Aktywność środków biobójczych w gumie Cz. II. Pochodne PHMG i ciecze jonowe

• Autorzy: Tomaszewska M. , Bieliński D.M. , Szuster L.

Warianty tytułu

EN

Activity of biocidal agents in rubber Part II. PHMG derivatives and ionic liquids

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Praca weryfikuje efektywność stosowania szeregu substancji biobójczych, dodanych do mieszanek gumowych z kauczuku naturalnego w celu uzyskania wulkanizatów odpornych na działanie bakterii. Sprawdzono bakteriobójcze właściwości gumy zawierającej:1. różne pochodne poliheksametylenoguanidyny (PHMG): stearynian, sulfanilan oraz wosk polietylenowy o zawartości 40% wag. PHMG, 2. ciecze jonowe: tris(pentafluoroetylo)trifluorofosforan tetrametyloamoniowy i tris(pentafluoroety-lo)trifluorofosforan triheksylo(tetradecylo)fosfoniowy. Spośród przebadanych pochodnych poliheksametylenoguanidyny (PHMG), zastosowanych do modyfikacji mieszanek gumowych, najlepszymi właściwościami biobójczymi wykazał się sulfanilan PHMG. Najbardziej interesujące wyniki uzyskano jednak w odniesieniu do cieczy jonowych. Ich dodatek obniża zwilżalność gumy, utrudniając zasiedlanie jej powierzchni przez drobnoustroje. Nie zaobserwowano jednak korelacji pomiędzy gęstością usieciowania i strukturą węzłów sieci oraz składem warstwy wierzchniej a zdolnościami bakteriobójczymi gumy, pomimo wpływu ww. czynników na zwilżalność jej powierzchni.

EN

The paper yerifies efficiency ofsome chemicals, knownfrom their biocidal actwity, admixed to natural rubber, in order to protect their vulcanizates from action ofbacteria. Bactericidal actwity of rubber vul-canizates was checkedfor the mixes containing: 1. various derivatives of polyhexametylene guanidine (PHMG): stearate, sulfanilate orparffin wax con-taining40 wt % ofPHMG, 2. ionic liquids: tetramethylamonium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate and trihexyl(tetrade-cyl)phosphonium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate.Amongst the polyhexamethylene guanidine derivatives studied the best bactericidal properties were obtained for rubber modified with PHMG sulfanilate. However, the most interesting results brought admixing of ionic liąuids to natural rubber. Their application decreases wettability of rubber, what makes settlement of its surface by microorganisms morę difficult. Hówever, no correlation between crosslink density and structure as well as the composition of surface layer on the one hand and biocidal ability of rubber on the other hand, has been observed, despite the influence ofthe abovefactors on wettability of the rubber surface.

Słowa kluczowe

PL

guma; modyfikacja objętościowa; bakteriobójczość

EN

rubber; bulk modification; bactericidal

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
• Czasopismo: Elastomery
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 16, nr 2
• Strony: 3--10
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Tomaszewska M.

autor

Bieliński D.M.

autor

Szuster L.

• Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników, Oddział Elastomerów i Technologii Gumy w Piastowie

Bibliografia

• 1. Janińska B.: Foundation of Civil Enviromental Engineering 2002,3, 47-64.
• 2. Oule M.K., Azinwi R., Bernier A.M., Kablan T., Maupertuis A.M., Mauler S., Nervy R.K., Dembélé K., Forbes L., Diop L, J. Med. Microbial 2008, 57, 1523-1528.
• 3. Lee S., Jin B.S., Lee J.W., Macromol. Res. 2006, 14 (5), 491-498
• 4. Kirker K.R., Fisher S.T., James G.A., McGhee D.. Shah Ch.B., Wounds 2009, 21 (9), 229-233.
• 5. Leinenbach H.P., Kuhn S., Gabsdil U.: Zastosowanie biguanidyn i sposób dezynfekcji. Tlumaczenie. Patentu Earopejskiego PFL/EP 1748797.
• 6. Quenville I., Xia E, Maier S., Lever O.W., Heiler D.J., Dobie A.K.: Zwiększanie trwałości roztworów: zawierających środki przeciwbakteryjne. Tłumaczenie Patentu Europejskiego PL/EP 1687036.
• 7. http://en.wikipedia.org/wiki.PAPB, (11.2009).
• 8. http://en.wikipedia.org/wiki/chlorhexidine (11.2009).
• 9. Ascenzi J.M. ed.: Handbook of disinfcetants and antisepties. Marcel Dekker, NY 1996.
• 10. Tnnzer J.M., Slee A M., Kamay B.A., Antimicrob. Agents Chemother. 1977, 12 (6), 721-729.
• 11. Hiti K., Walochnik J,Haller-Shober E.M., Faschinger Ch., Aspock H., Cornea 1996, 25 (4), 423-427.
• 12. Timofeeva L, Kleshcheva N., Appl. Microbiol. Biotechnol 2011,89, 475-492.
• 13. Allen M.J., White G.F., Morby A.P, Microbiology 2006, 152 (4), 989-1000.
• 14. Lakkis C, Fleiszig S.M.J, J. Clin. Microbiol. 2001, 39 (4), 1477-1486.
• 15. Sheldon R., Chem. Commun. 2001, 23, 2399-2407.
• 16. Docherty K.M., Kulpa Ch.F, Green Chem. 2005, 7, 185-189.
• 17.Pernak J., Goc I., Mirska l, Green Chem. 2004, 6, 323-329.
• 18 Pernak J, Sobaszkiewicz K, Mirska I., Green Chem. 2002, 52-56
• 19. Tomaszewska M., Bielińskí D.M., Elastomery 2012, 16, 1(90), 3.
• 20. Bielński D.M: Budowa warstwy wierzchniej a tarcie elastomerów. Zeszyty Naukowe PŁ nr 882, Łódźi 2001, 144.