PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Degradation of selected chlorophenols by advanced oxidation processes

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Rozkład wybranych chlorofenoli za pomocą wysokoefektywnych procesów utleniania
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
This study evaluates the efficiency of O3/OH-, O3/H2O2, O3/H2O2/OH- and H2O2/UV in the oxidation of 3-CP, 2,4-DCP and PCP in water solutions and synthetic domestic wastewater containing chlorophenols. The treatment efficiency follows the sequence: PCP > 3-CP > 2,4-DCP. The best results gave the O3/OH- process followed by O3/H2O2/OH- > O3/H2O2 > H2O2/UV. In all cases, COD values after the process remain at 35-75% of initial value. In the case of wastewater, a significantly longer time was required for a total removal of chlorophenols (COD reduction by 36 %). During the processes many intermediates were identified, which allowed creation of degradation schemes for the chlorophenols investigated.
PL
Oceniano efektywność procesów O3/OH-, O3/H2O2, O3/H2O2/OH- i H2O2/UV w usuwaniu 3-CP, 2,4- DCP i PCP z wody oraz ze ścieków bytowo-gospodarczych zanieczyszczonych chlorofenolami. Badane związki pod względem podatności na degradację można uszeregować następująco: PCP > 3-CP > 2,4- DCP. Najlepsze wyniki uzyskano dla procesu O3/OH-, gorsze dla procesów O3/H2O2/OH- > O3/H2O2, a najgorsze dla procesu H2O2/UV. We wszystkich przypadkach wartość ChZT na końcu procesu wnosiła 35-75% wartości początkowej. Czas potrzebny do całkowitego usunięcia chlorofenoli ze ścieków był znacznie dłuższy, a ChZT obniżyło się o 36%. W czasie procesów zidentyfikowano wiele produktów pośrednich utleniania, co umożliwiło sporządzenie schematów utleniania badanych chlorofenoli.
Rocznik
Strony
47--55
Opis fizyczny
bibliogr. 17 poz.
Twórcy
autor
autor
  • Faculty of Environmental Engeneering, Department of Informatics and Environment Quality Research, Warsaw University of Technology, 20 Nowowiejska Street, 00-653 Warszawa, jeremi.naumczyk@is.pw.edu.pl
Bibliografia
  • [1] SAPACH R., VIRARAGHAVAN T., J. Environ. Sci., 1997, A32, 2355–2366.
  • [2] HONG P.K.A., ZENG Y., Water Res., 2002, 36, 4243–4254.
  • [3] ENGWALL M.A., PIGNATELLO J.J., GRASSO D., Water. Res., 1999, 33, 1151–1158.
  • [4] HIROVEN A., TRAPIDO M., HENTUNEN J., TARHANEN J., Chemosphere, 2000, 41, 1211–1218.
  • [5] GROGOROPOLOU H., PHILIPPOPOULOUS C., Wat. Sci. Tech., 1997, 36, 151–154.
  • [6] BOWERS A.R., GADDIPATI P., ECKENFELDER JR., MONSEN R.M., Wat. Sci. Tech., 1989, 21, 477.
  • [7] ORMAD M.P., OVEKKEIRO J.L., Applied Cat. B, 2001, 32,157–166.
  • [8] DONG C., HUANG C.P., Aquatic Chemistry, 1993, ACS.
  • [9] TANG W., HUANG C.P., Waste Managm., 1995, 15, 615–622.
  • [10] UTSUMI H., HAN Y.-H., ICHIKAWA K., Water Res., 2003, 37, 4924–4928.
  • [11] MOZA P.N., FYTIANOS K., SAMANIDOU V., Bull. Environ. Contam. Toxicol., 1988, 41, 678–682.
  • [12] TRAPIDO M., VERESSININA Y., HENTUNEN J., HIRVONEN A., Environ. Technol., 1997, 18, 325–332.
  • [13] HUGUL M., APAK R., DEMIRCI S., J. Hazard. Mat., 2000, B77, 193–208.
  • [14] BENITEZ J.F., BELTRAN-HEREDIA J., ACERO J.L., RUBIO F.J., Chemosphere, 2000, 41,1271–1277.
  • [15] CHEN J.N., NI C.H., Proceedings of the International Regional Conference of IOA, Poitiers, France, 49.1–49.4.
  • [16] PERA-TITUS M., GARCIA-MOLINA V., BANOS A.M., GIMENEZ J., ESPLUGAS S., Appl. Catalys. B, Environmental, 2004, 47, 219–256.
  • [17] JUNG OH-JIN, Bull. Korean. Chem. Soc., 2001, 22.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPW8-0007-0060
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.