Preparation and properties of UV-curable acrylate compositions containing silicon

Liu, H.; Chen, M.; Zhang, X.; He, T.; Wang, Z.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Preparation and properties of UV-curable acrylate compositions containing silicon

Autorzy

Liu H. , Chen M. , Zhang X. , He T. , Wang Z.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://ichp.vot.pl/index.php/p

Identyfikatory

Warianty tytułu

Otrzymywanie i właściwości utwardzających się pod wpływem UV kompozycji akrylanowych zawierających krzem

Języki publikacji

Abstrakty

Some di- and triacrylates were subjected to Michael addition reaction with N-cyclohexyl-gamma-aminopropylmethyldimethoxysilane (CAMS). FT-IR method has been used to follow the course of the reaction of -NH group in CAMS with double bond in an acrylate. Post-reaction mixtures obtained underwent UV-curing in the presence of a photoinitiator (2-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylethane-1-one, trade name "Darocur 1173") and formed thin films on the glass or plastic substrate. Dependence of the thermal stability of cured material on its initial composition was characterized using thermogravimetric method. There were determined the effects of non-reacted acrylic groups' part in the post-reaction mixture as well as of irradiation time (crosslinking degree) on hardness and brittleness of the coatings cured. Silicon atoms presence in the compositions improves their elasticity but deteriorates thermal stability.

Szereg di- i triakrylanów poddano reakcji typu addycji Michaela z N-cykloheksylo-gamma-aminopropylometylodimetoksysilanem (CAMS) (tabela 1). Przebieg reakcji grup -NH w CAMS z podwójnym wiązaniem w akrylanach śledzono metodą FT-IR (rys. 1 i 2). Uzyskane mieszaniny poreakcyjne ulegały wobec fotoinicjatora (2-hydroksy-2,2-dimetylo-1-fenyloetan-1-onu o nazwie handlowej "Darocur 1173") utwardzeniu pod wpływem promieniowania UV tworząc cienkie błony na podłożu szklanym lub tworzywowym. Metodą termograwimetryczną scharakteryzowano zależność termostabilności utwardzonych kompozycji od ich wyjściowego składu (rys. 3, tabela 2). Określono wpływ udziału nieprzereagowanych grup akrylanowych w mieszaninie poreakcyjnej i czasu napromieniania (stopnia usieciowania) na twardość oraz kruchość utwardzonych powłok (tabela 1). Obecność atomów krzemu w kompozycjach polepsza ich elastyczność, lecz pogarsza termostabilność.

Słowa kluczowe

Michael addition reaction di- and triacrylates N-cyclohexyl-gamma--aminopropylmethyldimethoxysilane photocured coatings hardness brittleness thermal stability

reakcja addycji Michaela triakrylany diakrylany N-cykloheksylo-gamma-aminopropylometylodimetoksysilan powłoki fotoutwardzalne twardość kruchość termostabilność

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2004

Tom

T. 49, nr 3

Strony

168--172

Opis fizyczny

Bibliogr. 21 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Liu H.

Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, People's Republic of China

autor

Chen M.

Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, People's Republic of China

autor

Zhang X.

Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences,Guangzhou, People's Republic

autor

He T.

Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences,Guangzhou, People's Republic

autor

Wang Z.

Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences,Guangzhou, People's Republic

Bibliografia

1. Lujean B.: J., Coat. Tech 1997, 874,29,
2. Ranald G.: J.. Coat. Tech. 1997, 871,83.
3. Yu Q., Nauman S„ Santerre J. P., Zhu S.: J, Appl. Polym. Sci. 2001,82,1107.
4. Michael J., Dvorohak B., Riberi H.: J. Coat. Tech, 1992, 808,43.
5. Christian D,, Khalil M.:J Coat. Tech. 1993,819,49.
6. Priou C., Soldat A., Cavezzan J.: J. Coat Tech. 1995, 851, 71.
7. Bongiovanni R., Malucclli G.. Messori M., Pilati F., Priola A., Tonelli C., Toselli M.: J. Appl Poly in Sci. 2000,75,651.
8. Davidson R. S., Ellis R., Tudor S., Wilkinson S. A.: Polymer 1992,33,3031.
9. Batten R. J., Davidson R. S., Ellis R. J., Wilkinson S. A.: Polymer 1992,33,3037.
10. Wu S. B„ Mark D. S.: J. Coat. Tech. 1998,887,53.
11. Karen B., Jay A., Susanne S.: J. Coat. Tech. 1996, 854, 91.
12. Bruce A. W.: Mod. Paint Coat. 1996,2,34.
13. Chiang W. Y., Shu W. J: Aug. Makromol. Chem., 1988, 160,41.
14. Ming J. C., Fred D. O., Eric R. F., Philbert E. R., Antonio C„ Valerie B.: J. Coat. Tech, 1997, 870,43.
15. Decker C.: Prog. Polym. Sci. 1996,21, 593.
16. Crivello J. V.„ Bo A., Kim W. G.: J. Polym. Sci, Part A. 1995, 33, 2415.
17. Shen G. X., Qu X. N.,She W. N., Yu X. M„ Sun Q. Z., Chen H. N.: J. Coat. Tech. 1999,891, 53.
18. Sun Y. P., Zheng C. R.: Re Cu Xing Shu Zhi 1999,3,16.
19. Yahaya G. O., Brisdon B. J., Maxwell M., England R.. I. Appl. Polym. Sci. 2001, 82, 808.
20. Muller G., Riedel C.: Appl. Spectr., 1999, 53, 1551.
21. Shi W. F., Ranby B.: J. Appl. Polym. Sci. 1994, 51.1129,

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0030-0080