Preconcentration/separation of trace Cd(II) in the environment samples by hydrophilic organic solvent gas flotation

Li, C.; Xu, X.; Yan, Y.; Zhang, Z.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Preconcentration/separation of trace Cd(II) in the environment samples by hydrophilic organic solvent gas flotation

Autorzy

Li C. , Xu X. , Yan Y. , Zhang Z.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Zagęszczanie/wydzielanie śladów Cd(II) w próbkach środowiskowych za pomocą gazowej flotacji hydrofilowym rozpuszczalnikiem organicznym

Języki publikacji

Abstrakty

Combining solvent notation with aqueous two-phase extraction, hydrophilic organic solvent gas flotation method has been proposed for the first time. This new technique has been used to preconcentrate/separate Cd(II) in the environment samples. The procedure is based on the stable ternary ion association complex , which easily dissolves in propanol. The content of Cd(II) in the samples was determined by flame atomic absorption spectrometry. The impact of analytical parameters, like pH, conditions of phase separation, volume of complex reagent and flotation time on recoveries of Cd(II) were investigated. Recoveries of Cd(II) were 100%. The relationship between the measured absorbance and Cd(II) concentration was linear in the range 0.050-5.000 μg mL^-1, according to the following regression equation F — 2.8967c — 0.1474, linear correlation coefficient was r = 0.9997. Detection limit of the method was 0.0115 &mug mL^-1 Cd(II). For 15-fold determination of 1 &mugmL^-1 Cd(II) RSDwas2.l%. Preconcentration factor of this method was 10, which was much higher than that of aqueous two-phase extraction. The proposed method was applied to the determination of Cd(II) in environmental samples with satisfactory results.

Po raz pierwszy opracowano metody flotacji gazowej z użyciem hydrofilowego rozpuszczalnika organicznego opartą na połączeniu ekstrakcji dwufazowej z flotacją gazową. Nową technikę zastosowano do wydzielania i wzbogacania śladów Cd(II) z materiałów środowiskowych. Postępowanie jest oparte na użyciu stabilnego kompleksu potrójnego , dobrze rozpuszczalnego w propanolu. Zawartość Cd(ll) w badanych materiałach oznaczano za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Zbadano wpływ parametrów analitycznych: pH, warunków rozdzielania faz. objętości dodawanego odczynnika tworzącego połączenie jonowo-asocjacyjne i czasu flotacji na odzysk kadmu. Opracowane postępowanie zapewnia odzysk 100%. Zależność mierzonej absorbancji od stężenia kadmu jest liniowa w zakresie 0,050—5,000 &mug mL^-1, zgodnie z rónaniem regresji F = 2,8967 c - 0,1474; wartość liniowego współczynnika korelacji wynosi r = 0,9997. Granica wykrywalności metody wynosi 0.0115 u.g mL^-1, względne odchylenie standardowe, RSD 2. l % (obliczone na podstawie wyników 15 pomiarów absorbancji roztworów zawierających Cd(II) w stężeniu l ugmL^-1). Współczynnik wzbogacenia wynosił 10 i był znacznie większy niż w przypadku stosowania ekstrakcji dwufazowej. Opracowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania Cd(Il) w materiałach środowiskowych.

Słowa kluczowe

hydrophilic organic solvent gas flotation preconcentration/separation Cd(II) FAAS

flotacja hydrofilowym rozpuszczalnikiem organicznym zagęszczanie/wydzielanie Cd(II) FAAS

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2009

Tom

Vol. 54, No. 6

Strony

1355--1366

Opis fizyczny

Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Li C.

autor

Xu X.

autor

Yan Y.

autor

Zhang Z.

Department of Chemistry and Chemical Engineering. Jiangsu University, Jiangsu Zhenijang 212013, China, yys@ujs.edu.cn

Bibliografia

1. Katarina R.K., Takayanagi T. and Osshita K., Anal. Chem., 24, 1537 (2009).
2. Tülay O., ªerife T., Vedat Y., ªenol K. and Didem A., Food.Chem., 113, 1314.1317 (2009).
3. Soylak M., Kars A. and Narin I., J. Hazard. Mater., 159, 435.439 (2008).
4. Sharma Y.C., Chem. Eng. J., 145, 64.68 (2008).
5. Kontrec J., Kralj D. and Brecevic L., Colloids Surf., A, 223, 239.249 (2003).
6. Hwang G.H. and Han W.K., Talanta, 77, 1432.1436 (2009).
7. Anthemidis A.N., Zachariadis G.A., Farastelis C.G. and Stratis J.A., Talanta, 62, 437.443 (2004).
8. Tuzen M., Parlar K. and Soylak M., J. Hazard. Mater., 121, 79.87 (2005).
9. Luiz Silva E. and Santos Roldan P.D., J. Hazard. Mater., 161, 142.147 (2009).
10. Tessele F., Misra M. and Rubio J., Miner. Eng., 11, 535.543 (1998).
11. Kim Y.S., Shin J.H., Choi Y.S., Lee W. and Lee Y.I., Microchem. J., 68, 99.107 (2001).
12. Macfarlane A.L., Prestidge R., Farid M.M. and Chen J.J.J., Chem. Eng. J., inpress (2008).
13. Yoshikumni N., Baba T., Tsunoda N. and Oguma K., Talanta, 66, 40.44 (2005).
14. Zarka M.T., Bortenschlager M. and Wurst K., Organomet. Chem., 23, 4817.4820 (2004).
15. Li S.T., Jing C.H. and Yan Y.S., Phys. Test. Chem. Anal. B, 41, 77.86 (2005).
16. Liu X.Q. and Dong H.R., Chin. Trad. Herbal Drugs, 39, 096.296 (2008).
17. Yan Y.S., Li C.X. and Liu Y., et al., Metall. Anal., 24, 23.25 (2004).
18. Li C.X., Cheng T.Y. and Yan Y.S., Chem. Reag., 28, 527.528 (2006).
19. Li C.X., Han J. and Xu X.H., et al., Metall. Anal., inpress (2009).
20. Ralston J., Fornasiero D. and Hayes R., Int. J. Miner. Process, 56, 133.164 (1999).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0036