A direct spectrophotometric method for determination of antiparasitic drug nitazoxanide in a bulk form and pharmaceutical formulation

• Autorzy: El-desoky H. S. , Ghoneim M. M. , Abdel-Galeil M. M.

Warianty tytułu

PL

Bezpośrednia spektrofotometryczna metoda oznaczania leku przeciw pasożytom - nitazoxanidu w substancji i w preparacie farmaceutycznym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Nitazoxanide is a broad-spectrum drug efficacious in the treatment of infections caused by amitochondriate luminal parasites and helminthes. A simple and direct UV-VIS spectrophotometric method for determination of nitazoxanide in a bulk form and pharmaceutical formulation "Cryptonaz powder" was elaborated and validated. The method did not require sample pretreatment, extraction, or formation of colored chromogens prior to the analysis. The analysis was carried out in a B-R universal buffer of pH 7 containing 20% (v/v) of acetonitrile. Absorbance of nitazoxanide was measured at λmax = 420 nm. Beer's law was obeyed over the nitazoxanide concentration range 1.0 x 10⁶x1.0 x10⁶mol L^-1 (0.293-29.30 μmL^-1); detection limit was 3.0 x 10 mol L^-1(0.088 ugmL^-1). Insignificant interferences from the excipients present in "Cryptonaz powder" or degradation products of nitazoxanide were detected. The described method is direct, simple, precise, less time-consuming, and offers economical assay of nitazoxanide with sensitivity better than or at least comparable to that of the reported spectrophotometric methods. The ionization constant (pk_a) of nitazoxanide was also determined.

PL

Nitazoksanid jest lekiem szeroko stosowanym w leczeniu infekcji powodowanych przez amitochondrialne pasożyty i helminty. Opracowano i zwalidowano prostą metodę oznaczania nitazoksanidu w substancji oraz w postaci farmaceutycznej „Cryptonaz powder", opartą na bezpośrednim pomiarze UV—VIS. Metoda nie wymagała przygotowania próbki, ekstrakcji lub tworzenia kolorowych chromogenów. Analizę przeprowadzano w uniwersalnym buforze B—R o pH 7, zawierającym 20% (v/v) acetonitrylu. Absorbancję nitazoksanidu mierzono przy λ = 420 nm. Prawa Beera było spełnione w zakresie 1,0x10^-6 10 x l O^-6mol L^-1 (0,293-29,3 μg mL^-1); granica wykrywalności wynosiła 3,0 x 10^-7 mol L^-1 (0,088 μg mL^-1')- Zaobserwowano nieznaczne interferencje pochodzące od materiałów pomocniczych oraz produktów rozkładu. Opracowana metoda jest prosta, bezpośrednia i oferuje szybkie i ekonomiczne oznaczanie nitazoksazydu z czułością nie gorszą (lub lepszą) niż znane metody spektrofotometryczne. Wyznaczono także stałą dysocjacji (pk_a) nitazoksanidu.

Słowa kluczowe

EN

nitazoxanide; cryptonaz powder; formulation; determination; spectrophotometry

PL

nitazoksanid; cryptonaz powder; preparat farmaceutyczny; oznaczanie; spektrofotometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 5
• Strony: 1065--1077
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

El-desoky H. S.

autor

Ghoneim M. M.

autor

Abdel-Galeil M. M.

• Analytical & Electrochemistry Research Unit, Chemistry Department, Faculty of Science, Tanta University, 31527 - Tanta, Egypt Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Gilles H.M. and Hoffman P.S., Trends in Parasitology, 18, 95 (2002).
• 2. Ortiz J.J., Lopez Chegne N., Gargala G. and Favennec L. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 96, 193 (2002).
• 3. Rossignol J.F., Abu-Zekry M., Hussein A. and Santoro M.G., The Lancet, 368, 124 (2006).
• 4. Musher D.M., Logan N., Hamill R.J., Dupont H.L., Lentnek A., Gupta A. and Rossingol J.F., Clinical Infectious Diseases, 43, 421 (2006).
• 5. Sakamoto T. and Hiyama Y., Pharmazi, 63, 503 (2008).
• 6. Narayan H.J. and Mahendra A.A., Res. J. Chem. Environ., 11, 42 (2007)
• 7. Rane V.P., Sangshetti J.N., Patil K.R., Yeole R.D. and Shinde D.B., Chromatographia, 67, 455 (2008).
• 8. Jadhav A.S., Pathare D.B. and Shingare M.S., Chromatographia, 66, 595 (2007).
• 9. Malesuik M.D., Cardoso S.G. and Steppe M., Chromatographia, 67, 131 (2008).
• 10. Lin X.-l, Liang G-d and Xia Z-n., Chin. J. Pharm. Anal., 24, 247 (2004).
• 11. Gopu C.L., Thomas S., Paradkar A.R. and Mahadik K.R. J. Sci. Ind. Res., 66, 141 (2007).
• 12. Lakshminarayana K.V., Manohara Y.N. and Gurupadayya B.M., Indian J. Pharm. Sci., 69, 147 (2007).
• 13. Kapse G.K., Prabhakar G. and Appala R.S., Indian J. Pharm. Sci., 68, 403 (2007).
• 14. Narayana K.V.L. and Manohara Y.N., Asian J. Chem., 19, 2527 (2007).
• 15. Britton H.T.S., Hydrogen ions, 4th ed., London, Chapman and Hall, 1952, pp. 113.
• 16. Issa R.M., El-baradie K.Y. and El-Wakiel N.A. Spectrochim. Acta Part A, 60, 2883 (2004).
• 17. Ahmed Z.A., Atta F.M., Abd Alla M.A., Abd El-Monem M.E. and Metwally S.A., Spectrochim. Acta A, 45, 699 (1989).
• 18. Hoffman P.S., Sisson G., Croxen M.A., Welch K., Harman W.D., Cremades N. and Morash M.G., Antimicrob Agents Chemother, 51, 868 (2007).
• 19. Issa R.M., El-Ezabey M.S. and Zewail A.H, Z. Physik. Chem., 244, 155 (1970).
• 20. Miller J.N., Analyst, 116, 3 (1991). Received