Zastosowanie pochodnych tris(trimetylosililo)metylowych ("trisilowych") w chemii polimerów

• Autorzy: Kowalewska A. , Stańczyk W. , Eckberg R.

Warianty tytułu

EN

Application of tris(trimethylsilyl)methyl derivatives in polymer chemistry

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono kilka kierunków zastosowania wymienionych w tytule pochodnych, które dzięki wyjątkowej zawadzie sferycznej charakteryzują się doskonałą odpornością termiczną, chemiczną i hydrolityczną. Omówiono w związku z tym zawierające fragmenty "trisilowe": liniowe polimery ciekłokrystaliczne, polimery o strukturze dendrymerycznej i modyfikowane (sieciowane) polisiloksany. Opisano też syntezę katalizatorów kaskadowych stosowanych np. do sieciowania polisiloksanów z bocznymi grupami epoksydowymi.

EN

Several directions of application of title derivatives, which because of unusual steric hindrance (Scheme A) show excellent thermal, chemical and hydrolytic stability, were presented. Linear liquid crystalline polymers containing ,,trisyl" fragments (Scheme B, Table 1) have been discussed as well as the polymers showing dendrimeric structures (Schemes C-E) and modified (cured) polysiloxanes (Fig. 1, Table 2). The syntheses of acid amplifiers (Schemes H-J) used e.g. for curing of polysiloxanes with epoxy side groups were discussed.

Słowa kluczowe

PL

pochodne tris(trimetylosililo)metylowe; stabilność termiczna; polimery ciekłokrystaliczne; sieciowanie polisiloksanów; dendrymery; katalizatory kaskadowe

EN

tris(trimethylsilyl)methyl derivatives; thermal stability; liquid crystalline polymers; curing of polysiloxanes; dendrimers; acid amplifiers

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 49, nr 7-8
• Strony: 479--485
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Kowalewska A.

• Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

autor

Stańczyk W.

• Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

autor

Eckberg R.

• General Electric Company, Silicone Products Division, 260 Hudson River Rd. Waterford NY 12188, USA

Bibliografia

• 1. Nakadaira Y, Oharu K., Sakurai H.: J. Organomet. Chem. 1986,309,247.
• 2. Eaborn C., Smith J. D.: J. Chem. Soc, Dalton Trans. 2001,1451.
• 3. Eaborn C: J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002,3397.
• 4. Lickiss P. D., Kulpiński P., Stańczyk W. A.: Bull. Pol. Acad. sci. 1992,40,21.
• 5. Kowalewska A., Lickiss P. D., Lucas R., Stańczyk W. A.: J. Organomet. Chem. 2000, 597, 111.
• 6. Brand H. R., Finkelmann H.: "Physical Properties of Liquid Crystalline Elastorners" w "Handbook of Liquid Crystals", t. 3. "High Molecular Weight Liquid Crystals" (red. Demus D., Goodby L Gray G. W., Spiess H.-W., Vill V.), Wiley 1998, str. 277.
• 7. Witkiewicz Z.: "Nowe kierunki w chromatografii", WNT, Warszawa 1988, str. 69.
• 8. Ganicz T.: Anal. Chem., w przygotowaniu.
• 9. Chojnowski J.: Polimery 2003, 48, 477.
• 10. Guillon D., Deschenaux R.: Curr. Opin. Solid St. Mater. s« 2002, 6, 515.
• 11. Nararajan L. W., Bunning T. L Klei H. E., Adams W. W.: Macromolecules 1991,24,6554.
• 12. Kowalewska A., Stańczyk W. A., Boileau S., Lestel L., Smith J. D.: Polymer 1999, 40, 813.
• 13. Kowalewska A., Stańczyk W. A.: Chem. Ma ter. 2003, 15,2991.
• 14. Cook M. A., Eaborn c.. Jukes A. E., Walton D. R. M.: J. Organomet. Chem. 1970,24,529.
• 15. Aiube Z. M., Eaborn c.: J. Organomet. Chem. 1984, 269,217.
• 16. Crivello J. v., Sangermano M.: J. Polym. Sci; Part A, Polym. Chem. 2001, 39, 343.
• 17. Eckberg R., Kowalewska A., Stańczyk W. A.: Appl. Caial., w przygotowaniu.