Fluoresceina i jej pochodne z zablokowanymi grupami hydroksylowymi

Szuster, L.; Wyrębska, Ł.; Łopata, E.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Fluoresceina i jej pochodne z zablokowanymi grupami hydroksylowymi

Autorzy

Szuster L. , Wyrębska Ł. , Łopata E.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://www.ips.lodz.pl/pl/biuletyn

Identyfikatory

Warianty tytułu

Fluorescein and fluorescein derivatives with blocked hydroxyl groups

Języki publikacji

Abstrakty

W artykule zamieszczono wyniki badań literaturowych i prac syntetycznych dotyczących pochodnych fluoresceiny z zablokowanymi grupami wodorotlenowymi, używanymi do bezpośredniego oznaczania żywotności komórek. Badania własne skupiały się na syntezie diacetylofluoresceiny (FDA), dibutyryłofluoresceiny (FDB), dilauroilofluoresceiny (FDL), dibenzoilofluoresceiny, diacetyloeozyny, diacetylo-erytrozyny oraz 5-(3,5-dichlorotriazynylo)-amino-3 ',6'-diacetylofluoresceiny.

This article is a review of the works about synthesis and using fluorescein derivatives with blocked hydroxyl groups for direct examination microbial activity. We raport the method for the preparation of fluorescein esters: fluorescein diacetate (FDA), fluorescein dibutyrate (FDB), fluorescein dilaurate (FDL), fluorescein dibenzate, eosin diacetate and fluorescein 5-(3,5-dichlorotriazine)-amino-3,6-diacetate.

Słowa kluczowe

pochodne fluoresceiny fluoresceina żywotność komórek

fluorescein fluorescein derivatives microbial activity

Wydawca

Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników, Oddział Farb i Tworzyw

Czasopismo

Barwniki, Środki Pomocnicze

Rocznik

2007

Tom

nr 3

Strony

59--76

Opis fizyczny

Bibliogr. 30 poz., rys., wzory

Twórcy

autor

Szuster L.

autor

Wyrębska Ł.

autor

Łopata E.

Instytut Barwników i Produktów Organicznych, Zgierz, lszuster@ibpo.zgierz.com.pl

Bibliografia

1. Dudziński T., Socha K., Fiedor P. Wykorzystanie nowoczesnych technik mikroskopowych w badaniach biomedycznych. Med. Dydakt. Wychów. 2003, 35, (3-4), s. 22-27
2. Szukalski B. Analiza środków psychoaktywnych w materiale biologicznym; http://www.ipin.edu.pl
3. Stiepanow B.I. Podstawy chemii i technologii barwników organicznych, WNT. Warszawa 1980
4. http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescein
5. Kopczacki P. Aminofluoresceina i jej pochodne. Barwniki Środki Pomocnicze. 2002, 44, (3-4), s. 32-43
6. Breeuwer P. Characterization of uptake and hydrolysis of fluorescein diacetate and carboxyfluorescein diacetate by intracellular esterases in Saccharomycse cerevisiae, with resuit in accumulation of fluorescent product. Appl. and Envir. Microbiol. 1995, 61, (4), s. 1614-1619
7. Pat. US 5066580. Becton Dickinson and Company, N.Y. 1990
8. Haugland R.P. Handbook of Fluorescent Probes and Research Products, http://probes.invitrogen.com
9. Pat. US 5672182. United Color Manufacturing Inc. 1997
10. Kałużny A. Mikroskopia fluorescencyjna w badaniach struktury i funkcji komórek, http://bioinfo.mol.uj.edu.pl/articles/Kaluznv05
11. Książek T. Przeżyciowe barwienie fluoresceiną w diagnostyce zespołu suchego okahttp://bioinfo.mol.ui.edu.pl/articles/KsiazekT06
12. Ge F.J. i in. Synthesis and study on hydrolytic properties of fluorescein esters. Dyes and Pigments. 2007, 72, s. 322-326
13. Yang Y., Babaik P., Reymond J.L. New monofunctionalized fluorescein derivatives for the efficient High-throughput of lipases and esterases in aqueous media. Helv. Chim. Acta. 2006, 89, s. 404-412
14. Schnurer J., Rosswall T. Fluorescein diacetate hydrolysis as a measure of total microbial activity in soil and litter. Appl. and Envir. Microbiol. 43, (6), 1982, s. 1259-1261
15. Pat. US 5573773, Ciba Geigy Corp. N.Y. 1996
16. http://www.cabri.org
17. Clarke J.M., Gillings M.R. Testing natural products for antimicrobial activity-potential problems with fluorescein diacetate assays of cell viability. J. Microbiol. Methods. 2001, 46, (3), s. 261-270
18. Adam G., Duncan H. Development of a sensitive and rapid method for the measurement of total microbial activity using fluorescein diacetate in a range of soil. J. Soil Biology and Biochem. 2001, 33, (7), s. 943-951
19. Pat. US 2005147557, Kohno T. i in. 2005
20. Scholten E. i in. Applicabillity of a modified fluorescein diacetate method for the quantification of bidegradation in drinking water treatment filters. Vom Wasser. 1997, 89, s. 336-351
21. Chrzanowski T. i in. Appliability of the fluorescein diacetate method of detective bacteria in fresh water. Microbiol. Ecol. 1984, 10, (2), s. 179-185
22. Prudencio C. i in. Structural and functional cellular alterations underlying the toxicity of methamphetamine in rat retina and prefrontal cortex. Annals of the New York Academy of Sciences. http://www.annalsnyas.org
23. http://erf.org/eig-bin/conference
24. Orr I., Hadar Y., Sivan A. Colonization, biofilm formation and biodégradation of polyethylene by a strain of Rhodococcus ruber. Appl. and Eenvir. Microbiol. 2004, 65, (1). s. 97-104
25. Leszczyńska M., Grabowski J. Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej, Budownictwo Lądowe. 1990, 32, s. 115-119
26. Łącki P. Fluorescencyjny test toksyczności wody. Praca Doktorska. Politechnika Gdańska, Katedra Inżynierii Biomedycznej. 2001
27. http://www.icmv.nic.in
28. Shigara S. i in. Creation of Rhizopus lipase having a uique oxydation hole by combinational mutagenesis in the lid domain. Appl. Microbiol, and Biotechnol. 2005, 89, (6), s. 779-785
29. http : //w ww. gpnotebook. co.uk
30. Beil. 19,227

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPS6-0002-0046