Procesy polimeryzacji monomerów heterocyklicznych z wykorzystaniem karboksyalumoksanów jako inicjatorów

• Autorzy: Kania A. , Florjańczyk Z. , Chwojnowska E.

Warianty tytułu

EN

Polymerization processes of heterocyclic monomers with carboxyalumoxanes as initiators

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W ramach niniejszej pracy otrzymano karboksyalumoksany, które wykazują wysoką aktywność jako katalizatory w polimeryzacji monomerów heterocyklicznych. Otrzymane alumoksany ; wykazują zbliżoną, a nawet wyższą aktywność w porównaniu ze stosowanym w przemyśle bardzo drogim metyloalumoksanem, wykorzystywanym jako katalizator. Na podstawie analiz NMR ustalono, że otrzymane alumoksany MHDL + AlEt3 oraz DHL + AlE₃ zawierają w swojej strukturze sześciokoordynacyjny atom glinu. Zastosowanie jako katalizatorów układów MHDL + AlEt₃ oraz DHL + AlEt₃ w procesach polimeryzacji tlenku propylenu, e-kaprolaktonu i węglanu trimety-lenu daje bardzo dobre rezultaty. Proces biegnie na tworzących się centrach koordynacyjnych i otrzymuje się produkty o wysokich ciężarach cząsteczkowych z bardzo wysoką wydajnością.

EN

In this dissertation carboxyalumoxanes were obtained, which show high catalytic activity in ring opening polymerization of heterocyclic monomers. Carboxyalumoxanes exhibit similar or even higher activity to commercially available but expensive methylalumoxane. Therefore, obtained carboxyalumoxanes can be applied as a cheaper substitute in some polymerization processes. On the basis of NMR analysis it was found, that the obtained alumoxanes MHDL + AlEt₃ and DHL + AlEt₃ contain in their structure a six-coordinative aluminum atom. Systems MHDL + AlEt₃ and DHL + AlEt₃ appeared to be very effective catalysts in the polymerization of the monomers: propylene oxide, e-caprolactone or trimethylene carbonate. In all systems products of high molecular mass with very high yield were obtained.

Słowa kluczowe

PL

karboksyalumoksany; monomery heterocykliczne; polimeryzacja z otwarciem pierścienia

EN

carboxyalumoxanes; heterocyclic monomers; ring opening polymerization

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej
• Czasopismo: Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją
• Rocznik: 2010
• Tom: Nr 12
• Strony: 135--138
• Opis fizyczny: Bibliogr. 4 poz., 1 tab.

Twórcy

autor

Kania A.

autor

Florjańczyk Z.

autor

Chwojnowska E.

• Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa

Bibliografia

• [1] Vandenberg E. J., Tian D., New, crystalline high melting bis(hydroxymethyl)polycarbonate and its acetone ketal for biomaterial applications, Macromolecules, 1999, vol. 32, nr 11, s. 3613-3619.
• [2] Kuran W., Coordination polymerization of heterocyclic and heterounsaturated monomers, Prog. Polym. Sci., 1998, vol. 23, nr 6, s. 919-992.
• [3] Kuran W., Sobczak M., Listoś T.? Dębek C., Florjańczyk Z., New route to oligocarbonate diols suitable for the synthesis of polyurethane elastomers, Polymer, 2000, vol. 41, nr 24, s. 8531-8541.
• [4] Florjańczyk Z., Plichta A., Sobczak M., Ring opening polymerization initiated by methylaluminoxane/AlMe3 complexes, Polymer, 2006, vol. 47, nr 4, s. 1081-1090.