J. Chem., 69, 681 (1995).
  • 6. Uzarewicz A., Ścianowski J. and Wyżlic I., Polish J. Chem. , 69, 1153 (1995).
  • 7. Uzarewicz A. and Ścianowski J., Polish J. Chem., 71,48 (1997).
  • 8. Ścianowski J. and Uzarewicz A., Polish J. Chem., 72, 93 (1998).
  • 9. Uzarewicz A., Ścianowski J. and Bąkowska-Janiszewska J., Polish J. Chem., 73, 1791 (1999).
  • 10. Uzarewicz A., Ścianowski J. and Bąkowska-Janiszewska J., Polish J. Chem., 74, 1079 (2000).
  • 11. Franciotti M., Mordini A. and Taddei M., Synlett, 137 (1992).
  • 12. Lilly J.R., Dellaria J.F., Plattner J.J., Soderquist J.L. and Yi N., J. Org. Chem., 52, 1487 (1987).
  • 13. Kobayashi S., Isobe T. and Ohno M., Tetrahedron Lett., 25, 5079 (1984).
  • 14. Nishi T. and Morisawa Y., Heterocycles, 29,1835 (1989).
  • 15. Cox M.T., Gormley J.J., Hayward Ch.F. and Petter N. N., J. Chem. Soc Chem. Commun. 800(1980).
  • 16. Bergdahl M., Hett R., FriebeT.L., Gangloff A. R., Iqubal J., Wu Y. and Hekjuist P., Tetrahedron Lett., 34, 7371 (1993).
  • 17. Oppolzer W., Kuendig E.P., Bishop P.M. and Perret C., Tetrahedron Lett., 23, 3901 (1982).
  • 18. Clizbe L.A. and Overman L.E., Org. Synth., 58, 4 (1978).
  • 19. Sen S.E. and Roach S.L., Synthesis, 756 (1995).
  • 20. Uemura S., Fukuzawa S. and Kouichi O., Tetrahedron Lett., 26, 921 (1985).
  • 21. Boklmann F., Zeisberg R. and Klein E., Organic Magnetic Resonanse, 7, 426 (1975),
  • 22. Hareau G. P. -J., Koiwa M., Hikichi S. and Sato F., J. Am. Chem. Soc., 121, 3640 (1999).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ1-0017-0042
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.