Effect of oxazoline grafted polyethylene on the structure and properties of poly(butylene terephthalate)/polyamide 6 blends

• Autorzy: Jeziórska R.

Warianty tytułu

PL

Wpływ polietylenu szczepionego metylomaleinianem rycynolo-2-oksazoliny na strukturę i właściwości mieszanin poli(tereftalan butylenu)/poliamid 6

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Structural phases and blends properties of poly(butylene terephthalate)/polyamide 6 blends were studied in a chemical modification involving reactive extrusion with a ricinol-2-oxazoline methylmaleate (ROM) grafted polyethylene. The interfacial reaction between blend components were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM). The static tensile and flexural properties and impact resistance response of the blends were tested. According to DSC data, the reactive processing results in formation of heterogenous blends. Phase structure and mechanical behavior studies showed that interfacial reactions between PE-g-ROM, poly(butylene terephthalate) and polyamide 6 containing co-reactive groups were effective in the compatibilization of blends investigated. Phase morphology of the blends was of interpenetrating polymer network (IPN) type according to SEM results which was in accordance with learnings from DTA spectra. FT-IR, DSC and DTA investigations suggest evidence for the chemical reaction. The graft polymer formed during the reactive extrusion results in an alloy with good interfacial adhesion and high impact resistance.

PL

Zbadano wpływ dodatku polietylenu szczepionego metylomaleinianem rycynolo-2-oksazoliny [PE-g-ROM - równanie (1)] jako kompatybilizatora na morfologię, przemiany fazowe i szereg właściwości mechanicznych mieszanin PBT/PA 6 otrzymywanych w wyniku reaktywnego wytłaczania [równanie (2)]. Metodą elektronowej mikroskopii skaningowej (SEM) scharakteryzowano morfologię badanych mieszanin (rys. 1), a metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) wyznaczono parametry termodynamiczne (wartości temperatury oraz entalpii przemian krystalizacji i topnienia mieszanin w funkcji ich składu - tabela 1, rys. 3 i 4). Stosując metodę dynamicznej mechanicznej analizy termicznej (DMTA) oznaczono moduł zespolony (G* ), lepkość dynamiczną (eta* ) oraz moduł stratności (tg delta) (rys. 2). Ponadto zbadano statystyczne właściwości mechaniczne mieszanin PBT/PE-g-ROM/PA 6 przy rozciąganiu i zginaniu oraz udarność według Charpy'ego i twardość (tabela 3). Stwierdzono, że mieszaniny PBT/PE-g-ROM/PA 6 charakteryzują się kompatybilną strukturą heterogeniczną, która powstaje w toku reaktywnego wytłaczania w wyniku wspomnianej reakcji (2) z udziałem grup funkcyjnych PBT, PA 6 i PE-g-ROM. Struktura ta stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, tworząc wzajemnie przenikającą się sieć (IPN). W procesie dwustopniowego wytłaczania reaktywnego uzyskuje się więc na granicy faz nowe szczepione kopolimery PBT/PE-g-ROM/PA 6, które zwiększają adhezję międzyfazową. Wyniki pracy świadczą, że PE-g-ROM jest skutecznym kompatybilizatorem mieszanin PBT/PA 6 powodującym polepszenie szeregu istotnych właściwości użytkowych tych mieszanin.

Słowa kluczowe

EN

PBT/PA 6 blends; compatibilization; oxazoline functionalized low density polyethylene; ricinol-2-oxazoline methylmaleate; reactive extrusion; morphology; mechanical properties

PL

mieszaniny PBT/PA 6; kompatybilizacja; polietylen małej gęstości; funkcjonalizowany polietylen; metylomaleinian rycynolo-2-oksazoliny; wytłaczanie reaktywne; morfologia; właściwości mechaniczne

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 49, nr 5
• Strony: 350--355
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Jeziórska R.

• Industrial Chemistry Research Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa,

Bibliografia

• 1. Xanthos M.: "Reactive Extrusion”, Oxford University Press, New York 1992.
• 2. Gaylord N ., Mishra M. K.: J. Polym. Sci Lett. 1983. 21, 23.
• 3. Ruggeri 6., Aglietto M., Patragnani A., Ciardelli E: Eur. Polym. J. 1983, 19, 863.
• 4. Fukuoka T.: Polym. Eng. Sci. 2000, 40, 2511.
• 5. Maa C. T., Chang F. C.: J. Appl. Polym. Sci. 1993, 49, 913.
• 6. Datta 5., Lohse D. J.: "Polymeric Compatibilizers". Hanser Publishers 1996.
• 7. Jeziórska R.: Polimery 2002, 47, 414.
• 8. Jeziórska R.: Polimery 2003, 48, 130.
• 9. Ieziórska R.: Macromol. Symp. 2001, 170, 21.
• 10. Ieziórska R., Zieliński W.: Macromol. Symp. 2001, 169, 97.
• 11. Jeziórska R., Zielonka M., Szadkowska A.: Prace Naukowe lnstytutu Technologii Organicznej 1 Tworzyw Sztucznych Politechniki Wroclawskiej 50, Seria Konferencje 23, Modyfikacja Polimerów — XV Konferencja Naukowa Wroclaw 2001, p. 163—166.
• 12. Ieziórska R., Wielgosz Z.: Przem. chem. 2002, 81, 785.
• 13. Ieziórska R.: Polimery (w druku).