PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Quasistatic processes in non-equilibrium two-phase systems with ternary salts: II. Dolomite + aqueous media

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Kwazystatyczne procesy w nierównowagowych układach dwufazowych z solami potrójnymi: II. Dolomit + środowisko wodne
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The thermodynamic approach to the electrolytic systems containing dolomite, based on all attainable and pre-selected physicochemical knowledge, is presented. The simulated quasistatic dissolution of pure (ideal, stoichiometric) dolomite in pure water or in aqueous media containing CO2, (C2 , ≥ 0) and KOH (Cb > 0) or HCl (Ca≥0) is involved with formation of other solid phases. The inferences are based on calculations performed according to the generalised approach to electrolytic systems (GATES) with use of iterative MATLAB computer program. Among others, the quasistatic dissolution processes, involved with formation of other solid phases, are considered. The effects of differences in equilibrium constants known from literature are considered. The general scheme of calculations is demonstrated.
PL
W pracy przedstawiono termodynamiczne podejście do układów elektrolitycznych zawierających dolomit, uwzględniające całądostępnąi wstępnie wyselekcjonowaną wiedzę fizykochemiczną o tych układach. Z analizy symulowanego, kwazystatycznego rozpuszczania czystego (idealnego, stechiometrycznego) dolomitu w czystej wodzie lub w środowiskach wodnych zawierających CO2 (CCO2 0) oraz KOH (Cb≥ 0) lub HC1 (Ca > 0) wynika, że rozpuszczaniu dolomitu towarzyszy tworzenie się innych faz stałych. Wnioskowanie to oparto na obliczeniach, wykonanych według uogólnionego podejścia do układów elektrolitycznych (GATES), przy zastosowaniu iteracyjnego programu komputerowego MATLAB. Rozważono efekty wynikające z różnic w literaturowych wartościach stałych równowagi. Przedstawiono też ogólny schemat procedury obliczeniowej.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1203--1217
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical Engineering and Technology, Cracow University of Technology, 31-155 Cracow, Poland, michalot@o2.pl
Bibliografia
  • 1. Warren J., Earth-Sci. Rev., 52, 1 (2000).
  • 2. Schmidt M., Xeflide S., Botz R. and Mann S., Geochim.Cosmochim. Acta, 69, 4665 (2005).
  • 3. Chai L., Navrotsky A. and Reeder R.J., Geochim.Cosmochim. Acta, 59, 939 (1995).
  • 4. http://www.webelements.com.
  • 5. Malone M.J., Baker P.A. and Burns S.J., Geochim.Cosmochim. Acta, 60, 2189 (1996).
  • 6. Evamy B.D., J.Sed.Petrol., 37, 1204 (1967).
  • 7. Sherman L.A. and Barak P., Soil Sci. Soc. Am. J., 64, 195 (2000).
  • 8. Hardie L.A., J. Sediment. Petrol., 57, 166 (1987).
  • 9. Chen G. and Tao D., Int. J. Mineral Process., 74, 343 (2004).
  • 10. Chai L., Navrotsky A. and Reedem R.J., Geochim. Cosmochim. Acta, 59, 939 (1995).
  • 11. Davidge J. and Williams D.R., Inorg. Chim. Acta, 356, 109 (2003).
  • 12. May P.M. and Murray K., Talanta, 38, 1409 (1991); idem., ibid., 38, 1419 (1991); idem., ibid., 40, 819 (1993).
  • 13. May P.M. and Murray K., J. Chem. Eng. Data, 46, 1035 (2000).
  • 14. Jones P.W., Taylor D.M. and Williams D.R., J. Inorg. Biochem., 81, 1 (2000).
  • 15. Michałowski T., Calculations in Analytical Chemistry with Elements of Computer Programming,
  • 16. Micha³owski T., Rymanowski M. and Pietrzyk A., J. Chem. Educ., 82, 470 (2005).
  • 17. Micha³owski T. and Pietrzyk A., Chem. Anal. (Warsaw), 53, 33 (2008).
  • 18. Gai J.-Y., Bollinger J.-C., Tolosa H. and Gauche N., Talanta, 43, 1497 (1996).
  • 19. Udert K.M., Larsen T.A. and Gujer W., Water Res., 37, 2667 (2003).
  • 20. Chou L., Garrels R. and Wollast R., Chem. Geol., 78, 269 (1989).
  • 21. Busenberg E. and Plummer L.N., Am. J. Sci., 282, 45 (1982).
  • 22. Michałowski T. and Pietrzyk A., Talanta, 68, 594 (2006).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0026
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.