Rapid determination of nifuroxazide in tablets by near-infrared spectroscopy

• Autorzy: Sobanska A. W.

Warianty tytułu

PL

Szybkie oznaczanie nifuroksazydu w tabletkach za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A novel method of quantification of nifuroxazide in pharmaceutical tablets by near-infrared ' reflectance spectroscopy was elaborated. The analysis was based on a S1MCA model gene- ; rated for pulverized nifuroxazide tablets and a set of calibration standards prepared by j mixing nifuroxazide with starch (weight percent of nifuroxazide 0-100%). Linear relationship between the principal component PCI calculated for the NIR reflectance spectra of the calibration standards and the contents of nifuroxazide was established. The calibration plot obtained this way allowed for quantification of nifuroxazide content in pharmaceutical tablets. Additionally, NIR reflectance spectra of the calibration standards were converted ' into 2nd derivatives. A number of analytical wavelengths were selected, for which separate calibration plots were constructed. Results of quantification of nifuroxazide in tablets using these plots were comparable to those obtained by the PC 1 method. Both versions of the NIR reflectance method of quantification of nifuroxazide content in tablets were simple, fast, and sufficiently accurate for routine analysis.

PL

Opracowano nową metodę ilościowego oznaczania nifuroksazydu w tabletkach farmaceutycznych za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni w odbiciu. Analiza opierała się na modelu SIMCA, utworzonym dla sproszkowanych tabletek i zestawu próbek kalibracyjnych, przygotowanych poprzez zmieszanie nifuroksazydu ze skrobią (O do 100% wagowych nifuroksazydu). Stwierdzono występowanie zależności liniowej między główną składową PCI, obliczoną dla widm próbek kalibracyjnych w bliskiej podczerwieni a zawartością nifuroksazydu. Otrzymana w ten sposób krzywa kalibracyjna umożliwiła oznaczenie ilościowe nifuroksazydu w tabletkach farmaceutycznych. Ponadto przekształcono widma próbek kalibracyjnych w 2-gie pochodne. Wybrano kilka analitycznych długości fal, dla których wykreślono osobne krzywe kalibracyjne. Wyniki ilościowego oznaczenia nifuroksazydu w tabletkach przy użyciu tych krzywych były porównywalne z wynikami uzyskanymi metodą PCI. Obie wersje metody oznaczania nifuroksazydu w tabletkach za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni w odbiciu okazały się proste, szybkie i wystarczająco dokładne do rutynowych analiz.

Słowa kluczowe

EN

nifuroxazide; near infrared spectroscopy; quantification; tablets

PL

nifuroksazyd; spektroskopia w bliskiej podczerwieni; oznaczanie ilościowe; tabletka

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 5
• Strony: 1021--1033
• Opis fizyczny: Bibliogr. 39 poz.

Twórcy

autor

Sobanska A. W.

• Department of Analytical Chemistry, Medical University of Lodz, ul. Makuszyńskiego 1, 90-151 Lodz, Poland,

