PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Capillary electrophoresis-electrochemiluminescence method for simultaneous detection of azithromycin, roxithromycin and erythromycin ethylsuccinate

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Metoda kapilarnej elektroforezy z elektrochemiluminescencją do jednoczesnego oznaczania azytromycyny, roksytromycyny i etylobursztynianu erytromycyny
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
In this paper, a capillary electrophoresis-electrochemiluminescence method for simulta- ' neous detection of three macrolide antibiotics: azithromycin (ATM), roxithromycin (RTM) and erythromycin ethylsuccinate (ETMES) has been presented. The method is based upon the enhancement effect of these compounds on electrochemiluminescence of tris(2,2- , bipyridyl) ruthenium(II) (Ru(bpy)32+). Under the optimized conditions, complete separation of ATM, RTM and ETMES was achieved within 6 min using 20 mmol L -1phosphate buffer of pH 7.3 as a background electrolyte and applying a separation voltage of 20 kV. Detection limits were 0.1 μmol L-1 for ATM, 0.2 μmol L-1 for RTM, and 0.4 umol L-1 for ETMES (S/N = 3). Relative standard deviations for all analytes were below 5%. The proposed method has been successfully applied to the determination of the content of the studied compounds in spiked human plasma and urine samples.
PL
Opracowano metodę elektroforezy kapilarnej z użyciem elektrochemiluminescencji do ., równoczesnego oznaczania trzech antybiotyków makrolidowych: azytromycyny (ATM), roksytromycyny (RTM) oraz etylobursztynianu erytromycyny (ETMES). Metoda wykorzystuje wzmocnienie przez badane antybiotyki elektrochemiluminescencji tris(2.2-bipi-rydylo)rutenu (Ru(bpy)+2. W optymalnych warunkach w czasie 6 min uzyskano całkowite rozdzielenie ATM, RTM i ETMES stosując 20 mmol L-1 bufor fosforanowy o pH 7,3 jako elektrolit podstawowy, przy napięciu 20 kV. Granica wykrywalności ATP, RTP i ETMES ' wynosiła odpowiednio: 0,1; 0,2 i 0,4 μ mol L-1(S/N = 3). Względne odchylenie standardowe wszystkich elektrolitów było pniżej 5%. Proponowana metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania zawrtości badanych związków w próbkach krwi i moczu.
Czasopismo
Rocznik
Strony
883--894
Opis fizyczny
Bibliogr. 36 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
autor
autor
  • State Key Laboratory of Food Science and Technology, School of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, China Fax: +86-510-85917789, wangzp1974@hotmail.com
Bibliografia
  • 1. Chen X. and Jin Y., New Pharmacology, 14th ed., People.s Medical Publishing House, Beijing 2000.
  • 2. McArdle J.R. and Talwalkar J.S., Clin. Chest. Med., 28, 347 (2007).
  • 3. Toran J.S., Guchelaar H.J., J. Chromatogr. B, 720, 89 (1998).
  • 4. Rzeszutek M., Wierzbowski A., Hoban D.J., Conly J., Bishai W. and Zhanel G.G., Inter. J. Antimicrob. Ag., 24, 95 (2004).
  • 5. Bell S.C., Hamman J.W. and Grundy W.E., Appl. Microbiol., 17, 88 (1969).
  • 6. Stubbs C., Haigh J.M. and Kanfer I., J. Pharm. Sci., 74, 1126 (1985).
  • 7. Tsuji K. and Goetz J.F., J. Chromatogr., 147, 359 (1978).
  • 8. Janecek M., Quilliam M.A. and Bailey M.R., J. Chromatogr., 619, 63 (1993).
  • 9. Toreson H. and Eriksson B.M., J. Chromatogr. B, 673, 81 (1995).
  • 10. Hedenmo M. and Eriksson B.M., J. Chromatogr. A, 692, 161 (1995).
  • 11. Kees F., Spangler S. and Wellnhofer M., J. Chromatogr. A, 812, 287 (1998).
  • 12. Berrada H., Borrull F., Font G. and Marcé R.M., J. Chromatogr. A, 1208, 83 (2008).
  • 13. Font G., Berrada H., Ferrer E. and Mañes J., Toxicology Lett., 180, S66 (2008).
  • 14. McGlinchey T.A., Rafter P.A., Regan F. and McMahon G.P., Anal. Chim. Acta, 624, 1 (2008).
  • 15. Abuin S., Codony R., Compa ó R., Granados M. and Prat M.D., J. Chromatogr. A , 1114, 73 (2006).
  • 16. Pendela M., Bossche L.V., Hoogmartens J., Schepdael A.V. and Adams E., J. Chromatogr. A, 1180, 108 (2008).
  • 17. Electrogenerated Chemiluminescence, [Bard A.J., Ed.], Marcel Dekker, Inc., New York 2004.
  • 18. Liu X., Jiang H., Lei J. and Ju H., Anal. Chem., 79, 8055 (2007).
  • 19. Liu X., Shi L., Niu W., Li H. and Xu G., Angew. Chem. Inter. Ed., 46, 421 (2007).
  • 20. Miao W. and Bard A.J., Anal. Chem., 76, 7109 (2004).
  • 21. Richter M.M. Chem. Rev., 104, 3003 (2004).
  • 22. Yang M., Liu C., Qian K., He P. and Fang Y., Analyst, 127, 1267 (2002).
  • 23. Yin X.B., Dong S. and Wang E. Trends in Anal. Chem., 23, 432 (2004).
  • 24. Janet S.L. and Timothy A.N., Anal. Chem., 64, 1140 (1992).
  • 25. Lin X.Q., Li F., Pang Y.Q. and Cui H., Anal. Bioanal. Chem., 378, 2028 (2004).
  • 26. Lv J., Luo L. and Zhang Z., Anal. Chim. Acta., 510, 35 (2004).
  • 27. Ikehara T., Habu N., Nishino I. and Kamimori H., Anal. Chim. Acta, 536, 129 (2005).
  • 28. Morita H. and Konishi M., Anal. Chem., 741, 584 (2002).
  • 29. Peng X., Wang Z., Li J., Le G. and Shi Y., Anal. Lett., 41, 1184 (2008).
  • 30. Kang J., Liu J., Yin X.B., Qiu H., Yan J., Yang X. and Wang E., Anal. Lett., 38, 1179 (2005).
  • 31. Li J., Yan Q., Gao Y. and Ju H., Anal. Chem., 78, 2694 (2006).
  • 32. Sreedhar M., Lin Y.W., Tseng W.L. and Chang H.T., Electrophoresis, 26, 2984 (2005).
  • 33. Yin X.B., Qiu H., Sun X., Yan J., Liu J. and Wang E., Anal. Chem., 76, 3846 (2004).
  • 34. Ding S.N., Xu J.J. and Chen H.Y., Talanta, 70, 403 (2006).
  • 35. Du Y., Wei H., Kang J., Yan J., Yin X., Yang X. and Wang E., Anal. Chem., 77, 7993 (2005).
  • 36. Qiu H., Yan J., Sun X., Liu J., Cao W., Yang X. and Wang E., Anal. Chem., 75, 5435 (2003).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0005
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.