Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Polyurethane ionomers. Part II. Preparation, structure, properties and applications of polyurethane cationic dispersions
Języki publikacji
Abstrakty
W reakcjach mieszaniny 2,4- i 2,6-diizocyjanianu toluilenu (TDI) z różnymi poliolami zsyntetyzowano prepolimery uretanowo-izocyjanianowe, w które następnie w reakcji z N-butylo- lub N-metylodietanoloaminą wbudowywano Ill-rzędowe grupy N-alkilowe i protonowano za pomocą HCOOH w celu otrzymania kationomerów poliuretanowych z grupami amoniowymi. Wybrany kationomer poddano reakcji z akrylanem 2-hydroksyetylu (HEA) otrzymując odpowiedni makrokationomer. Przedstawiono widma 1H NMR i IR, które potwierdzają oczekiwaną budowę wybranego kationomeru i makrokationomeru. Badania GPC wykazały znaczną polidyspersyjność produktów; zinterpretowano ją wieloetapowością procesu syntezy. Określono rozkład wymiarów cząstek otrzymanych dyspersji wodnych oraz oznaczono wartości kątów zwilżania. Wykonano badania aplikacyjne powłok uzyskanych z dyspersji mierząc ich twardość i ścieralność. Na tej podstawie jako optymalny układ do wytwarzania lakierów wodorozcieńczalnych wytypowano dyspersję makrokationomeru wytworzonego z TDI, oligo(oksyetylenokaprolaktono)diolu i HEA.
Urethane-isocyanate prepolymers have been synthesized in reactions of 1,4- or 2,6-tolylene diisocyanate (TDI) with various polyols. Then tertiary N-alkyl groups were introduced into prepolymers, in reaction with N-butyl- or N-methyldiethaneamine, and the products were protonated with HCOOH to obtain polyurethane cationomers with ammonia groups. Selected cationomer underwent reaction with 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) to appropriate macrocationomer (Table 1). 1H NMR and IR spectra presented (Figs. 1-4, Table 2) confirm the expected structures of selected cationomer as well as of macrocationomer. Significant polydispersity of the products has been found using GPC measurements (Fig. 5, Table 3) what was interpreted as coming from the process of synthesis of several stages. Particle size distributions of aqueous dispersions obtained were determined (Fig. 6, Table 4). Contact angle values have been determined as well. Hardness (Fig. 7) and abrasion (Fig. 8) of the coatings, obtained from the dispersions prepared, were determined. On this basis the dispersion of macrocationomer prepared from TDI, oligo(oxyethylenecaprolactono)diol and HEA has been chosen as optimal system suitable for water-soluble varnishes' preparation.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
615--622
Opis fizyczny
Bibliogr. 11 poz., tab., rys.
Bibliografia
- 1. Król P., Król B.: Polimery 2004,49, nr 7/8.
- 2. Santerre J. P., Brash J. L.: Ind. Eng. Chem. Res. 1997,36,1352.
- 3. Lee Sam J., Kim Kyu B.: J. Korean Fiber Soc. 1993,30,766 .
- 4. Pat. jap. 72 859 (2001); c.A. 134, 238 813c.
- 5. Buruiana E. c.. Buruiana T., Strat G., Strat M.: J. Polym. Sci., Part. A Polym. Chem. 2002,40,1918.
- 6. Buruiana T., Buruiana E. C; J. Polym. Mater. 2002,19,29.
- 7. Wirpsza Z.: "Poliuretany. Chemia, technologia, zastosowanie", WNT, Warszawa 1991.
- 8. Shtommpel' V. L, Veselov A. v., Kercha Yu. Yu.: Vysokomol. Soed. A i B 2002, 44, 1964.
- 9. Oertel G.: "Polyurethane Handbook", 2. wyd., Hanser Publisher, Nowy Jork 1994, str. 27.
- 10. Stagg F. E.: Analyst 1966, n, 557.
- 11. Norma PN-93/81515.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0031-0033
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.