PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Synthesis and spectral studies of some N-[(E)-phenylmethylidene]benzenesulfonamides

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A series of some N-[(E)-phenylmethylidene]benzenesulfonamide derivatives have been synthesised using solid SiO2-H3PO4 catalyst under solvent free conditions in microwave irradiation. The synthesised E-N-benzene sulfonilimines purities have been verified by their physical constants and spectroscopic data. The spectral frequencies are correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters using linear regression analysis. From the results of statistical analysis the effect of substituents on the group frequencies will be discussed.
Rocznik
Strony
249--258
Opis fizyczny
Bibliogr. 67 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
Bibliografia
  • [1] Weinreb S. M., Topics in Curr. Chem. 190 (1997) 131-184.
  • [2] Temelli B., Tasgin D. I., Unaleroglu C., Tetrahedron 66(34) (2010) 6765-6768.
  • [3] Yamagishi M., Nishigai K., Hata T., Urabe H., Org. Lett. 13(18) (2011) 4873-4875.
  • [4] Ma Z., Zhao Y., Jiang N., Jin X., Wang J., Tetrahedron Lett. 43 (2002) 3209-3212.
  • [5] Hojo M., Murakami C., Fujii A., Hosomi A., Tetrahedron Lett. 40 (1999) 911-914
  • [6] Yamada K. I., Yamamoto Y., Maekawa M., Tomioka K., J. Org. Chem. 69 (2004) 1531-1534.
  • [7] Wang K., Xing Z., Ma Y., Catal. Lett. 123 (2008) 129-134.
  • [8] Shi Y. L., Xu Y. M., Shi M., Advanced Synth. Catal. 346 (9-10) (2004) 1220-1230.
  • [9] Trost B. M., Marrs C., J. Org. Chem. 56 (1991) 6468-6470.
  • [10] Deng G. S., Zou J. Y., Sun T. F., Chin. Chem. Lett. 22(5) (2011) 511-514.
  • [11] Samanta S. K., Kylänlahti I., Yli-Kauhaluoma J., Bioorg Med Chem Lett. 15(16) (2005) 3717-3719.
  • [12] Wolfe J. P., Ney J. E., Org. Lett. 5 (2003) 4607-4710.
  • [13] Boger D. L., Corbett W. L., J. Org. Chem. 57 (1992) 4777-4780 .
  • [14] Sisko J., Weinreb S. M., J. Org. Chem. 55 (1990) 393-395.
  • [15] Georg G. I., Harriman G. C. B., Peterson S. A., J. Org. Chem. 60 (1995) 7366-7368.
  • [16] Ruano J. L. G., Aleman J., Cid M. B., Parra A., Org. Lett. 7 (2005) 179-182 .
  • [17] Wynne J. H., Price S. E., Rorer J. R., Synth. Commun. 33 (2003) 341-342.
  • [18] Chemla F., Hebbe V., Normant J. F., Synthesis. (2000) 75-76.
  • [19] Vishwakarma L. C., Stringer O. D., Davis F., Org Synth Coll VIII (1993) 546-549.
  • [20] Laszlo P, Science 235 (1987) 1473-1477.
  • [21] Sharghi H., Hosseini-Sarvari M., Ebrahimpourmoghaddam S., Arkivoc, 15 (2007) 255-264.
  • [22] McFarlane A. K., Thomas G., Whiting A., Tetrahedron Lett. 34 (1993) 2379-2382.
  • [23] Li Z., Ren X., Wei P., Honggui Wan, Shi Y., Ouyang P., Green Chem. 8 (2006) 433-436.
  • [24] Hasaninejad A., Zare A., Shrghi H., Arkivoc. 11 (2008) 64-74.
  • [25] Love B. E., Raje P. S., Willims T. C., Synlett. (1994) 493-494.
  • [26] Hasaninejad A., Zare J., Sulfur Chem. 28 (2007) 357-364.
  • [27] Geng L. J., Liu Y., Chin. J. Chem. 25 (2005) 1103-1106.
  • [28] Jin T. S., Feng G. L., Yang M. N., J. Chem. Res (S). 9 (2003) 591-594.
  • [29] Jin T. S., Yu M. J., Liu L. B., Synth. Commun. 36 (2006) 2339-2344.
  • [30] Jin T. S., Feng G. L., Yang M. N., Synth. Commun. 34 (2004) 1277-1283.
  • [31] Hoseini-Sarvari M., Sharghi H., Phosphorus, Sulfur and Silicon. 182 (2007) 2125-2130.
  • [32] Lee K. Y., Lee C. G., Kim J. N., Tetrahedron Lett. 44 (2003) 1231-1234.
  • [33] Ardhapure S. S., Siddiqui S. A., Tekales U., Ingle R. D., Shinde S. B., Pawar R. P., Eur. Chem. Bull. 2(6) (2013) 320-323.
  • [34] Gao F., Deng M., Qian C., Tetrahedron. 61(52) (2005) 12238-12243.
  • [35] Temelli B., Unaleroglu C., Tetrahedron. 65(10) (2009) 2043-2050.
  • [36] Van Camp A., Goossens D., Moya-Portugues M., Marchand-Brynaert J., Ghosez L., Tetrahedron Lett. 21(32) (1980) 3081-3084.
