Zastosowanie nanonośników w medycynie

Siemieniec, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zastosowanie nanonośników w medycynie

Autorzy

Siemieniec J.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Nanocarriers in medicine

Języki publikacji

Abstrakty

Każdy tradycyjny lek wprowadzony do organizmu powoduje różnorakie skutki uboczne. Zazwyczaj jest to spowodowane niską specyficznością, problemem z osiągnięciem miejsca docelowego oraz zbyt szybkim metabolizmem. Aby temu zapobiec, poprawić biodystrybucję leku, zmniejszyć skutki uboczne a tym samym poprawić jakość życia pacjentów, prowadzi się badania nad wykorzystaniem (zastosowaniem) osiągnięć nanotechnologii w medycynie. Prym wiodą tutaj nanonośniki leków, czyli nanocząstki metali lub kapsuły polimerowe. Jednak aby leczenie było efektywne, równie ważna jest szybka i dokładna diagnostyka medyczna. W tej dziedzinie uwagę przyciągają kropki kwantowe, których szczególne właściwości optyczne są ściśle związane z ich wielkością, rzędu nanometrów.

Each traditional drug introduced into the body is causing various side effects. This usually results from low specificity, difficulties in reaching its destination, and fast metabolism. To prevent this, in order to improve the biodistribution of the drug, reduce side effects and thus improve the quality of life of patients, intensive research on the use of nanotechnology developments in medicine is carried out. Drug nanocarriers, metal nanoparticles or polymer capsules are the most commonly used for this purpose. Additionally, to ensure effective treatment, rapid and accurate medical diagnosis is equally important. In this field the quantum dots with their specific optical properties closely connected with the size of the order of nanometers attract specific attention.

Słowa kluczowe

nanomedycyna kropki kwantowe systemy dostarczania leków

nanomedicine quantum dots drug delivery systems

Wydawca

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem

Czasopismo

Chemik

Rocznik

2013

Tom

Vol. 67, nr 2

Strony

83--90

Opis fizyczny

Bibliogr. 38 poz.

Twórcy

autor

Siemieniec J.

Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wrocław

Bibliografia

1. Feynmann R. R: There's a plenty of room at the bottom, Caltech Eng. Sci., I960, 23, 22.
2. Mijatovic D., Eijkel J. C. T., Van den Berg A.: Technologies for nanofluidic systems: top-down vs. bottom-up—a review, Lab Chip, 2005, 5, 492.
3. Wagner V., Dullaart A., Bock A.K., Zweck A.: The emerging nanomedicine landscape, Nature Biotech., 2006, 24, 1211.
4. Allen T.M., and Cullis R.R.: Drug delivery systems: entering the mainstream, Science, 2004, 303, 1818.
5. Rawat M., Singh D., Saraf S.: Nanocarriers: promising vehicle for bioactive drugs, Biol. Pharm. Bull., 2006, 29, 1790.
6. Nevozhay D., Kańska U., Budzyńska R., Boratyński J.: Współczesny stan badań nad koniugatami i innymi systemami dostarczania leków w leczeniu schorzeń nowotworowych i innych jednostek chorobowych, Postępy Hig. Med. Dosw., 2007, 61, 350.
7. Del Puerto Morales M, et al.: The preparation of magnetic nanoparticles for applications in biomedicine, J. Phys. D: Appl. Phys., 2003, 36, RI82.
8. Cho K., et al.: Therapeutic nanoparticles for drug delivery in cancer, Clin. Cancer Res., 2008,5, 1310.
9. Forrest M.: Clinical developments in drug delivery nanotechnology, Adv. Drug Del. Rev., 2008, 60, 861.
10. Dinndorf P A., Gootenberg J., Cohen M.H., Keegan P., Pazdur R.: FDA drug approval summary: pegaspargase (Oncapsar®) for the first-treatment of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), Oncologist, 2007, 12, 991.
11. Batist G., et al.: Reduced cardiotoxicity and preserved antitumor efficacy of liposome-encapsulated doxorubicin and cyclophosphamide compared with conventional doxorubicin and cyclophosphamide in a randomized, multicenter trial of metastatic breast cancer, J. Clin. Oncol., 2001, 19, 1444.
12. Steevens N. S., Alconcel A., Baas A., Maynard H. D.: FDA-approved poly(ethylene glycol)-protein conjugate drugs, Polym. Chem., 2011, 2, 1442.
13. Haag R., Kratz F.: Polymer therapeutics: concepts and applications, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 1198.
14. Coti K. K., et al.: Mechanised nanoparticles for drug delivery, Nanoscale, 2009, I, 16.
15. Fujiwara M., Akiyama M., Hata M., Shiokawa K., Nomura R.: Photoinduced acceleration of the effluent rate of developing solvents in azobenzene - tethered silica gel, ACS Nano, 2008, 2,1671.
16. Liu R., Zhao X., Wu T., Feng P: Tunable redox-responsive hybrid nanogated ensembles, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 14418.
17. Patel K., et al.: Enzyme-responsive snap-top covered silica nanocontainers, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 2382.
18. Green J.R., Frazier R.A., Shakeshe K.A., Davies M.C., Roberts C.J., Tendler S.J.B.: Surface plasmon resonance analysis of dynamic biological interactions with biomaterials, Biomat., 2000, 21, 1823.
19. Huber W., Hurst J., Schlatler D., et al.: Determination of kinetic constants for the interaction between the platelet glycoprotein IIb-IIIa and "brinogen by means of surface plasmon resonance, Euro. J. Biochem., 1995, 227, 647.
20. O'Shannessy D.J., Brigham-Burke K., Peck K.: Immobilization chemistries suitable for use in the BIAcore surface plasmon resonance detector. Anal. Biochem., 1992, 205, 132.
21. Kim D.K., Zhang Y., Kehr J., Klason T., Bjelke B., Muhammed B.: Characterization and MRI study of surfactant - coated superparamagnetic nanoparticles administered into the rat brain, J. Mag. Mag. Mat., 2001, 225, 256.
22. Slawska-Waniewska A.: Wybrane zagadnienia współczesnego bimagnetyzmu, Postępy fizyki, 2004, 55, 157.
23. Sato N., Kobayashi H., Hiraga A., Saga T.,Togashi K., Konishi J., Brechbiel M.: Pharmacokinetics and enhancement patterns of macromolecular MR contrast agents with various sizes of polyamioamine dendrimer cores, Mag. Res. Med., 2001,46, 1169.
24. Kobayashi H., Brechbiel M.: Nano-sized MRI contrast agents with dendrimer cores, Adv. Drug Del., 2005, 57, 2271.
25. Chang L. L., Esaki L., Tsu R.: Resonant tunneling in semiconcutor double barriers, Appl. Phys. Lett., 1974, 24, 593.
26. Reed M.A., Bate R.T., Bradshaw K., Duncan W.M., Frensley W.R., Lee J.W., Shih H.D.: Spatial quantization in GaAs-AlGaAs multiple quantum dots, J. Vac. Sci. Technol. B., 1986,4, 358.
27. Temkin H., Dolan G.J., Panish M.B., Chu S.N.G.: Low temperature photoluminescence from InGaAs/InP quantum wires and bowes, Appl. Phys. Lett., 1987, 50, 413.
28. Jacak L., Wójs A.: Kropki kwantowe, Postępy fizyki, 1998, 49, I.
29. Drummen G.P.C.: Quantum dots - from synthesis to application in biomedicine and life sciences, Int. J. Mol. Sci., 2010, II, 154.
30. Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K., Nie S.: In vivo cancer targeting and imaging with semiconductior quantum dots, Nature biotech. 2004, 22, 969.
31. Bailey R.E., Smith A.M., Nie S.: Quantum dots in biology and medicine, Physica E, 2004, 25, I.
32. Jamieson T., Bakhshi R., Petrova D., Pocock R., Imani M., Seifalian A.M.: Biological application of quantum dots, Biomat., 2007, 28, 4717.
33. Ghasemi Y., Peymani R Afifi S.: Quantum dot: magic nanoparticles for imaging, detection and targating, Acta Biomed., 2009, 80, 156.
34. Rauf S., Glidle A., Cooper J.M.: Production of quantum dot barcodes using biological self-assembly, Adv. Mater., 2009, 21, 4020.
35. Dwarakanath S., Bruno J. G., Shastry A., Phillips T., John A., Kumar A., Stephenson L.D.: Quantum dot - antibody and aptamer conjugates shift fluorescence upon binding bacteria, Biochem. Biophys. Res. Comm., 2004, 325, 739.
36. Gao X., Chan W.C., Shuming N.: Quantum dot nanocrystals for ultrasensitive biological labeling and multicolor optical encoding, J. Biomed. Opt., 2002, 7, 532.
37. Narkiewicz U.: Nanomedycyna w Europie i Polsce, Acta Bio-Optica Inf. Med., 2007, 13, 17.
38. Veronesi U.: The evolution of cancer treatment, Eur. J. Hospital Pharm, 2012, 19,313.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0025-0093