Znaczenie spektrofotometrii UV-Vis w badaniach biodostępności farmaceutycznej w warunkach in vitro

• Autorzy: Gościańska J. , Olejnik A. , Sobieszczuk E. , Latanowicz K. , Nowak I.

Warianty tytułu

EN

Significance of UV-Vis spectroscopy in in vitro release studies

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badania biodostępności substancji leczniczych w warunkach in vitro, z zastosowaniem membran dializacyjnych imitujących barierę skórną, są prowadzone od lat przez światowe koncerny farmaceutyczne. Przyczyniły się one do rozwoju metod spektroskopowych, które pozwalają określić zarówno szybkość uwalniania składników biologicznie czynnych z preparatów maściowych do środowiska zewnętrznego, jak również rzędowość tego procesu. W artykule przedstawiono znaczenie spektrofotometrii UV-Vis w badaniach biodostępności farmaceutycznej izotretynoiny oraz heparyny z formulacji o różnym składzie chemicznym.

EN

The in vitro release studies of the active substance with the use of dialysis membrane imitating the skin barrier have been carried out by pharmaceutical concerns for many years. The results contributed to the development of spectroscopic methods which enable estimation of the release rate of active compounds from semisolid dosage forms to a liquid medium as well as characterisation of the kinetics of the process. This article presents the significance of UV-Vis spectroscopy in in vitro release studies of izotretinoin and heparin from various formulations.

Słowa kluczowe

PL

biodostępność farmaceutyczna; spektrofotometria UV-VIS; badania in vitro; formulacje farmakologiczne

EN

pharmaceutical bioavailability; UV-Vis spectroscopy; in vitro release studies; semisolids formulations

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2011
• Tom: Vol. 65, nr 7
• Strony: 649--654
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., 5 rys.

Twórcy

autor

Gościańska J.

autor

Olejnik A.

autor

Sobieszczuk E.

autor

Latanowicz K.

autor

Nowak I.

• Wydział Chemii, Uniwersytet im. A. Mickiewicza, Poznań

Bibliografia

• 1. Piechota-Urbańska M.: Wpływ parametrów lepkościowych wybranych podłoży absorpcyjnych i hydrożelowych na dostępność farmaceutyczną modelowego środka leczniczego. Polish Journal of Cosmetology 2005, 4, 260-270.
• 2. Madison K.C.: Barrier Function of the Skin: "La Raison d’EOE tre" of the Epidermis. Journal of Investigative Dermatology 2003, 121, 2, 231-241.
• 3. Krówczyński L.: Zarys technologii postaci leku. PZWL, Warszawa 1977.
• 4. Janicki S., Fiebig A.: Farmacja stosowana. PZWL, Warszawa 1998.
• 5. Janicki S., Sznitowska M., Zieliński W.: Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna leków. OIN Polfa, Warszawa 2001.
• 6. Cary Dissolution System, 2002.
• 7. Klein M.D., Drongowski R.A., Linhardt R.J., Langer R.S.: A colorimetric assay for chemical heparin in plasma. Analytical Biochemistry 1982, 124, 1, 59-64.
• 8. Gutowska A., Bae Y., Feijen J., Kim S.: Heparin release from thermosensitive hydrogels. Journal of Controlled Release 1992, 22, 95-104.