PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Copolymerization of dodecyl methacrylate with oxyethylene glycol dimethacrylates: determination of reactivity ratios

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Kopolimeryzacja metakrylanu dodecylu z dimetakrylanami glikoli oksyetylenowych: wyznaczanie współczynników reaktywności
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The work presents the results of determination of reactivity ratios for vinyl/divinyl systems based on dodecyl methacrylate and four oxyethylene glycol dimethacrylates. Various methods (based on terminal model and penultimate effect) were used for calculation of experimental results. The experimental data were obtained by gas chromatography (determination of unreacted monomers in the feed) and by NMR analysis of the soluble copolymer. It was found that dimethacrylates were preferentially built into the copolymer chain. These results were in good agreement with quantum-mechanical calculations based on the analysis of heats of formation of short-chain oligomers. Key words: copolymerization, dimethacrylates, monomethacrylates, reacti-vity ratios, terminal model, penultimate effect, quantum-mechanical calcula-tions.
PL
Praca dotyczy oznaczania współczynników reaktywności w układach złożonych z monomeru monowinylowego i jednego z czterech dimetakrylanów glikoli oksyetylenowych o różnej liczbie (n) segmentów oksyetylenowych (n = 1-4). Porównano przy tym wyniki uzyskane metodą kwantowo-mechaniczną i doświadczalną. W tej ostatniej zastosowano różne sposoby (oparte na modelu końcowego bądź przedostatniego meru) obliczania wyników doświadczalnych (rys.1 i 2) uzyskanych metodami chromatografii gazowej (oznaczanie zawartości nieprzereagowanych monomerów w mieszaninie poreakcyjnej) oraz NMR (analiza rozpuszczalnych kopolimerów). Stwierdzono, że dimetakrylany są bardziej reaktywne w procesie wbudowywania się do łańcucha rosnącego kopolimeru (tabela 1). Wyniki oznaczań współczynników reaktywności okazały się zgodne z obliczeniami kwantowo-mechanicznymi opartymi na analizie entalpii tworzenia krótkich oligomerów (tabela 2, rys. 3).
Czasopismo
Rocznik
Strony
356--358
Opis fizyczny
Bibliogr. 7 poz., tab., rys.
Twórcy
autor
  • Politechnika Poznańska, Wydział Technologii Chemicznej, PI. M. Sklodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań
  • Politechnika Poznańska, Wydział Technologii Chemicznej, PI. M. Sklodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań
  • Politechnika Poznańska, Wydział Technologii Chemicznej, PI. M. Sklodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań
autor
  • Politechnika Poznańska, Wydział Technologii Chemicznej, PI. M. Sklodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań
  • Politechnika Poznańska, Wydział Technologii Chemicznej, PI. M. Sklodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań
Bibliografia
  • 1. Young J. 5., Kannurpatti A. R., Bowman Ch. N.: Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 1043.
  • 2. Hagiopol C.: “Copolyrnerization Towards a Systematic Approach”, Kluwer Academic/ Plenum Publisher, New York 1999.
  • 3. Monett D., Mendez J., Abraham G. A., Gallardo A., Roman J. S.: Macromol. Theory Simul. 2002, 5, 52.5.
  • 4. Andrzejewska E.: Polym. Int. 1991, 24, 179.
  • 5. Szuromi E., Berka M., Borbely J.: Macromolecules 2000, 33, 3993.
  • 6. Ajzenberg N ., Ricard A.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 80, 1220.
  • 7. Mikos A. G., Takoudis C. G., Peppas N. A.: Polymer 1987, 28, 998.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0030-0104
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.