PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Application of novel unsaturated organosilane ethers in cationic UV-crosslinkable acrylic PSA systems

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Zastosowanie nowych nienasyconych eterów organosilanowych, w poliakrylanowych klejach samoprzylepnych sieciowanych kationowo promieniowaniem UV
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
This paper describes application possibilities of applying novel unsaturated - allyl and 1-propenyl butane-1,4-diol derivatives containing a trimethylsilane group [TMSAlE and DMSAlE, respectively, Formulas (I) and (III)] or a dimethylsilane group (TMSPnE and DMSPnE, respectively, Formulas (II) and (IV)] as cationic-crosslinking, reactive in result of UV radiation activity monomers in polyacrylate systems containing oxirane groups. Terpolymerization of 2-ethylhexyl acrylate with acrylic acid and glycidyl acrylate or metacrylate (GA and GMA, respectively) led to formation of pressure-sensitive adhesives (PSAs). Compositions containing such polyacrylates, unsaturated organosilane ethers (OE) and a Irgacure 261 as a were crosslinked at ambient temperature using a UV lamp. Adhesion to glass and cohesion of unmodified self-adhesives, as well as effect of OE on those properties were investigated.The best cohesion and adhesion levels for PSAs were achieved at approx. 3 wt. % of propenyl ethers (TMSPnE and DMSPnE). Those ethers also exhibited better crosslinking properties than TMSAIE and DMSAlE.
PL
Zbadano możliwości zastosowania nowych nienasyconych - allilowych i 1-propenylowych - eterów butano-1,4-diolu zawierających grupę trimetylosililową [odpowiednio, TMSA lE i DMSAlE, wzory (I) oraz (III)] lub dimetylosiloksanową [TMSPnE i DMSPnE, wzory (II) oraz (IV)] jako kationowo-sieciujących, reaktywnych w wyniku działania promieniowania UV monomerów w układach poliakrylanowych zawierających grupy oksiranowe. Otrzymano poliakrylanowe kleje samoprzylepne (PSAs) w procesie terpolimeryzacji akrylanu 2-etyloheksylu z kwasem akrylowym oraz z akrylanem lub metakrylanem glicydylu (odpowiednio GA i GMA, tabela 1). Kompozycje zawierające te poliakrylany, nienasycone etery sililanowe (OE) oraz kationowy fotoinicjator ("Irganocure 261") sieciowano w temperaturze pokojowej, w atmosferze powietrza za pomocą lampy UV. Oceniano adhezję do szkła (rys. 2) oraz kohezję (rys. 3) niemodyfikowanych klejów samoprzylepnych, a także wpływ zawartości OE na te właściwości (rys. 4 i 5). Optymalne zrównoważenie właściwości adhezji i kohezji PSAs uzyskano stosując stężenie ok. 3 % mas. eterów propenylowych (TMSPnE oraz DMSPnE). Etery te charakteryzowały się również lepszymi właściwościami sieciującymi niż etery TMSAlE i DMSAlE.
Czasopismo
Rocznik
Strony
837--840
Opis fizyczny
Bibliogr. 12 poz., tab., rys.
Twórcy
autor
  • Technical University of Szczecin, Polymer Institute, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin
autor
  • Technical University of Szczecin, Institute of OrganicChemical Technology, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin
Bibliografia
  • 1. Czech Z.: "Crosslinking of Acrylic Pressure-Sensitive Adhesives", Wydawnictwo Politechniki Szczecińskiej, Szczecin 1999.
  • 2. Czech Z.: Int. J. Adhes. Adhes. 2004,24,119.
  • 3. Czech Z., Urbala M., Martysz D.: Polym. Ado. Techn. 2004, 15, 387.
  • 4. Czech Z.: J. Appl. Polym. Sci. (in press).
  • 5. Sathyanarayana M. N., Yaseen M.: Prog. Org. Coat. 1995,26,275.
  • 6. Garin S., Lecamp L., Youssef B., Bunel C; Eur. Polym. J. 1999,35,473.
  • 7. Kim W. G., Ahn H. K., Lee H. w., Kim S. H., Crivello J. V. Opt. Mater. 2002,21, 343.
  • 8. Crivello J. V., Jo K.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1993,31,1483.
  • 9. Martysz D., Antoszczyszyn M., Urbala M., Krompiec S., Fabrycy E.: Prago Org. Coat. 2003,46, 302.
  • 10. Martysz D., Urbala M., Antoszczyszyn M., Pilawka R.: Polimery 2002,47,11.
  • 11. Urbala M., Antoszczyszyn M.: Ultrason. Sonochem. (in press).
  • 12. Urbala M., Kuźnik N., Krompiec S., Antoszczyszyn M., Martysz D.: Przem. Chem. 2003, 82, 642.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0031-0061
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.