Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji

Szczepanek, A.; Mróz, K.; Goliasz, G.; Jasiński, R.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji

Autorzy

Szczepanek A. , Mróz K. , Goliasz G. , Jasiński R.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions

Języki publikacji

Abstrakty

W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.

The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.

Słowa kluczowe

[3+2] cykloaddycja [4+2] cykloaddycja nitroalkeny

[3+2] cycloaddition [4+2] cycloaddition nitroalkenes

Wydawca

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem

Czasopismo

Chemik

Rocznik

2011

Tom

Vol. 65, nr 10

Strony

1049--1054

Opis fizyczny

Bibliogr. 26 poz.

Twórcy

autor

Szczepanek A.

autor

Mróz K.

autor

Goliasz G.

autor

Jasiński R.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska, Kraków

Bibliografia

1. Bluestone H.: Patent U.S. 2, 895, 869.
2. Kotomo S., Higuchi S., Arai I., Tanaka Y., Takahashi S., Kikuchi Y.: Patent JP. 04,360,868.
3. Bigotti S., Meille S.V., Volonterio A., Zanda M.: J. Fluorine Chem. 2008, 129, 767.
4. Irving H., Fuller H.I.: J. Chem. Soc. 1948, 1989.
5. Klenz O., Evers R., Miethchen R., Michalik M.: J. Fluorine Chem. 1997, 81, 205.
6. Ivanova I.S., Sadykov R.A., Petukhov V.A., Gudowich L.P: Izv. Akad. Nauk SSSR (Khimya) 1968, 2144.
7. Shechter H., Ley D.E., Roberson E.B.: J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 4984.
8. Perekalin V.V., Lipina E.S., Berestovitskaya V.M., Efremov D.A.: Nitroalkenes: Conjugated Nitroalkenes. Wiley, New York 1994.
9. Jasiński R., Mikulska M., Barański A.: Chemik 2009, 62, 154.
10. Tanaka K., Mori T., Mitsuhashi K.: Bull. Chem. Soc. Japan. 1993, 66, 263.
11. Bigotti S., Malpezzi L., Molteni M., Mele A., Panzeri W., Zanda M.: Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2540.
12. Jasiński R., Barański A.: Polish J. Chem. 2006, 80, 1493.
13. Jasiński R.: Materiały VIII Ogólnopolskiego Sympozjum Chemii Organicznej, str. 36, Łódź 2008.
14. Barański A.: Polish J. Chem. 1982, 56, 257.
15. Barański A., Kula J., Cholewka E.: Polish J. Chem. 1990, 64, 753.
16. Burkett H., Wright W.: J. Org. Chem. 1960, 25, 276.
17. Dudinskaya A.A., Shvekhgeimer G.A., Novikov S.S.: Izv. Akad. Nauk SSSR (Khimya) 1961, 524.
18. Bluestone H.: Patent U.S. 2,917,551.
19. Dudinskaya A.A., Novikov S.S., Shvekhgeimer G.A.: Izv. Akad. Nauk SSSR (Khimya) 1965, 2024.
20. Novikov S.S., Shvekhgeimer G A, Dudinskaya A.A.: Izv. Akad. Nauk SSSR (Khimya) 1961, 690.
21. Mark V.: Patent U.S. 2,771,470.
22. Balthazor T.M., Gaede B., Korte D.M., Huey-Sheng S.: J. Org. Chem. 1984, 49, 4547.
23. Korotayev V.Yu., Sosnovskikh V.Ya., Barabanov M.A., Yu.Barkov A., Kodess M.I.: Mendeleev Commun. 2010, 20, 17.
24. Sadek P.C.: The HPLC Solvent Guide. Wiley, New York 2006.
25. Huisgen R., Mloston G.: w Modern Problem of Organic Chemistry, (Eds. A.A. Potekhin, R.R. Kostikov, M.S. Baird). St. Petersburg University Press, St. Petersburg 2004.
26. Jasiński R., Kwiatkowska M., Barański A.: Wiad. Chem. 2007, 61, 485.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0012-0049