PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Oxidation of α, Β -unsaturated alcohols by quinaldinium fluorochromate

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The kinetics of oxidation of α, Β-unsaturated alcohols (allyl alcohol, Crotyl alcohol, Cinnamyl alcohol) by quinaldinium fluorochromate has been studied in aqueous acid medium at 313 K. α, Β- unsaturated alcohols were converted to the corresponding acrolein, crotonaldehyde and cinnamaldehyde. The reaction is first order each in oxidant, substrate and H+. The decrease in di electric constant of the medium increases the rate of the reaction. Increase in ionic strength by the addition of sodium perchlorate has no effect on the rate constant. There is no polymerization with acrylonitrile. The reaction has been conducted at four different temperatures and activation parameters were calculated. From the observed kinetic results a suitable mechanism consistent with rate law has been proposed. The relative reactivity order was found to be Cinnamyl alcohol > Crotyl alcohol > Allyl alcohol.
Rocznik
Tom
Strony
8--19
Opis fizyczny
Bibliogr. 23 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
Bibliografia
  • 1. J. Muzart, Chem. Rev. 92(1) (1992), 113-140.
  • 2. A. Kothari , S. Kothari and K. K. Banerji, Indian. J. Chem. 44A (2005) 2039- 2043.
  • 3. S. A. Chimatadar, M. S. Salunke, S.T. Nandibewoor, Indian. J. Chem. 45A (2006) 388- 393.
  • 4. M. Hudlicky, Oxidation inorganic chemistry/reductions in organic chemistry, 1, 2nd Ed., Washington: ACS Monograph, ACS, (1990), 186.
  • 5. L. Fieser and M. Fieser, Reagents for organic synthesis, New York, John Wiley and Sons, (1967), 144.
  • 6. G. Cainelli and G. Cardillo, Chromium oxidation in organic chemistry, Springer- Verlag, New York, (1984).
  • 7. Dandinasivara S. Mahadevappa, Hanumanthanaidu M. K. Naidu, Aust. J. Chem. 28 (1975) 899 – 901.
  • 8. K. Ganapathy, B. Vijayan, Proc. Indian Acad.Sci. 87A (1978) 215 – 217.
  • 9. Iftikhar Ahmad, C. Muhammad asraf, Int. J. Chem. Kinet. 11(8) (1979) 813 – 819.
  • 10. AN. Palaniappan, K.G. Sekar, M. Ravishankar, Oxid. Commun. 18(1) (1995) 52 – 55.
  • 11. S. M. Desai, N. N. Halligudi, S. T. Nandibewoor, Int. J. Chem. Kinet. 31(8) (1999) 583 – 589.
  • 12. S. M. Desai, N. N. Halligudi, S. T. Nandibewoor, Transition metal chemistry 27(2) (2002) 207 – 212.
  • 13. S. A. Chimatadar, S. B. Koujalagi, S. T. Nandibewoor, Oxid. Commun. 27(1) (2004) 81 – 89.
  • 14. K. G. Sekar, M. Vellaisamy, Der chemica sinica 3(3) (2012) 703 – 707.
  • 15. Nebahat Degirmenbasi, Beytiye Ozgun, Monatshefte fur Chemie (2004) 407-410.
  • 16. B. Bhatacharjee, M. N. Bhatacharjee, M. Bhatacharjee, A. K. Bhatacharjee, Int. J. Chem. Kin. 17 (1985) 629-636.
  • 17. J. E. Quinlan, E. S. Amis, J. Am. Chem. Soc. 77 (1955) 4187- 4191.
  • 18. E. S. Amis : Solvent effects on reaction rates and mechanism, Academic press, New York, (1966) 42.
  • 19. S. Banfi, M. Cavazzini, G. Pozzi, S. V. Barkanova, O. L. Kaliya, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 (2000) 871-877.
  • 20. A. A. Frost, R.G.Pearson, Kinetics and Mechanism, Wiley Eastern NewDelhi,(1970).
  • 21. R. C. Petersen, J. Org. Chem. 29 (1964) 3133- 3135.
  • 22. J. E. Leffler, J. Chem. Phys. 23 (1955) 2199-2205.
  • 23. O. Exner, Nature 201 (1964) 488 - 490.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0066-0030
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.