Badanie gęstości usieciowania elastomerów uretanowych różnymi metodami

Janik, H.

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Badanie gęstości usieciowania elastomerów uretanowych różnymi metodami

Autorzy

Janik H.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://www.elastomery.pl/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Cross-linking degree measurements of urethane elastomers with different methods

Języki publikacji

Abstrakty

W części teoretycznej pracy omówiono zagadnienie sieciowania poliuretanów. Poliuretany segmentowe należą do polimerów, które w zależności od surowców wyjściowych, stosunku reagentów i temperatury syntezy mogą być otrzymywane w postaci liniowej lub usieciowanej. Wiązania sieciujące w poliuretanach możemy podzielić na wiązania I-go i II-go rzędu. Używając do syntezy składników wielofunkcyjnych możemy otrzymać poliuretany usieciowane wiązaniami I-go rzędu poprzez poprzeczne wiązania uretanowe. Gdy reagują ze sobą grupy izocyjanianowe i uretanowe - sieciowanie zachodzi poprzez wiązania alofanianowe. Możliwa jest też reakcja grupy izocyjanianowej z grupą mocznikową i wówczas wiązaniem sieciującym jest wiązanie biuretowe. Do wiązań sieciujących II-go rzędu zalicza się wiązania van der Waalsa, wiązania wodorowe oraz splątania łańcuchów i struktury nadcząsteczkowe. Niezależnie od rodzaju sieciowania pozostaje otwarty problem wyznaczania gęstości usieciowania. Omówiono niedogodności i zalety dotychczas stosowanych metod wyznaczania bądź szacowania gęstości usieciowania polimerów (metoda pęcznienia równowagowego, metoda Weisfelda, metoda z wykorzystaniem techniki NMR lub też metody wykorzystujące pomiary właściwości mechanicznych). W części praktycznej omówione zostały wyniki badań gęstości usieciowania różnych odmian poliuretanów segmentowych niektórymi metodami dotychczas opisanymi w literaturze oraz przedstawiono wykorzystanie badań fraktograficznych, zastosowanych po raz pierwszy do opisu zjawiska sieciowania lanych elastomerów uretanowych, zarówno jakościowego jak i ilościowego.

The theoretical part deals with different crosslinking in polyurethanes. Segmented polyurethanes can be obtained as linear or crosslinked polymers, depending on raw materials, component ratio and temperature of the synthesis. Cross-linking in polyurethanes can be divided to 1st and 2nd order types. In the case of using multifunctional components we can obtain polyurethanes cross-linked by 1st order bonds of urethane type. The reaction of isocyanate and urethane groups gives us products crosslinked by allophanate bonds. It is possible the reaction between isocyanate and urea groups and then the crosslinking bonds are of burette type. The 2nd order crosslinking can be of van der Waals forces, hydrogen bonds, entanglements and submolecular structure types. There is open problem to measure cross-linking degree of polyurethanes. The paper deals with critical overview of so far used methods to measure cross-linking degree of polyurethanes (equilibrium swelling test, Weisfeld method, methods with use of NMR and others based on mechanical properties). The second part of the paper is devoted to cross-linking measurements of different types of polyurethanes with the use of known methods and not described so far. The latter is fractographic analysis of cryofractured samples used for the first time to describe cross-linking process of cast urethane elastomers.

Słowa kluczowe

elastomery uretanowe gęstość usieciowania

urethane elastomers cross-linking degree measurements

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników

Czasopismo

Elastomery

Rocznik

2001

Tom

T. 5, nr 3

Strony

16--27

Opis fizyczny

Bibliogr. 63 poz., rys.

Twórcy

autor

Janik H.

