PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Uwodnione gliniany wapniowe w zaczynie cementowym - przegląd stanu zagadnienia

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Hydrated calcium aluminates in cement paste - an up to date review
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Uwodnione gliniany wapniowe mogą tworzyć w zaczynie cementu portlandzkiego dwa rodzaje faz: trójsiarczany AFt oraz monosiarczany AFm, do tej ostatniej należy także C3AH13. Aniony [SO4]2- mogą być zastępowane przez inne aniony proste lub złożone, najczęściej przez CO3(2-), OH-, Cl-, w związku z czym oba rodzaje faz należą do dużej grupy związków. Jednak oba rodzaje roztworów stałych mają przeważnie dosyć ograniczone zakresy. Ettringit ma wzór konstytucyjny [Ca3(AI,Fe)(OH)6x12H2O]2xX3xnH2O, w którym X oznacza jednostkę według wzoru dwuwartościowego anionu lub dwie jednostki jednowartościowego anionu. W chemii cementu szczególnie ważne są aniony: CO3(2-) i OH-. Monosiarczan ma wzór [Ca2(AI,Fe)(OH)6]xXxnH2O, a X oznacza to samo co we wzorze AFt. Mogą powstawać gliniany wapniowe zawierające chrom, bor i azot, a także organiczne kationy, na przykład COO- i C6H5, te ostatnie w obszarach międzywarstwowych.
EN
Calcium aluminate hydrate may form in Portland cement paste two kinds of phases: trisulphate AFt and monosulphate AFm, and to the last C3AH13 belongs. Anions [SC4]2- can be eplaced by other anions composed or simple most frequently by CO3(2-), OH-, Cl- and both phases belong to large group of compounds. However, both kinds of solid solutions have mainly limited ranges. Ettringit has the constitutional formula [Ca3(AI,Fe)(OH)6x12H2O]2xX3xnH20, in which X represents one formula unit of a doubly charged or two formula units of a singly charged anion. In cement chemistry significantly important are the anions: CO3(2-), and OH-. Monosiarczan ma wzór [Ca2(AI,Fe)(OH)6]xXxnH2O, and X represents the same as in AFt phase. The calcium aluminate hydrates may be formed which contains Cr, Br, and nitrate, as well as organic cations, for example COO- or C6H5, the last in the interlayers.
Czasopismo
Rocznik
Strony
255--266
Opis fizyczny
Bibliogr. 40 poz., il.
Twórcy
autor
  • Instytut Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych, Warszawa
Bibliografia
  • 1. F.M. Lea, „The Chemistry of Cement and Concrete", Chemical Publ. Comp., New York 1971.
  • 2. F.E. Jones, 4th ICCC Washington, t. I, s. 205, Washington 1960.
  • 3. B. Cottin, P. Reif, Rei;. Mat. Constr., (661), 293 (1970).
  • 4. S.J. Ahmed, H.F.W. Taylor, Nature 215, str. 622 (1967).
  • 5. S J. Ahmed, L.S. Dent Glasser, H.F.W. Taylor, 5th ICCC, Tokyo, vol. 2, p.118.
  • 6. T.I. Scheller, H.J. Kuzel, 6th ICCC, vol. 2, Part 1. str. 138 (1976).
  • 7. L.S. Dent Glasser, F.G. Buttler, H.F.W. Taylor, J. Am. Cerom. Soc., 42, 121 (1959).
  • 8. H.F.W. Taylor, „The Chemistry of Cements", Academic Press, New York 1964.
  • 9. A. Percival, F.G. Buttler H.F.W. Taylor, 4th ICCC Washington, t. I, s. 277, Washington 1960.
  • 10. H.F.W. Taylor, Cement Chemistry, Academic Press, London, 1990.
  • 11. W. Kurdowski, Badania niepublikowane.
  • 12. H. Pöllmann, Neues. Jb. Miner. Abh., v. 182/2, str. 173-181 (2006).
  • 13. H. Pöllmann, loc. cit. str. 426-445.
  • 14. H. Pöllmann, LS F Mineralogie, str. 363-369 (1999).
  • 15. H. Pöllmann, H.J. Auer St. Kuzel, R. Wenda, Cem Concr. Res. 23, 422 (1993).
  • 16. H.E. Schwiete, U. Ludwig, J. Albeck, Zem. - Kalk - Gips 22, 225 (1969).
  • 17. J.I. Göske, H. Pöllmann, Environment & Progress, str. 145-151, 2 (2004).
  • 18. H.J. Kuzel, H. Pöllmann, Cem. Concr. Res. 21, 885-895 (1991).
  • 19. S. Auer, H. Pöllmann und H. Kuzel, Eur. J. Min. Bh. s. 7 (1990).
  • 20. J. D'Ans, H. Eick, Zement-Kalk-Gips, 9, 197, 302 (1953).
  • 21. W. Dosh and H. Keller, 6th ICCC, vol. 3, p. 141 (1976).
  • 22. W. Dosh, zur H. Strassen, Zem. Kalk-Gips, 20, p. 392 (1967).
  • 23. H. Kuzel, Nues Jahrb. Mineral. Monatsh, 193 (1966).
  • 24. H. Pöllmann, H.J. Kuzel, R. Wenda, Cem. Concr. Res. 20, p. 94 (1990).
  • 25. H. Motzet and H. Pöllmann. Cem. Concr.Res. 29, p. 1005 (1999).
  • 26. M Ecker and H. Pöllmann, 10 th ICCC, vol. 2, p. 2ii032 (1997).
  • 27. H.J. Kuzel, 5th ICCC Tokyo, t. II, s. 92, Tokyo 1968.
  • 28. H. Pöllmann, M. Michaux, E.B. Nelson, Proc. 12th Conf. On Cem. Micr., p. 303, Vancouver, Canada 1990.
  • 29. Renaudin et al. Cem. Concr. Res. 30, p. 307 (2000).
  • 30. H. Pölimann, 9 th ICCC, vol. VI, p. 198, New Delhi 1992.
  • 31. H. Pöllmann, S. Stöber and E. Stern, Cem. Concr. Res., 36, p. 2039 (2006).
  • 32. H. Pöllmann, 11th Conf. On Cem. Micr., p. 324, New Orleans, Louisiana 1989.
  • 33. H. Pöllmann and S. Stöber St 10 th ICCC, vol. 3, s. 3iii032, Goeteborg 1997.
  • 34.H. Pöllmann, Z. Krist. 186, p. 236 (1989).
  • 35. S. Stöber and H. Pöllmann, Cem. Concr, Res. 29, p. 1841 (1999).
  • 36. H. W. Meyer, H. Pöllmann and H. J. Kuzel, Europ. J. Min. Beihefte 193 (1992).
  • 37. F.P. Glasser, M.B. Marinko, Proc. Brit. Cerom. Soc., 35, 221 (1984).
  • 38. P.W. Brown, 8th ICCC Rio de Janeiro, t. III, s. 234, Rio de Janeiro 1986.
  • 39. M. Regourd, II Cemento, 75, 323 (1978).
  • 40. B. Mortureux, H. Hornain, M. Regourd, 7th ICCC Paris, t. IV, s. 570, Paris 1980.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BTB2-0056-0068
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.