Oszacowanie ilości pasm możliwych do rozdzielenia na mikropłytkach TLC w procesie rozwijania jedno oraz dwukierunkowego próbek wieloskładnikowych

• Autorzy: Zarzycki P. K. , Zarzycka M. B. , Głód B. K.

Warianty tytułu

EN

Estimation of micro-TLC plate peak capacity for one and two dimensional multiple sample separation

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Chromatografia cienkowarstwowa (TLC) jest prostą i wydajną metodą analityczną powszechnie wykorzystywaną do rozdzielania oraz oznaczeń ilościowych szerokiej gamy substancji, obecnych w złożonych próbkach biologicznych, środowiskowych oraz preparatach farmaceutycznych. Główną zaletą TLC jest możliwość prostej detekcji rozdzielonych substancji przy pomocy bezpośredniej obserwacji płytki w świetle widzialnym lub fluorescencji plamek, uwidaczniającej się przy naświetleniu płytki promieniowaniem elektromagnetycznym z zakresu UV. Efektywne rozdzielenie mieszanin wieloskładnikowych może być uzyskane przy użyciu płytek o wymiarze nie przekraczającym 5 cm wzdłuż drogi rozwijania fazy ruchomej. Dzięki temu uzyskuje się znaczące skrócenie czasu analizy oraz polepszenie warunków detekcji do badań ilościowych. Nasze badania wskazują, że na płytce HPTLC typu RP o wymiarach 5 x 5 cm możliwe jest rozdzielenie ponad 240 plamek chromatograficznych, w trybie rozdzielania dwukierunkowego. W szczególności podano szereg przykładów rozdzielania jedno oraz dwukierunkowego mieszanin wieloskładnikowych wzorców sterydów, fulerenów, preparatów farmaceutycznych oraz ekstraktów barwników spiruliny.

EN

Thin-layer chromatography (TLC) is still commonly used as a simple and efficient tool for separation and quantification of several analytes which are present in complex pharmaceutical, biological, and environmental samples. The main advantage of TLC is that the bands or spots detected can be easily inspected under visible and UV light conditions and then digitalized using simple office scanners. In analytical practice, modern high-performance-thin-layer chromatography (HPTLC) involving a reversed phase (RP) plate is particularly suitable for efficient separation and sensitive pharmaceutical formulations. It is noteworthy that when using HPTLC plates, the mobile phase developing distance can be reduced to less than 50 mm. This conclusion is based on the observation that the minimum values of the plate height (H) can be achieved if the solvent migration distance along the HPTLC plate ranges from 30 to 40 mm. Under such conditions the total analysis time can be dramatically reduced in comparison to chromatographic separations performed on typical 10 or 20 cm long TLC plates. In this work there is estimated the micro-TLC plate peak capacity using one and two dimentional development performed in a temperature controlled, micro-TLC chamber (Fig. 1). The peak capacity estimation was based on the recorded densitometric profiles of HPTLC plates obtained from real samples, separated under 1D and 2D conditions, including: testosterone and its derivatives mixture (Figs. 2 and 3), the Azucalen herbs extract (Fig. 4), water and organic liquids extracts of the Spirulina maxima dyes (Fig. 5) as well as of C60 and C70 fullerenes mixture (Fig. 6). The experimental data show that micro-TLC plate working under 2D development protocol is capable of separation of more than 240 spots. It is also proved that this method can be useful for fast fingerprinting of complex biological mixtures.

Słowa kluczowe

PL

chromatografia cienkowarstwowa; detekcja fluorymetryczna; densytometria; testosteron; sterydy; spirulina; ekstrakty ziołowe; fulereny; kwas fosforomolibdenowy

EN

thin-layer chromatography; fluorimetric detection; densitometry; testosterone; steroids; spirulina; herbs extracts; fullerenes; phosphomolybdic

• Wydawca: Wydawnictwo PAK
• Czasopismo: Pomiary Automatyka Kontrola
• Rocznik: 2009
• Tom: R. 55, nr 4
• Strony: 276--279
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., rys., wzory

Twórcy

autor

Zarzycki P. K.

autor

Zarzycka M. B.

autor

Głód B. K.

• Zakład Toksykologii i Bioanalityki, Katedra Biologii Środowiskowej, Wydział Budownictwa i Inżynierii Środowiska, Politechnika Koszalińska,

Bibliografia

• [1] B. K. Głód, P. Piszcz: Wysokosprawna chromatografia cieczowa. Podstawy teoretyczne, Wydawnictwo Akademii Podlaskiej, Siedlce, 2007.
• [2] P. K. Zarzycki: Wybrane elementy teorii i praktyki chromatografii cieczowej. Wydawnictwo Politechniki Koszalińskiej, Koszalin, 2006.
• [3] J. Sherma, B. Fried: Handbook of Thin-Layer Chromatography, 3rd edn. Marcel Dekker, New York, 2003.
• [4] P. E. Wall:Thin-Layer Chromatography. A Modern Practical Approach, Springer-Verlag, RSC, Cambridge, 2006.
• [5] T. Kowalska, J. Sherma: Preparative layer chromatography. Chromatographic Science Series, vol. 95., CRC Press, Boca Raton, 2006.
• [6] L. S. Litvinova, J. Planar Chromatogr., Springer, 19, 2006.
• [7] E. Reich, A. Blatter, B. Meier, TLC for the Analysis of Herbal Drugs, Camag Scientific Note, Camag, 2003, http://www.camag.ch/index.php
• [8] P. K. Zarzycki, J. Chromatogr. A, Elsevier, 1187, 2008.
• [9] P. K. Zarzycki, M. B. Zarzycka, Anal. Bioanal. Chem., Springer, 391, 2008.
• [10] P. K. Zarzycki, M. B. Zarzycka, J. AOAC Int., Association of Analytical Communities International, 91, 2008.
• [11] P. K. Zarzycki, H. Ohta, F. B. Harasimiuk, K. Jinno; Anal. Sci., The Japan Society for Analytical Chemistry, 23, 2007.