Dioxins in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation with the application of monolithic catalysts

• Autorzy: Żarczyński A. , Gorzka Z. , Paryjczak T. , Kaźmierczak M. , Szczepaniak B.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The activity of three monolithic catalysts with ceramic constitution were investigated in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation (TChE). One of the catalysts contained rhodium and platinum at the intermediate layer with gamma-Al2O3. The second one contained platinum at ZrO2 and the third one - platinum at TiO2. The gaseous and liquid products of the reaction were analysed in order to determine the contents of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofuranes (PCDD/Fs). The process temperature was ranging from 400 to 700°C. The contact time was 0.36 s. The total oxidation of TChE was found to be achieved at the temperature of 550°C with the application of the monolithic platinum-rhodium catalyst or at higher temperatures with the application of other catalysts. The presence of the most toxic congener of PCDD/Fs, i.e. 2,3,7,8-TCDD, was not observed in the reaction products. Only the single less toxic congeners at the concentrations significantly lower than 0.1 ngTEQ/m^3 (the admissible value in Poland and other EU countries) were determined in the combustion gases. If zirconium catalyst was applied in the process, then no presence of PCDD/Fs congeners was found in the combustion gases.

Słowa kluczowe

EN

thermocatalytic oxidation; 1,1,2,2-tetrachloroethane; dioxins emission; monolithic catalysts

PL

utlenianie termokatalityczne; 1,1,2,2-tetrachloroetan; emisja dioksyn; katalizator monolityczny

• Wydawca: West Pomeranian University of Technology. Publishing House
• Czasopismo: Polish Journal of Chemical Technology
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 7, nr 2
• Strony: 100--104
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Żarczyński A.

• Technical University of Łódź, Institute of General and Ecological Chemistry, ul Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Gorzka Z.

• Technical University of Łódź, Institute of General and Ecological Chemistry, ul Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Paryjczak T.

• Technical University of Łódź, Institute of General and Ecological Chemistry, ul Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Kaźmierczak M.

• Technical University of Łódź, Institute of General and Ecological Chemistry, ul Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Szczepaniak B.

• Technical University of Łódź, Institute of General and Ecological Chemistry, ul Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

Bibliografia

• 1) Przondo J., Rogala J.: Przemysłowa instalacja spalania ciekłych odpadów chloroorganicznych w Z. Ch. „Rokita" S. A., Przem. Chem., 1996, 75, 98.
• 2) Makles Z., Świątkowski A., Grybowska S.: Niebezpieczne dioksyny, Arkady, Warszawa, 2001.
• 3) Dudzińska M. R., Kozak Z.: Polichlorowane dibenzo-p-dioksyny i dibenzofurany - właściwości i oddziaływanie na środowisko, Komitet Inżynierii Środowiska PAN, Monografia 6, Lublin, 2002.
• 4) Rozporządzenie Ministra Środowiska z dn. 04. 08. 2003 r. w sprawie standardów emisyjnych z instalacji, Dz. U., nr 163, poz. 1584, 2003.
• 5) Doroczyński A., Jóźwik T.: Proces utylizacji odpadów chloroorganicznych poprzez termiczną destrukcję na przykładzie instalacji spalania w ZAW SA. - Stan obecny i nowe zamierzenia, Mater. III Miedz. Konf. „Spalanie odpadów technologie i problemy", 521, Szczyrk 1997.
• 6) Spivey J. J.: Complete catalytic oxidation of volatile organics, Ind. Eng. Chem. Res., 1987, 26, 2165.
• 7) Gorzka Z., Kaźmierczak M., Socha A., Michalska-Jednoralska A.: Utilization and treatment of exhausted cooling oil-emulsions, Waste Management, 1992, 12, 345.
• 8) Spivey J. J., Butt J. B.: Literature review. Deactivation of catalysts in the oxidation of volatile organics compounds, Catal. Today, 1992, 11, 465.
• 9) Kaźmierczak M., Gorzka Z., Paryjczak T., Żarczyński A.: Treatment of toxic organic compounds occurring in industrial wastes with application of catalysts, Pol. J. Chem. Technol., 2002, 4, 8.
• 10) Weisweiler W., Lueck M.: Katalysierte Umsetzung chlorierter Kohlenwasserstoffe an Manganoxid-Katalysatoren, Chem. Ing. -Technik, 1994, 66, 518.
• 11) Lester G. R.: Catalytic destruction of hazardous halogenated organic chemicals, Catal. Today, 1999, 53, 407.
• 12) Windawi H., Wyatt M.: Catalytic destruction of halogenated volatile organic compounds, Platinum Met. Rev., 1993, 37, 186.
• 13) Nowicki B., Hetper J.: Badanie aktywności katalizatorów w reakcji spalania chlorku winylu w powietrzu. Chem. Inż. Ekol, 1995, 2, 423.
• 14) Koyer-Golkowska A., Musialik-Piotrowska A.: Wpływ dodatków na aktywność katalizatorów na bazie platyny w utlenianiu połączeń chloroorganicznych. Ochr. Powietrza Probl. Odpadów, 2003, 37, 35.
• 15) Gorzka Z., Paryjczak T., Żarczyński A., Kaźmierczak M., Michniewicz M.: Dioksyny w produktach termokatalitycznego utleniania wybranych organicznych związków chloru. Przem. Chem., 2003, 82, 1020.
• 16) Żarczyński A., Kaźmierczak M., Gorzka Z., Misiak M.: Unieszkodliwianie organicznych związków chloru siarki i azotu metodą termokatalitycznego utleniania. Przem. Chem., 2003, 82, 1075.
• 17) Kulażyński M., Van Ommen J. G., Trawczyński J., Walendziewski J.: Catalytic combustion of trichloroethylene over Ti02-Si02 supported catalysts, Appl. Catal. B: Environmental, 2002, 36, 239.
• 18) Żarczyński A., Kaźmierczak M., Gorzka Z., Szczepaniak B.: Dioksyny w procesie utleniania 1,1,2,2-tetrachloroetanu w obecności wybranych z katalizatorów, Księga Konferencyjna/ Proceedings of ECOpole'03, 301, Jamrozowa Polana - Hradec Kralove, październik 2003.
• 19) Chintawar P. S., Greene H. L.: Decomposition characteristics of chlorinated ethylenes on metal loaded zeolite Y and y-Al2O3, Appl. Catal. B: Environ., 1997, 13, 81.
• 20) Musialik-Piotrowska A., Syczewska K.: Catalytic oxidation of trichloroethylene in two-component mixtures with selected volatile organics compounds, Catal. Today, 2002, 73, 333.
• 21) Cybulski A., Moulijn J. A.: Monoliths in heterogeneous catalysis, Catal. Rev.-Sci. Eng., 1994, 36, 179.
• 22) European Standard EN-1948, ICS 13.040.40, Stationary source emissions. Determination of the mass concentration of PCDD/Fs. Part 1. Sampling, Part 2. Extraction and clean-up, Part 3. Identification and Ouantification.