Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)

• Autorzy: Bialik-Wąs K.

Warianty tytułu

EN

Preparation of innovative hydrogel wound dressings based on poly(acrylic acid)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.

EN

This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).

Słowa kluczowe

PL

opatrunki hydrożelowe; poli(kwas akrylowy)

EN

poly(acrylic acid); hydrogel wound dressings; poly(ethylene glycol)

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2013
• Tom: Vol. 67, nr 2
• Strony: 99--104
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Bialik-Wąs K.

• Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska, Kraków

Bibliografia

• 1. Serra L., Doménech J., Peppas N.A.: European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2009, 71,3,519-528.
• 2. Pluta J., Karolewicz B.: Polimery w medycynie, 2004, 34, 2, 3-19.
• 3. Peppas N.A, Bures P., Leobandung W., Ichikawa H.: European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2000, 50, 1, 27-46.
• 4. Peppas N.A., Hilt J.Z., Khademhosseini A., Langer R.: Advanced Materials, 2006, 18, II, 1345-1360.
• 5. Petkow L., Górkiewicz-Petkow A.: Przegląd Flebologiczny, 2002, 10,4, 101-105.
• 6. Skórkowska-Telichowska K., Bugajska-Prusak A., Pluciński P., Rybak Z., Szopa J.: Dermatologia praktyczna 2009, 5, 15-29.
• 7. Szewczyk M.T.: Klinika Zakażeń 2005, I, 80-88.
• 8. Mrozowski T.: Farmakoekonomika szpitalna 2008, 5, 6-9
• 9. Lorenz H.P., Longaker M.T.: Wounds: Biology, Pathology and Management (chap. 7) in Norton J.A.: Essential Practice of Surgery: Basic Science and Clinical Evidence 2002, Springer, Heidelberg.
• 10. Pluta J., Karolewicz B.: Hydrożele: właściwości i zastosowanie w technologii postaci leku. II. Możliwości zastosowania hydrożeli jako nośników substancji leczniczych, Zakład Farmacji Aptecznej Akademii Medycznej we Wrocławiu 2004, 304, 1-41.
• 11. Rosiak J.M., Ulański P., Pajewski L., Yoshii F., Makuuchi K.: Radiation Physics and Chemistry 1995,46, 161-168.
• 12. Hubbell J A: Journal of Controlled Release 1996, 39, 305-313.
• 13. Tyliszczak B., Polaczek J., Pielichowski J., Pielichowski K.: Molecular Crystals and Liquid Crystals 2010, 523, 297.
• 14. Tyliszczak B., Polaczek J., Pielichowski K.: Polish Journal of Enviromental Stuies 2009, 18,3,475-479.
• 15. Tyliszczak B., Polaczek J., Pielichowski J., Pielichowski K.: Macromoecular Symposia 2009, 279, 236-242.