PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Hydrochemiczny mode; deterioracji piaskowców ciosowych

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Hydrochemical model of deterioration of quader sandstones
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przeprowadzone badania, za pomocą geochemicznego symulatora The Geochemist's Workbench 7, miały na celu przybliżone określenie efektów wpływu niszczących czynników otoczenia na piaskowce ciosowe stosowane jako materiał budowlany. Miały one na celu określenie związków pomiędzy właściwościami petrofizycznymi, petrologicznymi oraz charakterystykami kinetycznymi składników budulca a jego degradacją pod wpływem wód opadowych o określonym składzie. Badania modelowe przeprowadzono dla dwu typów piaskowca kredowego - ze złoża Rakowiczki oraz Długopole. Model krótkotrwałych reakcji kinetycznych wietrzenia surowców piaskowcowych z analizowanych złóż dowodzi, iż zobojętnienie kwaśnego odczynu wód opadowych związane jest z rozkładem minerałów węglanowych, a jego skala uzależniona jest od relatywnego udziału tych składników. Wielkość cementacji przestrzeni porowej na etapie odparowania okazała się znacznie wyższa dla surowca o większej porowatości, zawierającego w swym składzie anhydryt.
EN
The modelling, conducted with use of geochemical simulator The Geochemist 's Workbench 7, estimated the influence of destroying environmental factors for quader sandstones used as a building material. The aim of the research was to examine the atmospherical water influence on stone building material of determined petrophysical, petrological and kinetic characteristic. Models of rock-water interactions were created for two types of quader sandstones, sampled from Rakowiczki and Długopole deposits (Lower Silesia). Modelling the short-time sandstone weathering reactions prove that neutralization of acid reaction is connected to the decomposition of carbonate minerals, and the scale of the process is related to the content of the reactants. Cementation of pore space during the evaporation cycle was greater for the rock of high porosity. The reason of this phenomenon is the presence of anhydrite in the sample.
Rocznik
Tom
Strony
151--161
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz.
Twórcy
autor
Bibliografia
  • 1. Bethke C. M..: Geochemical and Biogeochemical Reaction Modeling, Cambridge University Press, 2008.
  • 2. Blum A.E., Stillings L.L.: Chemical weathering of feldspars, [w:] White A.F., Brantley S.L. (Eds.), Chemical Weathering Rates of Silicate Minerals. Min. Soc. Am. Rev. Min., 31: 1995, s.291-351.
  • 3. Dove P.M., Czank C.A., Crystal chemical controls on the dissolution kinetics of the isostructural sulfates: Celestite, anglesite, and barite, Geochim. Cosmochim. Acta, 59, 1995,s.l907-1915.
  • 4. Knauss, K.G., Wolery, T.J.: Muscovite dissolution kinetics as a function of ph and time at 70° ? Geochim. Cosmochim. Acta, 53, 1989, s.1493- 1501.
  • 5. Macioszczyk A. (red.): Podstawy hydrogeologii stosowanej. Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2006.
  • 6. Nagy, K.L.: Dissolution and precipitation kinetics of sheet silicates. Chem. Weathering Rates Silic. Miner., 31: 1995, s.291-351.
  • 7. Steefel C.I.: Crunch. Lawrence Livermore National Laboratory, 2001.
  • 8. Svensson U., Dreybrodt W.: Dissolution kineticsof natural calcite minerals in C02"Water systems approaching calcite equilibrium. Chemical Geology, v. 10, Amsterdam 1992, s.129-145.
  • 9. Tester, J.W., Worley, G.W., Robinson, B.A., Grigsby, CO., Feerer, J.L.: Correlating quartz dissolution kinetics in pure water from 258 to 625 C, Geochim. Cosmochim. Acta, 58, 1994, S.2407-2420.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BSL9-0025-0014
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.