Bibliografia

• 1. Trukhacheva L.A., Grigoriev N.B., Arzamastsev A.P. and Granik V.G., Pharm. Chem. J., 39, 381 (2005).
• 2. Khan M.A., Kauser Ali S. and Bouet G.M., J. Inorg. Biochem., 90, 67 (2002).
• 3. Boussac N., Galmier M.-J., Dauphin G., Madesclaire M. and Lartigue C., Microchim. Acta, 141, 179 (2003).
• 4. Basly J.-P., Basly I. and Bernard M., Analyst, 123, 1753 (1998).
• 5. Squella J.A., Bollo S. and Nunez-Vergara L.J., Current Org. Chem., 9, 565 (2005).
• 6. Squella J.A., Letelier M.E., Lindermeyer L. and Nunez-Vergara L.J., Chem.-Biol. Interact., 99, 227 (1996).
• 7. Radi A., Fresenius J. Anal. Chem., 364, 590 (1999).
• 8. Sreedhar N.Y., Samatha K.R. and Reddy P.R.K., Indian Drugs, 36, 509 (1999).
• 9. Szuminska E. and Cisak A., Acta Pol. Pharm., 45, 551 (1988).
• 10. Szuminìska E. and Cisak A., Acta Pol. Pharm., 47, 1 (1990).
• 11. Radi A., El-Laban S. and Kenawy I.M.M., Anal. Sci., 14, 607 (1998).
• 12. Buchberger W., Niessner G. and Bakry R., Fresenius J. Anal. Chem., 362, 205 (1998).
• 13. Radi A. and El Ries M.A., Anal. Sci., 15, 385 (1999).
• 14. European Pharmacopoeia 5th Edition, 2099 (2005).
• 15. Tulus R. and Gurkan T., Istanbul Univ. Eczacilik Fak. Mecm., 9, 63 (1973); Chem. Abstr., 81, 29581y (1974).
• 16. Guinebault P.R., Broquaire M. and Braithwaite R.A., J. Chromatogr., 204, 329 (1981).
• 17. Broquaire M. and Guinebault P.R., J. Liq. Chromatogr., 4, 2039 (1981).
• 18. Vahl M., Food Add. Cont., 22, 120 (2005).
• 19. Yamada R., Kozono M., Ohmori T., Morimatsu F., and Kitayama M., Biosci. Biotechnol. Biochem.,70, 54 (2006).
• 20. Metwally F.H., Abdelkawy M. and Naguib I.A., J. AOAC Int., 89, 78 (2006).
• 21. Pietruszka K., Olejnik M. and Sell B., Bull. Vet. Inst. Pulawy, 51, 267 (2007).
• 22. Barbosa J., Moura S., Barbosa R., Ramos F. and daSilveira M.I.N., Anal. Chim. Acta, 586, 359 (2007).
• 23. Emara K.M., Refaat I.H. and Abdelmageed O.H., Egypt. J. Pharm. Sci., 35, 313 (1994).
• 24. Ayad M.M., Youssef N.F., Abdellatif H.E. and Soliman S.M., Chem. Pharm. Bull., 54, 807 (2006).
• 25. Toral M.I., Paine M., Leyton P. and Richter P., J. AOAC Int., 87, 1323 (2004).
• 26. Metwally F.H., Spectrochim. Acta A, 69, 343 (2008).
• 27. Khier A.A., Elhenawee M.M. and Elmasry M.S., E-J. Chem., 5, 1087 (2008).
• 28. Novikov O.O., Pavlik I.P., Novikova L.S. and Konovalenko A.B., Bull. Exp. Biol. Med., 135, 101 (2003).
• 29. Belal T.S., J. Fluoresc., 18, 771 (2008).
• 30. Jee R.D., Clarke.s Analysis of Drugs and Poisons. Medicines Complete. [Moffat A.C., Osselton M.D., Widdop B., Eds]. Chapter 23. www.medicinescomplete.com.
• 31. Blanco M., Coello J., Iturriaga H., Maspoch S. and de la Pezuela C., Analyst, 123, 135R (1998).
• 32. Reich G., Adv. Drug. Deliv. Rev., 57, 1109 (2005).
• 33. Luypaert J., Massart D.L. and Vander Heyden Y., Talanta, 72, 865 (2007).
• 34. Roggo Y., Chalus P., Maurer L., Lema-Martinez C., Edmont A. and Jent N., J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 683 (2007).
• 35. Parisotto G., Ferrao M.F., Furtado J.C., Molz R.F., Rev. Bras. Cienc. Farm., 43, 89 (2007).
• 36. Konieczko P. and Namiesnik J., Evaluation and quality control of the results of analytical measurements, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa 2007 (in Polish).
• 37. Davies A.M.C., Fearn T., Spectr. Eur., 20, 15 (2008).
• 38. .Qualification of Nutraceuticals using Spectrum AssureID., Perkin Elmer Application Note, www.perkinelmer.com. 39. AssureID user.s manual., Perkin-Elmer, Waltham, MA, USA, p. 209.214. Received April 2