Mixed micelle-mediated extraction and preconcentration for spectrophotometric determination of trace amounts of 1,1-dimethylhydrazine in water and soil samples

Zarei, A. R.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Mixed micelle-mediated extraction and preconcentration for spectrophotometric determination of trace amounts of 1,1-dimethylhydrazine in water and soil samples

Autorzy

Zarei A. R.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Ekstrakcja mediowana mieszaniną miceli oraz wstępne zagęszczenie do spektrofotometrycznego oznaczania śladowych ilości 1,1-dimetylohydrazyny w wodzie i w glebie

Języki publikacji

Abstrakty

A new micelle-mediated phase separation method using mixed micelles of anionie surfactant sodium dodecyl sulfate and non-ionic surfactant Triton X-l 14 has been developed for preconcentration of ultratrace amounts of 1,1-dimethylhydrazine (UDMH) as a prior step to its spectrophotometric determination. The method was based on extraction of dimethyl-hydrazone — the coloured product of reaction of UDMH with p-nitrobenzaldehyde in the presence of electrolyte as phase separation inducing agent. Dimethylhydrazone concentrated in a surfactant-rich phase was then determined spectrophotometrically at 404 nm. Optimal extraction and reaction conditions (e.g. surfactant and reagent concentrations, temperature) were studied and analytical characteristics of the method (e.g. limit of detection, linear range, preconcentration and enhancement factors) were determined. Linearity was observed in the range 10-500 ng mL^-1UDMH and detection limit of the method was 5.0 ng mL^-1 Interfering effects from some cations, anions, and organic compounds were also investigated. The proposed method was successfully applied to the determination of UDMH in water and soil samples.

Opracowano nowy sposób rozdzielania faz przy udziale miceli stosując mieszaninę miceli anionowego środka powierzchniowo-czynnego (siarczanu dodecylosodowego) i niejonowego środka powierzchniowo-czynnego (Tritonu X-114) do zatężania ultra śladowych ilości l, l-dimetylohydrazyny (UDMH) jako wstępnego etapu jej spektrofotometrycznego oznaczania. Metoda polega na ekstrakcji dimetylohydrazonu- barwnego produktu reakcji UDMH z p-nitrobenzaldehydem w obecności elektrolitu jako środka indukującego rozdzielanie faz. Dimetylohydrazon zatężony w fazie bogatej w środek powierzchniowo-czynny oznaczano Opracowano nowy sposób rozdzielania faz przy udziale miceli stosując mieszaninę miceli anionowego środka powierzchniowo-czynnego (siarczanu dodecylosodowego) i niejonowego środka powierzchniowo-czynnego (Tritonu X-114) do zatężania ultra śladowych ilości 1, 1-dimetylohydrazyny (UDMH) jako wstępnego etapu jej spektrofotometrycznego oznaczania. Metoda polega na ekstrakcji dimetylohydrazonu- barwnego produktu reakcji UDMH z p-nitrobenzaldehydem w obecności elektrolitu jako środka indukującego rozdzielanie faz. Dimetylohydrazon zatężony w fazie bogatej w środek powierzchniowo-czynny oznaczano spektrofotometrycznie przy 404 nm. Zbadano optymalne warunki ekstrakcji (np. stężenie środka powierzchniowo-czynnego i reagenta oraz temperaturę) i oznaczono analitycznie charakterystyki metody (np. wykrywalność, zakres liniowości, współczynniki zatężania i zwiększania). Stwierdzono liniowość w zakresie 10-500 ng mL^-1 UDMH a wykrywalność metody wyniosła 5.0 ng mL^-1. Zbadano też wpływ zakłóceń powodowanych przez kationy, aniony i związki organiczne. Zaperoponowaną medotę z powodzeniem zastosowano do oznaczania UDMH w wodzie i glebie.

Słowa kluczowe

cloud point extraction spectrophotometric determination 1,1-dimethylhydrazine mixed micells preconcentration

ekstrakcja mediowana mieszanina miceli oznaczanie spektrofotometryczne 1,1-dimetylohydrazyna zagęszczanie

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2009

Tom

Vol. 54, No. 5

Strony

997--1008

Opis fizyczny

Bibliogr. 38 poz.

Twórcy

autor

Zarei A. R.

