Studies of chemical removal of excess nitric acid using formic acid in solutions analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Kantor, T.; Bartha, A.; Ballok, M. I.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Studies of chemical removal of excess nitric acid using formic acid in solutions analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Autorzy

Kantor T. , Bartha A. , Ballok M. I.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Badania nad chemicznym usuwaniem nadmiaru kwasu azotowego za pomocą kwasu mrówkowego w roztworach analizowanych za pomocą optycznej spektrometrii emisyjnej z indukcyjnie sprzężoną plazmą

Języki publikacji

Abstrakty

The presented studies were aimed at the optimization of reaction between nitric and formic acids in the solutions of low inorganic matrix content. The HNO, removal reaction took place at temperature above 60°C; the reaction products were gases and the reaction proceeded in 10 min. The change in the total acid content was controlled by acid-base titration; UNO, and HC0011 concentrations were determined separately using ICP spectral emission lines of nitrogen and carbon, respectively. Analytical curves of 10 elements were determined using a conventional ICP-OES method for the series of standard solutions with low (0.1 mol L^-1) and high (2.2 mol L^-1) UNO, content, as well as for the reaction mixtures containing initially 2.2 mol L^-1UNO, and 3.3 mol L^-1HCOOH. Compared with the reference conditions (0.1 mol L^-1 HNO₃), the average relative sensitivity was decreased by about 10% for high HNO, concentration, and a slight enhancement (about 4%) was caused by the residuals of HCOOH. Limitations concerning determination of mercury and the presence o I hydrogen peroxide were discussed.

Celem pracy było zoptymalizowanie reakcji między kwasem azotowym i kwasem mrówkowym w roztworach o małej zawartości związków nieorganicznych. Reakcja usuwania UNO, przebiegała w temperaturze wyższej od 60°C. Czas trwania reakcji wynosił 10 min a produktami były gazy. Zmianę całkowitej ilości kwasu określano z miareczkowania kwas-zasada. Indywidualnie HNO₃, i HCOOH oznaczano używając linii emisyjnych (1CP) azotu i węgla. Wyznaczono krzywe analityczne dla 10 pierwiastków stosując konwencjonalną technikę ICP-OF.S i używając serii standardowych roztworów z małą (0,l mol L^-1) i dużą (2.2 mol L^-1) zawartością HNO₃ Użyto również roztworów z początkową zawartością HNO₃, i HCOOH odpowiednio 2,2 i 3,3 mol L^-1. W porównaniu do warunków wzorcowych (0,1 mol L^-1 UNO,), w obecności dużego stężenia kwasu azotowego, względna czułość obniżyła się o 10%, a mały wzrost (ok. 4%) pojawił się w przypadku obecności pozostałości HCOOH. Dyskutowano ograniczenia pojawiające się przy oznaczaniu Hg oraz spowodowane obecnością nadtlenku wodoru.

Słowa kluczowe

nitric acid effect nitric acid removal formic acid effect carbon effect ICP-OES nitrogen carbon

kwas azotowy usuwanie kwasu azotowego wpływ kwasu mrówkowego wpływ węgla azot węgiel spektrometria emisyjna z plazmą sprzężoną indukcyjnie

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2009

Tom

Vol. 54, No. 6

Strony

1265--1283

Opis fizyczny

Bibliogr. 24 poz.

Twórcy

autor

Kantor T.

autor

Bartha A.

autor

Ballok M. I.

Geological Institute of Hungary, Stefania road 14, Budapest, 1143 Hungary, Kantort@mafi.hu

Bibliografia

1. Todoli J.-L. and Mermet J.-M., Spectrochim. Acta Part B, 54, 895 (1999).
2. Chan G.C.-Y. and Hieftje G.M., J. Anal. At. Spectrom., 23, 193 (2008).
3. Kántor T., Gráf Harsányi E., Nagy Hargitai B. and Pungor E., Hung. Sci. Instruments, 50, 9 (1980).
4. Stewart I.I. and Olesik J.W., J. Anal. At. Spectrom., 13, 843 (1998).
5. Berman S.S., McLaren J.W. and Willie S.N., Anal. Chem., 52, 488 (1980).
6. CRC Handbook of Chemistry and Physics, [Lide D.R., Ed.], 87th Edition, 2006.2007.
7. Maichin B., Kettisch P. and Knapp G., Fresenius J. Anal. Chem., 366, 26 (2000).
8. Rotary vacuum evaporator, http://www.instruments.ingos.cz/en/
9. Healy T.V., J. Appl. Chem., 8, 553 (1958).
10. Burke K.E., Analyst, 97, 19 (1972).
11. Faix W.G., Mitchell J.W. and Krivan V., J. Radioanal. Chem., 53, 97 (1979).
12. Faix W.G. and Krivan V., Fresenius J. Anal. Chem., 302, 269 (1980).
13. Faix W.G. and Krivan V., Talanta, 29, 285 (1982).
14. Knote H. and Krivan V., Anal. Chem., 54, 1858 (1982).
15. Wu C.Y., Chen P.Y. and Yang M.H., J. Radioanal. Nucl. Chem., 112, 133 (1987).
16. Ralchenko Yu., Kramida A.E. and Reader J., NIST ASD Team, NIST Atomic Spectra Database (2008).
17. Jaber A.M.Y-. Mehanna N.A. and Sultan S.M., Talanta, (2009), doi:10.1016/j.talanta.2009.01.060.
18. Nham T.T., Varian Instruments at Work, 14, 1 (1993).
19. Grindlay G, Gras L., Mora J. and de Loos-Vollebregt M.T.C., Spectrochim. Acta Part B, 63, 234 (2008).
20. Dubuisson C., Poussel E., Mermet J.-M. and Todoli J.L., Anal. At. Spectrom., 13, 63 (1998).
21. Mora J., Hernandis V., Canals A., J. Anal. At. Spectrom., 6, 573 (1991).
22. Boumans P.W.J.M., ICP Emission Spectrometry, Part I. pp. 102.110. Wiley-Interscience, New York 1987.
23. Yong-guang Yin, Jing-fu Liu, Bin He, Er-le Gao and Gui-bin Jiang, J. Anal. At. Spectrom., 22, 822 (2007).
24. Global Mercury Project, UNIDO, www.globalmercury.org/

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0030