Co-Mo and Co-Mo-C alloys deposited in a magnetic field of high intensity and their electrocatalytic properties

• Autorzy: Żabiński P. R. , Mech K. , Kowalik R.

Warianty tytułu

PL

Stopy Co-Mo oraz Co-Mo-C osadzane w polu magnetycznym o wysokim natężeniu oraz ich właściwości elektrokatalityczne

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The article presents results of tests on electrodeposition in a magnetic field of Co-Mo and Co-Mo-C alloys characterised by low overvoltage of hydrogen evolution. Addition of molybdenum and carbon was to lower the values of overvoltage of hydrogen evolution on cobalt. The influence of a magnetic field of high intensity (1 - 12 T) on the deposits composition, structure and morphology was determined. The deposition was conducted in a magnetic field of parallel orientation of the magnetic field forces lines in relation to the working electrode. Electrocatalytic properties of the obtained alloy coatings within the range of hydrogen evolution were tested in a concentrated solution of NaOH. The obtained alloys were analysed with the XRD method, their composition was tested with the WDXRF technique and they underwent observation applying scanning electron microscopy (SEM). The comparison of electrocatalytic properties of Co-Mo alloys with properties of Co-Mo-C ones enabled determining the influence of carbon presence in cathodic deposits on the overvoltage value of hydrogen evolution on them.

PL

W artykule przedstawione zostały wyniki badań nad elektroosadzaniem w polu magnetycznym stopów Co-Mo oraz Co-Mo-C charakteryzujących się niskim nadnapięciem wydzielania wodoru. Dodatek molibdenu oraz węgla miałna celu obniżenie wartości nadnapięcia wydzielania wodoru na kobalcie. Określony zostałwpływ pola magnetycznego o wysokim natężeniu (1 - 12 T) na skład, strukturę oraz morfologię osadów. Osadzanie prowadzone było w polu magnetycznym o równoległej orientacji linii siłpola magnetycznego względem elektrody pracującej. Właściwości elektrokatalityczne otrzymanych powłok stopowych w zakresie wydzielania wodoru badano w gorącym stężonym roztworze NaOH. Otrzymane stopy poddano analizie XRD, analizie składu z wykorzystaniem techniki WDXRF oraz obserwacjom z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Porównanie właściwości elektrokatalitycznych stopów Co-Mo z właściwościami stopów Co-Mo-C pozwoliło na określenie wpływu obecności węgla w osadach katodowych na wartość nadnapięcia wydzielania na nich wodoru.

Słowa kluczowe

EN

hydrogen evolution; electrocatalytic properties; electrodeposition; Co-Mo alloys; Co-Mo-C alloys; magnetoelectrochemistry

PL

wydzielanie wodoru; właściwości elektrokatalityczne; elektroosadzanie; stopy Co-Mo; stopy Co-Mo-C; magnetoelektrochemia

• Wydawca: Institute of Metallurgy and Materials Science of Polish Academy of Sciences ; Committee of Materials Engineering and Metallurgy of Polish Academy of Sciences
• Czasopismo: Archives of Metallurgy and Materials
• Rocznik: 2012
• Tom: Vol. 57, iss. 1
• Strony: 127--133
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Żabiński P. R.

autor

Mech K.

autor

Kowalik R.

• Faculty of Non-Ferrous Metals, Laboratory of Physical Chemistry and Electrochemistry, AGH University of Science and Technology, 30-059 Kraków, 30 Mickiewicza AV., Poland

Bibliografia

• [1] H. Wendt, E. V. Spinace, Quim. Nova 28, 1066-1075 (2005).
• [2] P. Żabiński, R. Kowalik, M. Piwowarczyk, Arch. Met. and Mat. 52, 628-634 (2007).
• [3] G. Highfield, E. Claude, K. Oguro, Electrochim. Acta 44, 2805-2809 (1999).
• [4] H. Ezaki, M. Morinaga, S. Watanabe, Electrochim. Acta 38, 557-562 (1993).
• [5] H. Ezaki, M. Morinaga, S. Watanabe, J. Saito, Electrochim. Acta 39, 1769-1775 (1994).
• [6] H. Shibutani, T. Higashijima, H. Ezaki, M. Morinaga, K. Kikuchi, Electrochim. Acta 43, 3235-3240 (1998).
• [7] M. Metiko Hukovic, A. Jukic, Electrochim. Acta 45, 4159-4166 (2000).
• [8] R. K. Shervedani, A. Lasia, J. Appl. Electrochem. 29, 979-982 (1999).
• [9] B. Losiewicz, A. Budniok, E. Rowinski, E. Łągiewka, A. Lasia, Int. J. Hydrogen Energy 29, 145-150 (2004).
• [10] R. Simpraga, G. Tremiliosi-Filho, S. Y. Qian, B. E. Conway, J. Electroanal. Chem. 424, 141-146 (1997).
• [11] H. Ezaki, T. Nambu, M. Morinaga, M. Udaka, K. Kawasaki, Int. J. Hydrogen Energy 21, 877-881 (1996).
• [12] S. Tanaka, N. Hirose, T. Tanaki, Int. J. Hydrogen Energy 25, 481-488 (2000).
• [13] L. Chen, A. Lasia, J. Electrochem. Soc. 138, 3321-3324 (1991).
• [14] P. Los, A. Rami, A. Lasia, J. Appl. Electrochem. 23, 135-141 (1993).
• [15] C. Hitz, A. Lasia, J. Electroanal. Chem. 500, 213-219 (2001).
• [16] A. Kawashima, E. Akiyama, H. Habazaki, K. Hashimoto, Mater. Sci. Eng. A226-228, 905-909 (1997).
• [17] S. Meguro, T. Sasaki, H. Katagiri, H. Habazaki, A. Kawashima, T. Sakaki, K. Asami, K. Hashimoto, J. Electrochem. Soc. 147, 3003-3009 (2000).
• [18] K. Mech, P. Żabiński, R. Kowalik, Rudy Metale R56, 329-332 (2011).
• [19] P. R. Żabiński, H. Nemoto, S. Meguro, K. Asami, K. Hashimoto, J. Electrochem. Soc. 150, 717-722 (2003).
• [20] J. Koza, S. Mühlenhoff, P. Żabiński, K. Eckert, P. Nikrityuk, M. Uhlemann, A. Gebert, L. Schultz, S. Odenbach, Electrochimica Acta 56, 2665-2675 (2011).