Department of Chemistry, Faculty of Materials, Malek Ashtar University of Technology, Tehran, 15875-1774, Iran, Zare_amol@yahoo.com

Bibliografia

1. Schessl H.W. and Othmer K., Ecyclopedia of Chemical Technology, Vol. 13, 4th edn, Wiley/Interscience, New York, p. 560, (1995).
2. U.S. Environmental protection Agency. Health and Environmental Effects Profile for 1,1-Dimethylhydrazine, Environmental Criteria and Assessment Office, Office of Research and Development, Cincinnati, OH 1984.
3. Nauryzbaev M., Batyrbekova S., Razalne A., Permenev G., Vanoa H. and Turmukhanova M., Contamination of soil, water and plants in Kazakhstan by components of rocket fuel because of rocket-related activity, TRADE/WP.8/AC.1/SEM.7/2002/4/S.27 (Eng., Original Russian).
4. U.S. Department of Health and Human Services, Hazardous Substances Data Bank (HDBS, online database), National Toxicology Information Program, National Library of Medicine, Bethesda, MD 1993.
5. International Agency for Researge on Cancer (IARC), IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Man: Some Aromatic Amines, Hydrazine and Related Substances, N-Nitroso Compounds and Miscellaneous Alkylating Agents, Vol. 4, World Health Organization, Lyon 1974, pp. 127.151.
6. Malone H.E. and Anderson D.M.W., Anal. Chim. Acta, 48, 87 (1969).
7. Burns E.A. and Lawler E.A., Anal. Chem., 35, 802 (1963).
8. Holtzclaw J.R., Rose S.L., Wyatt J.R., Rounbehler D.P. and Fine D.H., Anal. Chem., 56, 2952 (1984).
9. Jun W.D., J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 718 (1987).
10. Suzuki T., Nemoto S. and Saito Y., Shokuhin. Eiseigaku. Zasshi, 31, 177 (1990).
11. Rutschmann M.A. and Buser H.R., J. Agric. Food. Chem., 39, 176 (1991).
12. Hamed M., Abdou T.M. and Leonard C.B., Anal. Chim. Acta, 93, 221 (1977).
13. Fiala E.S. and Kulakis C., J. Chromatogr., 214, 229 (1981).
14. Kester P.E. and Danielson N.D., Chromatographia, 18, 125 (1984).
15. Zhou W.H., Xu L.A., Wu M.J., Xu L.J. and Wang E.K., Anal. Chim. Acta, 299, 189 (1994).
16. Stetter J.R., Tellefsen K.A., Saunders R.A. and DeCorpo J.J., Talanta, 26, 799 (1979).
17. Wang S., Jiang M.A. and Zhou X., Fenxi-Shiyanshi, 11, 14 (1992).
18. Casella I.G., Guascito M.R., Salvi A.M. and Desimoni E., Anal. Chim. Acta, 354, 333 (1997).
19. Pamidi P.V.A. and Wang J., Electroanalysis, 8, 244 (1996).
20. Collins G.E. and Rose-Pehrsson S.L., Analyst, 119, 1907 (1994).
21. Bailey L.C. and Medwick T., Anal. Chim. Acta, 35, 330 (1966).
22. Delalu H. and Marchand A., Analusis, 14, 296 (1986).
23. NIOSH Manual of Analytical Methods (NMAM), 1,1-Dimethylhydrazine, Method 3515, 4th edn, 1994.
24. Sanz-Medel A., Fernandez de la Campa M.R., Gonzalez E.B. and Fernandez-Sanchez M.L., Spectrochim. Acta Part B, 54, 251 (1999).
25. Chen J. and Teo K.C., Anal. Chim. Acta, 434, 325 (2001).
26. Safavi A., Abdollahi H., Nezhad M.R.H. and Kamali R., Spectrochimica Acta, Part A, 60, 2897 (2004).
27. Beiraghi A., Zarei A.R. and Babaee S., Anal. Sci., 23, 527 (2007).
28. Gu T. and Galera-Gomez P.A., Colloids and Surf. A., 104, 307 (1995).
29. Afkhami A., Madrakian T. and Maleki A., Anal. Biochem., 347, 162 (2005).
30. Zarei A.R., Anal. Biochem., 369, 161 (2007).
31. Siggia S. and Hanna J.G., Quantitative Organic Analysis via Functional Groups, 4th edn, Wiley-Interscience, New York 1979.
32. Sawicki E. and Sawicki C.R., Aldehydes Photometric Analysis, Academic Press, London 1978.
33. Yatsimirsky A.K., Yatsimirsksya N.T. and Kashina S.B., Anal. Chem., 66, 2232 (1994).
34. Afkhami A. and Zarei A.R., Talanta, 62, 559 (2004).
35. Afkhami A. and Zarei A.R., Anal. Sci., 20, 1199 (2004).
36. Gu T., Qin S. and Ma C., J. Colloid Interf. Sci., 127, 586 (1989).
37. Marszall L., Langmuir, 6, 347 (1990).
38. Paleologos E.K., Giokas D.L. and Karayannis M.I., TrAC Trends in Analytical Chemistry, 24, 426 (2005).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0013