  • [37] Meng L. G., CAi P., Guo Q., Xue S., J. Org. Chem. 73(21) (2008) 84-91-8496.
  • [38] Wu X., Zhang J., Synthesis. 44(14) (2012) 2147-2154.
  • [39] Song G., Jin M., Li Z., Ouyanf P., Org. Biomol. Chem. 9 (2011) 7144-7150.
  • [40] Concellon J. M., Rodriguez-Solla H., Simal C., Org. Lett. 10 (2008) 4457-4460.
  • [41] Hayashi Y., Urushima T., Sakamoto D., Torri K., Ishikawa H., Chem.- A European J. 17(42) (2011) 11715-11718.
  • [42] Ravindra Reddy .C, Sindhu C., Nandan Kumar D., Krishnaiah M., Helvitica Chim, Acta. 94 (2) (2011) 289-292.
  • [43] Hou X-L., Yang X-F., Dai L-X., Chem. Commun. (1998) 747-748.
  • [44] Nair V., Sreekanth A. R., Abhilash N., Biju A. T., Reena Devi B., Menon R. S., Rath N. P., Srinivas R., Synthesis. (2003) 1895-1902.
  • [45] Zhou H., Peng D., Qin B., Hou Z., Liu X., Feng X., J. Org. Chem. 72(26) (2007) 10302-10304.
  • [46] Yamamoto Y., Takashi Y., Kurihara K., Miyaura N., Australian J. Chem. 64(11) (2011) 1447-1453.
  • [47] Lu H., Li C., Org. Lett. 8 92006) 5365-5367.
  • [48] Nishimura T., Yasuhara Y., Hayashi T., Org. Lett. 8 (2006) 979-981.
  • [49] Johannsen M., Chem. Commun. (1999) 2233-2234.
  • [50] Lu K., Kwon O., Org. Synthesis. 86 (2009) 212-220.
  • [51] Shutalev A. D., Fesenko A. A., Tetrahedron. 67(36) (2011) 6883-6888.
  • [52] Ma Z., Zhao Y., Jiang N., Jin X., Wang J., Tetrahedron Lett. 43(17) (2002) 3209-3214.
  • [53] Pawda A., Zanka A., Cassidy M. P., Tetrahedron. 59(27) (2003) 4939-4944.
  • [54] Das B., Balasubramaniyam P., Krishnaiah M., Veeranjaneyulu B., Reddy G. C., J. Org. Chem. 74(11) (2009) 4393-4395.
  • [55] Janaki P., Sekar K. G., Thirunarayanan G., Org. Chem: An Indian J. 9(2) (2013) 68-80.
  • [56] Thirunarayanan G., Vanangamudi G., Subramanian M., Org. Chem: An Indian J. 9(1) (2013) 1-16.
  • [57] Sakthinathan S. P., Suresh R., Mala V., Sathiyamoorthi K., Kamalakkannan D., Ranganathan K., Arulkumaran R., Vijayakumar S., Sundararajan R., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., Int. Lett. Chem. Phys. Astro. 6 (2013) 77-90.
  • [58] Sathiyamoorthi K., Mala V., Suresh R., Sakthinathan S. P., Kamalakkannan D., Ranganathan K., Arulkumaran R., Sundararajan R., Vijayakumar S., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., Int. Lett. Chem. Phys. Astro. 7(2) (2013)102-119.
  • [59] Sekar K. G., Thirunarayanan G., Int. Lett. Chem. Phys. Astro. 8(2) (2013) 160-174.
  • [60] Arulkumaran R., Vijayakumar S., Sundararajan R., Sakthinathan S. P., Kamalakkannan D., Suresh R., Ranganathan K., Vanangamudi G., and Thirunarayanan G., Int. Lett. Chem. Phys. Astro. 4 (2012) 17-38.
  • [61] Ranganathan K., Suresh R., Kamalakkannan D., Arulkumaran R., Sundararajan R., Sakthinathan S. P., Vijayakumar S., Vanangamudi G., Thirumurthy K., Mayavel P., Thirunarayanan G., Int. Lett. Chem. Phys. Astro. 4 (2012) 66-75.
  • [62] Subramanian M., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., Spectrochim Acta 110A (2013) 116-123.
  • [63] Arulkumaran R., Vijayakumar S., Sundararajan R., Sakthinathan S. P., Kamalakkannan D., Suresh R., Ranganathan K., Rajakumar P. R., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., Int. Lett. Chem. Phys. Astro. 5 (2013) 21-38.
  • [64] Thirunarayanan G., Vanangamudi G., Sathiyendiran V., Ravi K., Indian J. Chem. 50B (4) (2011) 593-604.
  • [65] Suresh .R, Kamalakkannan D., Ranganathan K., Arulkumaran R., Sundararajan R., Sakthinathan S. P., Vijayakumar S., Sathiyamoorthy K., Mala V., Vanangamudi G., Thirumurthy K., Mayavel P., Thirunarayanan G., Spectrochim. Acta 101A (2013) 239-248.
  • [66] Sakthinathan S. P., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., Spectrochim. Acta 95A (2012) 693-700.
  • [67] Swain C. G., Lupton E. C. Jr., J. Am. Chem. Soc. 90 (1968) 4328-4337.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0070-0017
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.