Nowe narzędzie do syntezy organicznych materiałów optoelektronicznych

• Autorzy: Bałczewski P. , Bodzioch A. , Skalik J.

Warianty tytułu

EN

A new tool for synthesis of organic optoelectronic materials

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Materiały organiczne charakteryzujące się przestrzennie rozwiniętym, sprzężonym układem wiązań ? są obecnie intensywnie badane jako materiały do zastosowań w organicznej elektronice i optoelektronice. Korzyści, jakie niesie za sobą zastosowanie organicznych półprzewodników w konstrukcji urządzeń typu OLED, OFET, OLET czy OPV, wynikają głównie z redukcji kosztów wytwarzania cienkich warstw na podłożu stałym z łatwo przetwarzalnych z roztworu związków organicznych, łatwości chemicznego modulowania ich właściwości optoelektrycznych, a także z kompatybilności organicznych materiałów w stosunku do elastycznego podłoża. Pomimo znacznego postępu, jaki dokonał się w ostatnich latach w tej dziedzinie, wiele problemów związanych z przetwarzaniem i efektywnością organicznych materiałów półprzewodzących pozostaje nadal nierozwiązanych. W artykule przedstawione zostaną wyniki badań dotyczących opracowanej w zespole autora, nowej metody syntezy policyklicznych, skondensowanych węglowodorów (hetero)aromatycznych oraz badania właściwości optoelektrycznych tych połączeń pod kątem możliwości ich zastosowania jako nowych materiałów dla organicznej optoelektroniki.

EN

Organic materials, featuring spatially developed systems of ? -conjugated bonds, are currently intensively investigated as materials for applications in organic electronics and optoelectronics. Benefits coming from the use of organic semiconductors in construction of optoelectronic elements, such as OLEDs, OFETs, OLETs or OPVs are mainly connected with reduction of manufacturing costs of thin films made from easily solution-processable, organic compounds, convenient chemical modulation their optoelectronics properties, as well as compatibility of organic materials to flexible substrates. Despite the significant progress which has been made in recent years in this field, many problems associated with the processing and efficiency of organic semiconducting materials are still unresolved. This paper will present results of studies developed in the author's team, on a new method for synthesis of polycyclic, fused (hetero) aromatic hydrocarbons including investigations of optoelectronic properties of these compounds as new materials for organic optoelectronics.

Słowa kluczowe

PL

policykliczne; skondensowane węglowodory (hetero)aromatyczne; organiczna optoelektronika

EN

polycyclic; fused (hetero)aromatic hydrocarbons; organic optoelectronics

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2012
• Tom: Vol. 66, nr 1
• Strony: 11--20
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., 9 rys., 6 schem.

Twórcy

autor

Bałczewski P.

autor

Bodzioch A.

autor

Skalik J.

• Zakład Chemii Heteroorganicznej, Centrum Badań Molekularnych, Łódź, Instytut Chemii, Ochrony Środowiska i Biotechnologii, Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

Bibliografia

• 1.a) R Batczewski, M. Koprowski, A. Bodzioch, E. Różycka-Sokotowska, B. Marciniak: J. Org. Chem. 2006, 71, 2899 2902, b) R Batczewski, A. Bodzioch, E. Różycka-Sokolowska, B. Marciniak, R Uznański: Chem. Eur. J. 2010, 16, 2392-2400; c) A. Bodzioch, B. Marciniak, E. Różycka-Sokołow- ska, J.K. Jeszka, R Uznański, S. Kania, J. Kuliński, R Batczewski: Chem. Eur. J. Submited; d) R Batczewski, A. Bodzioch, M. Koprowski, Patent Application, 21.07.2008, P-38S794; e) R Batczewski, A. Bodzioch, J. Skalik, M. Koprowski: Patent Application, 5.12.2009, P-389778.
• 2.a) C.K. Bradsher: J. Am. Chem. Soc., 1940,62,486-488. b) C. K. Bradsher, RA. Vikgiello, J. Org. Chem. 1948, 13, 786-789. c) C. K. Bradsher, Chem. Rev. 1987, 87, 1277-1297.
• 3. a) Y. H. Kim, H. C. Jeong, S. H. Kim, K. Yang, S. K. Kown: Adv. Funct. Mater. 2005, IS, 1799; b) C.J. Zheng, W. M. Zhao, Z. Q. Wang, D. Huang, J. Ye, X. M. Ou, X. H. Zhang, C. S. Lee, S. T. Lee, J.: Mater. Chem. 2010, 20, 1560-1566.
• 4. a) A. Marrocchi, A. Silvestri, M. Seri, A. Facchetti, A. Taticchi, T. J. Marks, Chem.Commun., 2009, 1380-1382; b) J. H. Park, D. S. Chung, D. H. Lee, H. Kong, I. H. Jung, M. J. Park, N. S. Cho, C. E. Park, H. K. Shim, Chem. Commun.2010, 46, 1863-1865.
• 5. a) J. E. Anthony, D. L. Eaton, S. R. Parkin, Org. Lett. 2002,4, 15-18; b) X.- C. Li, H. Sininghaus, F. Gamier, A. B. Holmes, S. C. Moratti, N. Feeder, W. Clegg, S. J. Teat, R. H. Friend, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120. 2206-2207.
• 6. a) W. R. Dawson, M. W. Windsor, J. Phys. Chem., 1968, 72, 3251 -3260; b) C. Kitamura, Y. Abe, N. Kawatsuki, A. Yoneda, K. Asada, T. Kobayashi, H. Naito, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2007, 474, I 19-135.
• 7. a) M.-L. Bennasar, T. Roca, F Ferrando, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5605- 5609; b) R. Pathak, J. M. Nhlapo, S. Govender, J. R Michael, W. A. L. van Otterlo, C. B. de Könning, Tetrahedron 2006,62,2820-2830; c) Z.Bouaziz, A.Ghćrardi, F.Rśgnier, M.-E. Sarciron, X.Bertheau, B.Fenet, N. Walschofer, H. Fillion, Eur .J .Org .Chem. 2002, 1834-1838.
• 8. a) H.-J. Knölker, K. R. Reddy, Chem. Rev. 2002, 102, 4303-4428; b) H. Bergman, D.S. Williams, G. E. Atilla, RJ.Carroll, E. Meggers,J.Am.Chem. Soc. 2004, 126, 13594-13595.
• 9. a) Y. Li, Y. Wu, S. Gardner, B. S. Ong, Adv. Mater. 2005, 17, 849-853; b) N.-X. Hu, S. Xie, Z. Popovic, B. Ong, A.-M. HorSuningWang,J. Am. Chem. Soc. 1999, 121,5097-5098.
• 10. a) S. S. Palayangoda, X. Cai, R. M. Adhikari, D. C. Neckers, Org. Lett. 2008, 10, 281-284; b) V Promarak, A. Punkvuang, T. Sudyoadsuk, S. Jung- suttiwong, S. Saengsuwan, T. Keawin, K. Sirithip, Tetrahedron 2007, 63, 8881-8890.
• 11. M.J. Cook, A. R Lewis, G. S. G. McAuliffe, V Skarda, A. J. Thomson, J. L. Glasper, D.J. Robbins, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1984, 1293-1301.
• 12. a) S. Brahma, J. K. Ray, Tetrahedron, 64, 2008, 2883, b) B. C. Sekhar, S. R. Ramadas, D. V Ramana, Heterocycles, 53, 2000, 941, b) B. C. Sekhar, S. R. Ramadas, D. V Ramana, Heterocycles, 53, 200.