Słodycz ukryta w polimerach

• Autorzy: Mielańczyk A. , Neugebauer D.

Warianty tytułu

EN

Sweetness covert in polymers

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Artykuł jest poświęcony tematyce wykorzystywania węglowodanów, w szczególności pełniących funkcję inicjatora, do otrzymywania syntetycznych polimerów za pomocą metod kontrolowanych, w tym polimeryzacji rodnikowej (CRP). Użycie CRP umożliwia syntezę makrocząsteczek o różnorodnym składzie i złożonej budowie z jednoczesnym zachowaniem kontroli nad ich strukturą. Ponadto przybliżono wpływ, jaki wywiera obecność cząsteczek cukrowych na właściwości otrzymanych polimerów, ze szczególnym naciskiem na ich potencjalne zastosowanie.

EN

This article is devoted to carbohydrates utilization, in particular acting as initiators, to obtain synthetic polymers using controlled methods, including radical polymerization (CRP). The use of CRP enables the synthesis of macromolecules with different compositions and complex architectures, whereas control over their structures is maintained. Moreover, the influence of sugar moieties on the properties of the polymers will be shown, with particular emphasis on their potential uses.

Słowa kluczowe

PL

funkcjonalizacja cukrów; glikoinicjatory; kontrolowane metody polimeryzacji

EN

sugar functionalization; glycoinitiators; controlled polymerization methods

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2013
• Tom: Vol. 67, nr 3
• Strony: 332--341
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Mielańczyk A.

autor

Neugebauer D.

• Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

• 1. Anastas P.T.., Warner J.: Green Chemistry. Teory and Practice, Uxtord Univ. Press, Oxford 1998
• 2. Pearson S., Chen G., Stenzel M.H.: Engineered carbohydrate-based materials for biomedical applications polymers, surfaces, dendrimers, nanoparticles, and hydrogels. Chapter I. Synthesis of glycopolymers, Wiley Interscience, New Jersey 2011, 2-104
• 3. Voit B., Appelhans D.: Glycopolymers of various architectures-more than mimicking nature. Macromol. Chem. Phys. 2010, 211, 727-735
• 4. Matyjaszewski K., Davis T.P: Handbook of Radical Polymerization, Wiley Interscience, New York 2002
• 5. Braunecker W.A., Matyjaszewski K.: Controlled/living radical polymerization: Features, developments, and perspectives. Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 93-146
• 6. Florjańczyk Z., Penczek S.: Chemia polimerów, Wydawnictwo Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2001
• 7. Stenzel M.H., Davis T.P: Star polymer synthesis using trithiocarbonate functional β-cyclodextrin cores (reversible addition-fragmentation chain-transfer polymerization). J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002,40,449&-4512
• 8. Haddleton D.M., Edmonds R., Heming A.M., Kelly E.J., Kukulj D.: Atom transfer polymerisation with glucose and cholesterol derived initiators. New J. Chem. 1999, 23,477-479
• 9. Kakuchi T., Narumi A., Matsuda T., Miura Y., Sugimoto N., Satoh T., Kaga H.: Glycoconjugated polymer. 5. Synthesis and characterization of a seven-arm star polystyrene with a β-cyclodextrin core based on TEMPO-mediated living radical polymerization. Macromolecules 2003, 36, 3914-3920
• 10. Wiśniewski A., Madaj J.: Podstawy chemii cukrów, Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego, Gdańsk 2005
• 11. Ohno K., Wong B., Haddleton D.M.: Synthesis of Well-Defined Cyclodextrin-Core Star Polymers. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2001, 39, 2206-2214
• 12. Stenzel-Rosenbaum M., Davis T., Fane A., Chen V.: Porous Polymer Films and Honeycomb Structures Made by the Self-Organization of Well-Defined Macromolecular Structures Created by Living Radical Polymerization Techniques. Angew. Chem. Int. Ed. 2001,40, 3428-3432
• 13. Popielarski S.R., Mishra S., Davis M.E.: Structural effects of carbohydrate-containing polycations on gene delivery. 3. Cyclodextrin type and functionalization. Bioconjugate Chem. 2003, 14, 672-678
• 14. Xu F.J., Zhang Z.X., Ping Y., Li J., Kang E.T., Neoh K.G.: Star-shaped cationic polymers by atom transfer radical polymerization from β-cyclodextrin cores for nonviral gene delivery. Biomacromolecules 2009, 10, 285-293
• 15. Badi N., Auvray L., Guegan P.: Synthesis of half-channels by the anionic polymerization of ethylene oxide initiated by modified cyclodextrin. Adv. Mater. 2009, 21, 4054-4057
• 16. Bisht K.S., Deng F., Gross R.A., Kaplan D.L., Swift G.: Ethyl glucoside as a multifunctional initiator for enzyme-catalyzed regioselective lactone ring-opening polymerization. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1363-1367
• 17. Vuorinen S., Heinämäki J., Antikainen O., Lahcini M., Repo T., Yliruus J.: Sugar end-capped poly-D,L-lactides as excipients in oral sustained release tablets. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2009, 10, 2, 566-573
• 18. Suriano F., Coulembier O., Dubois P: Synthesis of amphiphilic A3B mikto-arm copolymers from a sugar core: combination of hydrophobic PCL and hydrophilic glycopolymers for biocompatible nanovector preparation. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2010,48, 3271-3280
• 19. Plamper F.A., Becker H., Lanzendörfer M., Patel M., Wittemann A., Ballauff M., Muller A.H.E.: Synthesis, characterization and behavior in aqueous solution of starshaped poly (acrylic acid). Macromol. Chem. Phys. 2005, 206, 1813-1825
• 20. Wieberger F., Forman D.C., Neuber C., Gröschel A.H., Böhm M., Müller A.H.E., Schmidt H.W., Ober C.K.: Tailored star-shaped statistical teroligomers via ATRP for lithographic applications. J. Mater. Chem. 2012, 22, 73-79
• 21. Limer A. J., Rullaya A.K., San Miguel V., Peinado C., Keely S., Fitzpatrick E., Carrington S.D., Brayden D., Haddleton D.M.: Fluorescently tagged star polymers by living radical polymerisation for mucoadhesion and bioadhesion. React. Funct. Polym. 2006, 66, 51-64
• 22. Neugebauer D.: Synteza amfifilowych kopolimerów szczepionych metodą kontrolowanej kopolimeryzacji rodnikowej hydrofilowego makromonomeru poli(tlenku etylenu). Wiad. Chem. 2008,62, 1-2, 49-66
• 23. Dong H., Xu Q., Li Y., Mo S., Cai S., Liu L.: The synthesis of biodegradable graft copolymer cellulose-graft-poly(l-lactide) and the study of its controlled drug release. Colloids Surf., B 2008, 66, 26-33
• 24. Lu D.R., Xiao C.M., Xu S.J., Ye Y.F.: Tailor-made starch-based conjugates containing well-defined polyvinyl acetate) and its derivative polyvinyl alcohol). Express Polym. Lett. 2011, 5, 6, 535-544
• 25. Bes L., Angot S., Limer A., Haddleton D.M.: Sugar-coated amphiphilic block copolymer micelles from living radical polymerization: recognition by immobilized lectins. Macromolecules 2003, 36, 2493-2499
• 26. Mielańczyk A., Biela T., Neugebauer D.: Polymers on the Odra River. Materiały konferencyjne Opole 2011, 56
• 27. Ma L., Kang H., Liu R., Huang Y.: Smart assembly behaviors of hydroxypropylcellulose-graft-poly(4-vinyl pyridine) copolymers in aqueous solution by thermo and pH stimuli. Langmuir 2010, 26, 23, 18519-18525