Pochodne indoliny jako prekursory melaniny stosowane w preparatach repigmentacyjnych -przegląd literatury

• Autorzy: Łopata E.

Warianty tytułu

EN

Derivatives of indoline as melanineprecursor for hair dyeing preparations - review

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Artykuł stanom przegląd literaturowy dotyczący syntezy pochodnych 5,6-dihydroksyindoliny i użycia tych substancji jako prekursorów naturalnego pigmentu melaniny.

EN

The article is a review ofthe literaturę relates to synthesis of dertvatives of 5,6-dihydroxyindoline and to use this substances as precursors of natural pigment, so-colled melanin.

Słowa kluczowe

PL

melanina; synteza indoli

• Wydawca: Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników, Oddział Farb i Tworzyw
• Czasopismo: Barwniki, Środki Pomocnicze
• Rocznik: 2006
• Tom: nr 4
• Strony: 141--155
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17, tab., rys.

Twórcy

autor

Łopata E.

• Instytut Barwników i Produktów Organicznych, 95-100 Zgierz, ul. Chemików 2/4 e-mail:,

Bibliografia

• 1. Rutowicz J. Barwienie włosów - przegląd substancji barwiących. Cz.I; Barwniki. Środki Pomocnicze. 2005, 49, 4, s. 177-193
• 2. Raper J., Some problems of tyrosinase metabolism. J. Chem. Soc. 1938, s. 125-130
• 3. Patent USA 9410835; UNIV YALE (USA), 1995
• 4. Patent USA 4595765; CLAIROL INC (US), 1986
• 5. www.re-nature.de
• 6. Patent USA 671981 1 HENKEL KGAA (DE), 2004
• 7. Patent USA 5 178637 UOREAL (FR), 1993
• 8. Patent USA 2002032938 IdunaM., 2002
• 9. Wałker G.N. Synthesis of 5,6-dimethoxyindoles and 5,6-dimethoxyoindoles. A new synthesis of indoles. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, s. 3844-50
• 10. Chavdarian C. G., Karashima D., Castagnoli N.; Oxidative and cardiovascular studies on natural and synthetic catecholamines; J. Med. Chem. 1978, 21, s. 548-54
• 11. Beer R. J., Clarke K., Khorana H.G., The chemistry of the mełanine. Part I; J. Chem. Soc. 1948, s. 2223-6
• 12. Burton H., Dunfield J.A., Prail P.F.G.; The studies of derivatives of 5,6-dihydroxyindole. Part H; J. Chem. Soc. 1950, s. 1062-65
• 13. Neber P. W., Uber die freie o Aminophenyl-essigsaure, ihre Ester und Umsetzungen; Ber. 1922, 55, s. 826-48
• 14. Mishra S.N., Swan G.A., Studies related to the chemistry melanins.-Part H!; J. Chem. Soc. ( C) 1967, s. 1424-27
• 15. Piatelli A., Una sintesis semplice dena 5,6-diossindolina; Gazz. Chim. Ital. 1970, 100, s. 693-696
• 16. Neapolitano A., Crescuzi O., Pezzella A., Generation of the neurotoxin 6-hydroxydopamine by peroKidase/tkOi oxidation of dopamine; J. Chem. Med. 1995, 38, 6, s. 917-22
• 17. Gribble G.W., Lord P.D., Skotnicki J., Reactions of sodium borohydride in acetic media. Part I; J, Am. Chem. Soc. 1974, 98, s. 7812.