New pyrazoloquinolines and their application in organic light-emitting diodes with poly(N-vinylcarbazole) matrix

• Autorzy: Gondek E. , Sanetra J. , Armatys P. , Nizioł J. , Chaczatrian K. , Danel A.

Warianty tytułu

PL

Nowe pirazolochinoliny i ich zastosowanie w organicznych diodach elektroluminescencyjnych z poli(N-winylokarbazolem) w charakterze matrycy

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

There were synthesized six new pyrazoloquinoline derivatives (PAQ) described with a formula (I), in which the meanings of R4 substituent are as follows: -Br, -OC6H5, -CH3, -H, -OCH3, -Cl. The new compounds were characterized, among others, on the basis of 1H NMR spectra and elemental analyses results. Mixtures of these PAQ derivatives with poly(N-vinylcarbazole) were applied in the organic light-emitting diodes (LED). Spectra of absorption, photoluminescencc (PL) and electroluminescence (EL) of LEDs prepared were presented. It has been found that the type of R4 substituent influences PL and EL quantum yields.

PL

Zsyntetyzowano sześć nowych pochodnych pirazolochinoliny (PAQ) o wzorze ogólnym (I), w którym podstawnik R4 ma następujące znaczenie -Br, -OC6H5, OCH3, -H, -CH3, -Cl. Te nowe związki scharakteryzowano m.in. na podstawie widm 1H NMR oraz wyników analizy elementarnej. W organicznych diodach elektroluminescencyjnych (LED) zastosowano mieszaniny tych pochodnych PAQ z poli(N-winylokarbazolem) (rys. 1). Przedstawiono widma absorpcji, fotoluminescencji (PL) oraz elektroluminescencji (EL) tych LED (rys. 2 i 3, tabela 1). Stwierdzono, że rodzaj podstawnika R4 wywiera wpływ na wydajność PL i EL (tabela 1).

Słowa kluczowe

EN

pyrazoloquinoline derivatives; poly(N-vinylcarbazole); organic light emitting diodes; photoluminescence; electroluminescence

PL

pochodne pirazolochinoliny; poli(N-winylokarbazol); dioda elektroluminescencyjna; dioda organiczna; elektroluminescencja; LED

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 49, nr 3
• Strony: 163--167
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Gondek E.

• Cracow University of Technology, Institute of Physics, ul. Podchorążych 1, 30-084 Kraków

autor

Sanetra J.

• Hugon Kołłątaj Agricultural University, Department of Chemistry, al. Mickiewicza 24/28, Krakow

autor

Armatys P.

• University of Mining and Metallurgy, al. Mickiewicza 30, Krakow

autor

Nizioł J.

• University of Mining and Metallurgy, al. Mickiewicza 30, Krakow

autor

Chaczatrian K.

• Hugon Kołłątaj Agricultural University, Department of Chemistry, al. Mickiewicza 24/28, Krakow

autor

Danel A.

• Hugon Kołłątaj Agricultural University, Department of Chemistry, al. Mickiewicza 24/28, Krakow

Bibliografia

• 1. Kalinowski J.: J.. Phys. D: Appl. Phys. 1999,32, R175.
• 2. Schott M.: C. R. Acad. Sci. Paris ser. IV 2000,1,381.
• 3. Dentan V., Vergnolle M. Facoetti H., Veriot G.: C. R. Acad. Sci. Paris ser. IV 2000,1,425.
• 4. Michaelis A., Liebigs J.: Ann. Chem. 1911,1,385.
• 5. Niziol J.,DanelA., Gondek E., Armarys P., Sanetra J.: Macromol. Symp., to be published.
• 6. Tao Y. T„ el ale. Chem. Mater. 2001,13, 1207.
• 7. Bogdal D., Stypieri I., Sanetra J., Gondek E.: Polimery 2003,48, 111.
• 8. Brack A.: Liebigs Ann. Chem. 1965, 681, 111.
• 9. Hennig L., Muller T., Grosche M.: J. Prakl. Chem. 1990,332,693.
• 10. Chaczatrian G., ct ale. ARK1VOC 2001,2,1.
• 11. Chaczatrian K., Chaczatrian A., Danel A., Tomasik P.: Polish J. Chem. 2003,77,1141.
• 12. Sancria J., Barta P., Niziol S., Chrzaszcz R„ Pielichowski J.: Synth. Mel. 1998,123.
• 13. Kalinowski J.: "Multiphoton and Light Driven Multielectron Processes" in: "New Phenomena, Materials and Applications", (Eds. Kajzar F., Agranovich. M. V.), vol. 79, Kluwer Academic Publishes 2000, p. 325—344.