Rodamina 110 i jej pochodne z zablokowanymi grupami aminowymi - synteza i właściwości

Wyrębska, Ł.; Szuster, L.; Ciechańska, D.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Rodamina 110 i jej pochodne z zablokowanymi grupami aminowymi - synteza i właściwości

Autorzy

Wyrębska Ł. , Szuster L. , Ciechańska D.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://www.ips.lodz.pl/pl/biuletyn

Identyfikatory

Warianty tytułu

Rhodamine 110 and is derivatives with blocked amino groups – synthesis and characteristics

Języki publikacji

Abstrakty

Rhodamines characterized bright colour and high intensity of fluorescence. To thank above characteristics, they are widely used as markers in biochemistry and medicine for detection traces of substances and analysis of biochemical transmutations. Among many rhodamines, the Rhodamines 110 and its derivatives with blocked amino groups is mostly used as proteinases marked. The article presented results of literature search and synthetics works of Rhodamine 110 and its derivatives with blocked amino groups for direct determination proteinases activity. Article is continuation of fluorescent dyes characteristics. In previons papers the coumarin, dansyl chloride and fluoresceine derivatives has been described.

Rodaminy charakteryzuje żywa, jaskrawa barwa oraz wysoka intensywność fluorescencji. Między innymi dzięki tym cechom znalazły one szerokie zastosowanie w biochemii oraz medycynie jako markery pozwalające na detekcję śladowych ilości oznaczanych substancji i analizę przemian biochemicznych. Pośród całej grupy barwników rodaminowych, w ostatnich latach najszersze zastosowanie znalazła Rodamina 110 i jej pochodne z zablokowanymi grupami aminowymi przede wszystkim jako markery peptydaz. Artykuł przedstawia wyniki badań literaturowych oraz prac syntetycznych dotyczących Rodaminy 110 i jej pochodnych z zablokowanymi grupami aminowymi, stosowanymi do bezpośredniego oznaczania aktywności peptydazy. Praca ta stanowi kontynuację tematu dotyczącego charakterystyk barwników fluorescencyjnych. We wcześniejszych artykułach opisano barwniki pochodne kumaryny [1], chlorku dansylu [2] i fluoresceiny [3,4].

Słowa kluczowe

barwniki fluorescencyjne barwniki rodaminowe rodamina

Wydawca

Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników, Oddział Farb i Tworzyw

Czasopismo

Barwniki, Środki Pomocnicze

Rocznik

2009

Tom

nr 1

Strony

1--22

Opis fizyczny

Bibliogr. 32 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Wyrębska Ł.

autor

Szuster L.

autor

Ciechańska D.

Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników w Toruniu, Oddział Zamiejscowy Barwników i Produktów Organicznych, 95-100 Zgierz, ul. Chemików 2/4, l.wyrebska@impib.pl

Bibliografia

1. Kazmierska M., Czajkowski W. Ocena przydatności wybranych pochodnych kumatynowych do barwienia wyrobów o własnościach łatwo postrzegalnych, Barwniki. Środki Pomocnicze. 2001, (3-4)
2. Szuster L, Niewiadomski Z., Wojciechowski K. Dansyl i jego analogi. Barwniki Środki Pomocnicze. 2006, (1-2)
3. Kopczacki P. Aminofluoresceina i jej pochodne. Barwniki Środki Pomocnicze. 2002, (3-4)
4. Szuster L., Wyrębska Ł., Łopata E. Fluoresceina i jej pochodne z zablokowanymi grupami hydroksylowymi. Barwniki Środki Pomocnicze. 2007, (3),. s. 77-85
5. Stiepanow B.I., „Podstawy chemii i technologii barwników organicznych", WNT. Warszawa 1980
6. Haugland R.P. Handbook of fluorescent Probes and Research Products, 2002 (9) USA
7. Pat. WO 03099780
8. Chardran, S.S., Dickson, K.A., Raines, T.R., J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1652- 1653
9. http://www.physiology.wisc.edu
10. http://probes.mvitrogen.com
11. Ioffe, I.S., Otten, W.F., Zh. Obshch. Khim., 32, 1962, 1477
12. Ioffe, I.S., Otten, W.F., Zh. Obshch. Khim., 31, 1961, 1511
13. Pat. DE 44002
14. Pat,US 2153059
15. Pat. US 2007099210
16. Pat. US 2006016369
17. BIOS 986,1, 156; Pat. DE 156333; pat. US 4433156
18. Ioffe, I.S., Zalmanowicz, M.Z., Zh. Obshch. Khim., 32, 1962, 1480
19. Pat. GB 2311075
20. http://www.erowid.org
21. Pat. US2489238, US 3286002
22. Srinivasa G.R.et al, Synth.Commun 34(10), 2004, 1831-1837
23. Mayer, R., Sundmacher, W., Ber., 38, 1905, 3516
24. Ioffe, I.S., Otten, W.F., Zh. Obshch. Khim., 1, 2, 1963, 336-339
25. Pat. US 2002150885
26. Lavis, J. et al. ASC Chem. BioL, 1, 4, 2006, 252-259; http://acschemcalbiology.org
27. Pat. US 5576424
28. Leytus, S.P. et al., Biochem. J., 1983, 209, 299-307
29. Pat. US 4640893
30. http://www.biotium.com
31. Ge, F.J. i in. Synthesis and study on hydrolytic properties of fluorescein esters, Dyes and Pigments 2007, 72, s. 322-326
32. BIOS 959, 21

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPS5-0002-0070