Barwniki zawierające szkielet chinoliny lub chinoksaliny jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Pyszka, I.; Kucybała, Z.; Nikczyński, G.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Barwniki zawierające szkielet chinoliny lub chinoksaliny jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Autorzy

Pyszka I. , Kucybała Z. , Nikczyński G.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

The dyes containing quinoline or quinoxaline skeleton as effective photoinitiators of free radicals polymerization

Języki publikacji

Abstrakty

Przebadano serię barwników zawierających szkielet chinoliny lub chinoksaliny absorbujących promieniowanie widzialne jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej. Szybkość fotoinicjacji polimeryzacji zależy od struktury barwnika. Mechanizm fotoinicjowania dotyczy procesu przeniesienia elektron, między barwnikiem a donorem elektronu (DE). Barwniki zawierające szkielet chinoliny lub chinoksaliny w obecności odpowiedniego donora elektronu są bardzo efektywnymi fotoinicjatorami .

The series of the dyes possessing quinoline or quinoxaline residue have been investigated as visible - light absorbing photoinitiators of free radical polymerization. The rates of photoinitiation polymerization depend on the structure of the dye. Mechanism of the photoinitiation involves the elektron transfer process between the dye and the electron donor (ED). The dyes possessing quinoline or quinoxaline residue are very effective photoinitiators in the presence of a suitable electron donor.

Słowa kluczowe

fotoinicjatory barwnikowe fotoinicjowna polimeryzacja

dye photoinitiators photoinitiators polymerization

Wydawca

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem

Czasopismo

Chemik

Rocznik

2011

Tom

Vol. 65, nr 4

Strony

283--290

Opis fizyczny

Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Pyszka I.

autor

Kucybała Z.

autor

Nikczyński G.

Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy, Bydgoszcz

Bibliografia

1. Pączkowski J., Kucybała Z.: Generalization of the Kinetic Scheme for a Dye-Photosensitized Free-Radical Polymerization Initiating System via an Inter molecular Electron-Transfer Process. Application of Marcus Theory. Macromolecules 1995,28, 269.
2. Kabatc J., Pietrzak M., Pączkowski J.: Cyanine Borates Revisited. Application of the Marcus Equation for the Description of the Kinetics of Photoinitiated Free Radical Polymerization. IV. Macromolecules 1998, 31, 4651.
3. Kucybała Z., Pietrzak M., Pączkowski J.: Development of New Dyeing Photoinitiators Based on Azomethine Dyes. Chem. Mater. 1998, 10, 2555.
4. Kucybała Z., Pietrzak M., Pączkowski J., Linden L. A., Rabek J. F.: Kinetic studies of a new photoinitiator hybrid system based on camphorquinone-N-phenylglicyne derivatives for laser polymerization of dental restorative and stereolithographic (3D) formulations. Polymer 1996, 37, 4585.
5. Przyjazna B., Kucybała Z., Pączkowski J.: Development of new dyeing photoinitiators based on 6H-indolo[2,3-b] quinoxaline skeleton. Polymer 2004, 45, 2559.
6. Pyszka I., Kucybała Z., Pączkowski J.: Development of new dyeing photoinitiators based on benzylideneimidazopyridine dyes. J. Polym. Sci., A: Polym. Chem. 2003, 41, 3048.
7. Kucybała Z., Pyszka I., Pączkowski J.: Development of new dyeing photoinitiators for free radical polymerization based on the IH-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline skeleton. Part 2. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2000, 2, 1559.
8. Pyszka I., Kucybała Z.: Quinolineimidazopyridinium derivatives as visible-light photoinitiators of free radical polymerization. Polymer 2007, 48, 959.
9. Damico R., J. Org. Chem.: Preparation, Characterization, and Reactions of Lithium and Sodium Tetraalkylboron Compounds 1964, 29, 1971.
10. Takekuma S., Katayama S., Takekuma H.: Preparation and structure of tetrakis(indolo[2,3-b]quinoxalinato)dinickel(II). Chem Lett. 2000, 6, 614.
11. Sarkis G. Y., Al.-Badri H. T., Heterocycl. Chem.: Synthesis and Spectroscopic Studies of Some New Substituted 6H-Indolo[2,3-b]quinoxalines 1980, 17, 813.
12. Irashenko A. V, Drushlyak A. G., Titov V. V: Reaction of o-phenylenediamine with isatins. Chem. Heterocycl. Compd. 1984, 5, 537.
13. Sundaram G. S. M., Venkatesh C., Syam Kumar U. K., Ila H., Junjappa H.: A Concise Formal Synthesis of Alkaloid Cryptotackiene and Substituted 6H-Indolo[2,3-b]quinolines. J.Org. Chem. 2004, 69, 5760.
14. Vera-Luque P., Alajarin R., Alvareza-Builla J., Vaquero J. J.: An Improved Synthesis of r-Carbolines under Microwave Irradiation. Org. Lett. 2006, 8, 415.
15. Malapel-Andrieu B., Merour J. Y.: Reactions of 3-([(Trifluoromethyl)sulfonyl] oxy)-IH-indole Derivatives With Diamines and Carbon Nucleophiles. Synthesis of 6H-lndolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives. Tetrahedron 1998, 54, 11095.
16. Murov S. L., Carmichael I., Hug G. L.: Handbook of photochemistry New York: Marcel Dekker 1993.
17. Pączkowski J., Pietrzak M., Kucybała Z.: Generalization of the Kinetic Scheme for Photoinduced Polymerization via an Intermolecular Electron Transfer Process. 2. Application of the Marcus Theory. Macromolecules 1996, 29, 5057.
18. Kabatc J., Kucybała Z., Pietrzak M., Ścigalski F., Pączkowski J.: Free radical polymerization initiated via photoinduced intermolecular electron transfer process: kinetic study 3. Polymer 1999, 40, 735.
19. Lament B., Karpiuk J., Waluk J.; Determination of triplet formation efficiency from kinetic profiles of the ground state recovery. J. Photochem. Photobiol. Sci. 2003, 2, 267.
20. Stern V.O., Volmer M.: On the quenching-time of fluorescence. Physik. Zeitschr. 1919,20, 183.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0011-0091