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Technologii Polimerów

Bibliografia

1. Goodman B.: "Development in Block Copolymers", Appl. Sci. Pub. London-New York 1982
2. Wirpsza Z.: "Poliuretany. Chemia, technologia i zastosowanie.", WNT, Warszawa 1991
3. Gilding D.K., Dixon S.A.: Action for biomaterials profiles, Zynergy Core Technology, zynergy@zynergi.co.uk, 1999
4. Potocki A., Balas A., Pilarczyk M.: Polimery 1966, 11, 411
5. Balas A., Lisowska R., Canowiecka I., Polimery 1982, 27, 160-163
6. Balas A., Pałka G., Foks J., Janik H.: J. Appl. Polym. Sci., 1984, 29, 2261
7. Masiulanis B., Brzeska J., Tercjak A.: Elastomery 2000, 4(4), 3
8. Macosco C.W., Plastics Eng. 1983, 39, 21
9. Chang W. L.: "Effect of crosslink variation on physical properties of poyurethanes " in "60 years of polyurethanes", ed. Kresta J., Eldred E., Detroit 1998
10. Dzierża W: "Wpływ budowy segmentowych elastomerów poliuretanowych na ich własności deformacyjne", UMK, Toruń 1980
11. Lipatow I. S.: " Struktura i swojstwa poliuretanów", "Naukowa Dumka", Kijów 1970
12. Saunders J.H. : Rubber Chem. and Tech., 1966, 33(6) 1259,
13. Saunders J.H., Frisch K.C.: "Chimija poliuretanów". Izdat. Chimija, Moskwa 1968
14. Huang C.C., PU World Congress, Abstract nr 162, Amsterdam 1997
15. Rabek J. F.: " Podstawy fizykochemii polimerów ". Politechnika Wrocławska, Wrocław, 1977
16. Mark H., Tobolsky A. V: "Chemia fizyczna polimerów", PWN, Warszawa 1957
17. Hall C.: "Polymer materials. An introduction for technologists and scientists", Published by Macmillian Education Ltd., 1989
18. Galina H.: "Fizykochemia polimerów:", OWPRz. Rzeszów 1998
19. Kuhn W.: Kolloid.-Z. 1936, 76, 258
20. Wall F., T: J. Chem. Phys. 1942, 10, 485
21. Flory P.J., Rehner J.: J.Chem.Phys., 1943, 11, 512
22. James H., M., Guth: J. Chem. Phys. 1943, 11, 455
23. Conway B.E., Tong S.C.: J. Polym. Sci., 1960, 46, 113
24. Cluff E.F, Glading E. K: J. Polym.Sci. 1960, 60, 341
25. Weisfeld L. B., Little J., Wolstenholme W.,E.: J. Polym. Sci. 1962, 56, 455
26. Rutkowska M.: "Wpływ małoczqsteczkowych dioli na strukturę sieci przestrzennej termoplastycznych elastomerów uretanowych", praca doktorska Politechnika Gdańska, Gdańsk 1975
27. Fry C. G., Lind A.C.: Macromoleculcs 1988, 21, 1292-1297
28. Litvinov V. M., Barendswaad W., van Duin M.: Rubb. Chem. Technol. 1998, 71, 105
29. Rey L., Duchet J., Galy J., Sauterea H.: Proc. Polymer Network, Cracow 2000, L-26
30. Goeritz D.: Proc. Polymer Network, Cracow 2000, P-27
31. Janik H.: J. Macromol. Sci.-Phys., 1999, B(38)(5&6), 981-990
32. Janik H.: Polymer Network, Cracow 2000, P-62
33. Kosterin A., Frisbie D.: Abstracts of OSA Annual Meeting, 1998
34. Kremer K., Grest S.: J.Chem. Phys., 1990, 92, 5057
35. Evearers R., Kremer K: Macromolecules, 1995, 28, 7291
36. Evearers R. : New J. Phys. 1999, 12, 1
37. Mark J.E.: Proc. Polymer Network, Cracow 2000, IL-1
38. Michalke W., Lang M., Kreitmeier S., Goeritz F., KGK International Technical J. for Polymeric Materials 1994, 3, 171
39. Petrovic Z.S., Javni I., Divjaković Y. J: Polym. Sci., 1998, 36, 221
40. Janik H.: "Morfologia i niektóre właściwości lanych poliestrouretanów", praca doktorska, Politechnika Gdańska, 1989
41. Janik H., Foks. J. in „Advances in Urethane Science and Technology -11", ed. Frisk K., Klempner D., Technomic Publishing Co., Lancaster-Basel 1992, 137-172
42. Janik H., Dębowski M., Balas A.: Conference Proceedings, UTECH 2000, The Hague 2000, CASE Session, paper 4/1
43. Foks J., Janik H., Potocki A.: Proceedings of „15th Czechoslovak Conf. Electron Microscopy, 1977, B, 491
44. Janik H., Foks J.: Progress in Rubber and Plastic Technology, 1992, 8, 241
45. Samuels L., Wilkes J.: J. Polym. Sci. 1971, 9, 761
46. Foks J., Michler G.: J. Appl. Polym. Sci. 1986, 31, 1281
47. Fridman I. D., Thomas E. L., Macosco C. M., Zdrahala R. J.: Polymer 1982, 23, 1060
48. Russo R., Thomas E. L.: J. Macromol. Sci.-Phys., 1983, B22, 553
49. Janik H., Foks J.: Integration of Fundamental Polymer Science & Technology -5, 1992, 330-334
50. Foks J., Janik H., Winiecki S.: J. Appl. Polym. Sci.1982, 27, 645
51. Foks J., Janik H.: Polym. Eng. Sci. 1989, 29, 113
52. Janik H., Foks J.: Progress in Colloid & Polym. Sci. 1992, 90, 241
53. Janik H., Foks J.: Conference Proceedings „Polymers at low temperatures", London, 1987, 4/1-4
54. Lednicky F., Polym. Bulletin 1984, 11, 579
55. Lednicky F., Pelzbauer Z., Intern. J. Polymeric Mater. 1973, 2, 149
56. Roulin-Moloney A. C: „ Fractography and Failure Mechanisms of Polymers and Composites", Elsevier Applied Science, London-New York, 1989
57. Glad M. D., „Microdeformation and Network Structure in Epoxies", Thesis PhD, Cornell University, 1986
58. Lainchbury D., G., Bevis M.: J. Mat. Sci., 1976, 11, 2235
59. Sauer J., Chen.: Polym. Eng. Sci., 1984, 24, 786
60. Kells D., Mills N.J.: J. Mat. Sci.. 1982, 17, 1963
61. Doyle M.: J. Mat. Sci. 1973, 8, 1185
62. Janik H., Foks J.: w "Morphology of Polymers", ed. B. Sedlacek, Walter de Gruyter & Co., Berlin-New York, 1986
63. Janik H., badania niepublikowane

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPS2-0014-0002